ნეირონის ტროფიკული ფუნქცია. საავტომობილო ნერვული ბოჭკოების ტროფიკული ფუნქცია და მათი დაბოლოებები ნერვული უჯრედების ტროფიკული ფუნქცია
![ნეირონის ტროფიკული ფუნქცია. საავტომობილო ნერვული ბოჭკოების ტროფიკული ფუნქცია და მათი დაბოლოებები ნერვული უჯრედების ტროფიკული ფუნქცია](https://i2.wp.com/fb.ru/misc/i/gallery/46969/1887707.jpg)
ცენტრალური ნერვული სისტემის ერთ-ერთი განყოფილება, რომელსაც ავტონომიური ეწოდება, რამდენიმე ნაწილისგან შედგება. ერთ-ერთი მათგანია სიმპათიკური ნერვული სისტემა და მისი მორფოლოგიური მახასიათებლები შესაძლებელს ხდის მის უხეშად დაყოფას რამდენიმე ნაწილად. ავტონომიური ნერვული სისტემის კიდევ ერთი განყოფილება არის პარასიმპათიკური ნერვული სისტემა. ამ სტატიაში განვიხილავთ რა არის ტროფიკული ფუნქცია.
ნერვული სისტემის შესახებ
აბსოლუტურად ნებისმიერი ცოცხალი ორგანიზმის ცხოვრებაში ნერვული სისტემა ასრულებს მთელ რიგ მნიშვნელოვან ფუნქციას. ამიტომ მისი მნიშვნელობა ძალიან დიდია. თავად ნერვული სისტემა საკმაოდ რთულია და მოიცავს სხვადასხვა განყოფილებებს და აქვს რამდენიმე ქვეტიპი. თითოეული მათგანი ასრულებს რიგ სპეციფიკურ ფუნქციებს, რომლებიც სპეციფიკურია თითოეული განყოფილებისთვის. საინტერესო ფაქტია, რომ სიმპათიკური ნერვული სისტემის ცნება პირველად გამოიყენეს 1732 წელს. თავიდანვე ეს ტერმინი გამოიყენებოდა მთლიანი ავტონომიური ნერვული სისტემის აღსანიშნავად. თუმცა, როგორც მედიცინა განვითარდა და მეცნიერული ცოდნა დაგროვდა, ცხადი გახდა, რომ სიმპათიკური ნერვული სისტემა ფუნქციების უფრო ფართო სპექტრს მალავს. სწორედ ამიტომ დაიწყო ამ კონცეფციის გამოყენება ავტონომიური ნერვული სისტემის მხოლოდ ერთ განყოფილებასთან მიმართებაში. ნერვული სისტემის ტროფიკული ფუნქცია ქვემოთ იქნება წარმოდგენილი.
სიმპათიური NS
თუ კონკრეტულ ფასეულობებზე შევჩერდებით, ცხადი გახდება, რომ სიმპათიკური ნერვული სისტემა საკმაოდ საინტერესო ფუნქციებით ხასიათდება - ის პასუხისმგებელია ორგანიზმის რესურსების მოხმარების პროცესზე და ასევე ახდენს შინაგან ძალების მობილიზებას საგანგებო სიტუაციების წარმოქმნისას. საჭიროების შემთხვევაში სიმპათიკური სისტემა საგრძნობლად ზრდის ენერგორესურსების ხარჯვას, რათა ორგანიზმმა განაგრძოს ნორმალური ფუნქციონირება და შეასრულოს გარკვეული დავალებები. იმ შემთხვევაში, როდესაც ჩნდება საუბარი, რომ ადამიანის სხეულს აქვს ფარული შესაძლებლობები, ეს არის ზუსტად ის პროცესი, რომელიც იგულისხმება. ადამიანის მდგომარეობა პირდაპირ დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად კარგად ართმევს თავს სიმპათიკური სისტემა თავის ამოცანებს.
პარასიმპათიკური NS
თუმცა ასეთი პირობები ორგანიზმს დიდ სტრესს იწვევს და ამ მდგომარეობაში ის დიდხანს ვერ ფუნქციონირებს ნორმალურად. აქ დიდი მნიშვნელობა ენიჭება პარასიმპათიკურ სისტემას, რომელიც მოქმედებს და საშუალებას გაძლევთ აღადგინოთ და დააგროვოთ სხეულის რესურსები, რაც, თავის მხრივ, საშუალებას გაძლევთ არ შეზღუდოთ მისი შესაძლებლობები. საშუალებას აძლევს ადამიანის სხეულს განახორციელოს ნორმალური ცხოვრებისეული საქმიანობა სხვადასხვა პირობებში. ისინი ერთმანეთთან მჭიდროდ არიან დაკავშირებული და ავსებენ ერთმანეთს. მაგრამ რას ნიშნავს NS-ის ტროფიკული ფუნქცია? ამის შესახებ უფრო მოგვიანებით.
ანატომიური მოწყობილობა
სიმპათიკურ ნერვულ სისტემას აქვს საკმაოდ რთული და განშტოებული სტრუქტურა. მისი ცენტრალური ნაწილი მდებარეობს ზურგის ტვინში, ხოლო პერიფერიული ნაწილი აკავშირებს სხეულის სხვადასხვა ნერვულ კვანძებსა და ნერვულ დაბოლოებებს. სიმპათიკური სისტემის ყველა ნერვული დაბოლოება დაკავშირებულია პლექსებში და კონცენტრირებულია ინერვაციულ ქსოვილებში.
სისტემის პერიფერიული ნაწილი ჩამოყალიბებულია სხვადასხვა მგრძნობიარე ეფერენტული ნეირონებით, რომლებსაც აქვთ სპეციფიკური პროცესები. ეს პროცესები დაშორებულია ზურგის ტვინიდან და ძირითადად განლაგებულია პრევერტებერალურ და პარავერტებრულ კვანძებში.
სიმპათიკური სისტემის ფუნქციები
როგორც აღინიშნა, სიმპათიკური სისტემის გააქტიურება ხდება მაშინ, როდესაც სხეული აღმოჩნდება სტრესულ სიტუაციაში. ზოგიერთი წყარო მას რეაქტიულ სიმპათიკურ ნერვულ სისტემას უწოდებს. ეს სახელი განპირობებულია იმით, რომ იგი გულისხმობს სხეულის გარკვეული რეაქციის წარმოქმნას გარე გავლენებზე. ეს არის მისი ტროფიკული ფუნქცია.
როდესაც ხდება სტრესული სიტუაცია, თირკმელზედა ჯირკვლები დაუყოვნებლივ იწყებს ადრენალინის გამოყოფას. ეს არის მთავარი ნივთიერება, რომელიც საშუალებას აძლევს ადამიანს უკეთ და სწრაფად რეაგირებდეს სტრესის საპასუხოდ. მსგავსი სიტუაცია შეიძლება მოხდეს ფიზიკური აქტივობის დროს. ადრენალინის გამონადენი საშუალებას გაძლევთ უკეთ გაუმკლავდეთ მას. ადრენალინი აძლიერებს სიმპათიკური სისტემის მოქმედებას და ის, თავის მხრივ, უზრუნველყოფს ენერგიის გაზრდილი მოხმარების რესურსებს. ადრენალინის გამოყოფა თავისთავად არ არის ენერგიის რესურსი, არამედ მხოლოდ ხელს უწყობს ადამიანის ორგანოებისა და გრძნობების სტიმულირებას.
Მთავარი ფუნქცია
სიმპათიკური ნერვული სისტემის ძირითადი ფუნქციაა ადაპტაციურ-ტროფიკული ფუნქცია.
მოდით შევხედოთ მას უფრო დეტალურად.
ბიოლოგები საკმაოდ დიდი ხანია დარწმუნებულნი არიან, რომ მხოლოდ სომატური ნერვული სისტემა უზრუნველყოფს ჩონჩხის კუნთების აქტივობის რეგულირებას. ეს რწმენა მხოლოდ მე-20 საუკუნის დასაწყისში შეირყა.
საყოველთაოდ ცნობილი ფაქტია: ხანგრძლივი მუშაობისას შეკუმშვა იღლება, თანდათან ქრება და შეიძლება საერთოდ შეწყდეს. კუნთების მუშაობა აღდგება ხანმოკლე დასვენების შემდეგ. დიდი ხნის განმავლობაში, ამ ფენომენის მიზეზები უცნობი იყო.
1927 წელს ორბელმა ლ.ა.-მ ექსპერიმენტულად დაადგინა შემდეგი: თუ ბაყაყის ფეხს მიიყვანთ მოძრაობის სრულ შეწყვეტამდე, ანუ დაღლილობამდე, საავტომობილო ნერვის ხანგრძლივი ზემოქმედებით და შემდეგ, მოტორული სტიმულაციის შეწყვეტის გარეშე, დაიწყებთ ერთდროულად გაღიზიანებას. სიმპათიკური სისტემის ნერვი, კიდურის ფუნქცია სწრაფად აღდგება. გამოდის, რომ სიმპათიკურ სისტემაზე გავლენის შეერთება ცვლის დაღლილი კუნთის ფუნქციონირებას. დაღლილობა აღმოიფხვრება და შესრულება აღდგება. ეს არის ნერვული უჯრედების ტროფიკული ფუნქცია.
ეფექტი კუნთების ბოჭკოებზე
მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ სიმპათიკური სისტემის ნერვები ძლიერ გავლენას ახდენენ კუნთების ბოჭკოებზე, კერძოდ, ელექტრული დენების გატარების უნარზე, ასევე საავტომობილო ნერვის აგზნებადობის დონეზე. სიმპათიკური ინერვაციის ზემოქმედებისას, ხდება ცვლილება კუნთში შემავალი ქიმიური ნაერთების შემადგენლობასა და რაოდენობაში და მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მისი აქტივობის განხორციელებაში. ასეთ ნაერთებს მიეკუთვნება რძემჟავა, გლიკოგენი, კრეატინი და ფოსფატები. ამ მონაცემების შესაბამისად, შესაძლებელი გახდა დავასკვნათ, რომ სიმპათიკური სისტემა ასტიმულირებს ჩონჩხის კუნთებში გარკვეული ფიზიკურ-ქიმიური ცვლილებების წარმოქმნას და აქვს მარეგულირებელი ეფექტი კუნთის მგრძნობელობაზე წარმოქმნილი საავტომობილო იმპულსების მიმართ, რომლებიც მოდის სომატური სისტემის ბოჭკოებით. ეს არის სიმპათიკური სისტემა, რომელიც ადაპტირებს კუნთოვან ქსოვილს დატვირთვის შესასრულებლად, რომელიც შეიძლება წარმოიშვას სხვადასხვა გარემოებებში. ითვლებოდა, რომ დაღლილი კუნთის მუშაობას აძლიერებს სიმპათიკური ნერვის გავლენით სისხლის ნაკადის გაზრდის გამო. თუმცა ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა ეს აზრი არ დაადასტურა. ასე მუშაობს ტროფიკული
სპეციალური კვლევების საშუალებით შესაძლებელი გახდა იმის დადგენა, რომ ხერხემლიან ორგანიზმებში არ არსებობს პირდაპირი სიმპათიკური აგზნებადობა. ამრიგად, სიმპათიკური ბუნების გავლენა ჩონჩხის კუნთებზე ხდება მხოლოდ შუამავლის ან სხვა ნივთიერებების დიფუზიის გზით, რომლებიც გამოიყოფა სიმპათიკური სისტემის ვაზომოტორული ტერმინალების მიერ. ეს დასკვნა მარტივად შეიძლება დადასტურდეს მარტივი ექსპერიმენტით. თუ კუნთი მოთავსებულია ხსნარში ან მისი სისხლძარღვები გაჟღენთილია და შემდეგ იწყება მოქმედება სიმპათიკურ ნერვზე, მაშინ ხსნარში ან პერფუზატში შეინიშნება უცნობი ბუნების ნივთიერებები. თუ ეს ნივთიერებები შეჰყავთ სხვა კუნთებში, ისინი იწვევენ სიმპათიკური ხასიათის ეფექტს.
ამ მექანიზმს ასევე ადასტურებს დიდი ლატენტური პერიოდი და მისი მნიშვნელოვანი ხანგრძლივობა ეფექტის გაჩენამდე. ადაპტაციურ-ტროფიკული ფუნქციის გამოჩენას დიდი დრო არ სჭირდება იმ ორგანოებში, რომლებიც დაჯილდოვებულია უშუალო სიმპათიკური გაღიზიანებით, მაგალითად, გული და სხვა შინაგანი ორგანოები.
დამადასტურებელი ფაქტები
სიმპათიკური სისტემის მიერ ნეიროტროფიული რეგულაციის დამადასტურებელი ფაქტები მიღებული იქნა ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის სხვადასხვა კვლევებიდან. კვლევა მოიცავდა ფუნქციურ გადატვირთვას, დენერვაციას, რეგენერაციას და ჯვარედინი კავშირს ნერვების, რომლებიც დაკავშირებულია სხვადასხვა ტიპის კუნთების ბოჭკოებთან. კვლევის შედეგად დადგინდა, რომ ტროფიკულ ფუნქციას ასრულებს მეტაბოლური პროცესები, რომლებიც ინარჩუნებენ კუნთების ნორმალურ სტრუქტურას და უზრუნველყოფენ მის საჭიროებებს კონკრეტული დატვირთვების დროს. ეს ასევე ხელს უწყობს საჭირო რესურსების აღდგენას კუნთების მუშაობის შეწყვეტის შემდეგ. ასეთი პროცესების მოქმედება განისაზღვრება მთელი რიგი ბიოლოგიური მარეგულირებელი ნივთიერებებით. არსებობს მტკიცებულება, რომ ტროფიკული მოქმედების განსახორციელებლად აუცილებელია უჯრედის სხეულიდან საჭირო ნივთიერებების ტრანსპორტირება აღმასრულებელ ორგანოში.
მაგალითად, კატექოლამინები მონაწილეობენ ისეთ პროცესში, როგორიცაა ტროფიკული ფუნქციის განხორციელება. სისხლში ენერგეტიკული სუბსტრატების დონე იზრდება, რაც იწვევს მეტაბოლურ პროცესებზე სწრაფ და ინტენსიურ ზემოქმედებას.
დასკვნა
ცნობილია, რომ მგრძნობიარეები ასევე ავლენენ ადაპტაციურ-ტროფიკულ ეფექტს. მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ სენსორული ბოჭკოების დაბოლოებები შეიცავს სხვადასხვა სახის ნეიროაქტიურ ნივთიერებებს, როგორიცაა ნეიროპეპტიდები. ყველაზე გავრცელებულია P-ნეიროპეპტიდები, ისევე როგორც პეპტიდები, რომლებიც დაკავშირებულია კალციტონინის გენთან. ასეთ პეპტიდებს ნერვული დაბოლოებიდან გამოთავისუფლების შემდეგ შეუძლიათ ტროფიკული ზემოქმედების მოხდენა მიმდებარე ქსოვილებზე.
ფართო ბიოლოგიური გაგებით, ტროფიზმი (ბერძნული ტროფიდან - კვება, საკვები) გაგებულია, როგორც უჯრედის, ქსოვილის ან ორგანოს უზრუნველყოფის პროცესი ნორმალური ცხოვრებისთვის საჭირო ყველაფრით და გენეტიკურად განსაზღვრული ფუნქციონირების პროგრამის შენარჩუნებით. საჭირო პლასტიკური და ენერგეტიკული მასალები უჯრედულ სტრუქტურებს სისხლით მიეწოდება გემების მიკროცირკულაციური ქსელის მეშვეობით. მეტაბოლური პროცესების რეგულირების მექანიზმები მრავალფეროვანია. ისინი დამოკიდებულნი არიან რეცეპტორების რაოდენობასა და ფუნქციონირებაზე - ზედაპირულ მემბრანაში ჩაშენებული ცილის მაკრომოლეკულები. რთულ, მრავალუჯრედოვან ორგანიზმში, ყველა უჯრედში მიმდინარე ყველა პროცესი მკაცრად კოორდინირებულია ერთმანეთთან. ეს კოორდინაცია უზრუნველყოფილია ზოგიერთი უჯრედის (უჯრედების ჯგუფის) მიერ ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების სეკრეციით, სხვა უჯრედების მიერ მათი მიღებით და შემდგომში უჯრედშიდა სიგნალიზაციის გააქტიურებით. ასეთი ბიოლოგიურად აქტიური მრავალრიცხოვანი (100-ზე მეტი) მარეგულირებელი ნივთიერებებია ნეიროტრანსმიტერები, ჰორმონები, პროსტაგლანდინები, ინტერლეიკინები, ანტიგენები, იმუნოგლობულინები, სხვა სტიმულატორები და მათი ანტაგონისტები.
ტროფიკის დარღვევას ეწოდება დისტროფია, ხოლო ფუნქციურ და სტრუქტურულ ცვლილებებს, რომლებიც დინამიურად ვითარდება უჯრედში, ორგანოში, ქსოვილში - დისტროფიული პროცესი. დისტროფიის გამომწვევი მიზეზები შეიძლება იყოს სხვადასხვა წარმოშობის. პათოლოგიურად შეცვლილი სიგნალის გამომწვევი უჯრედშიდა მექანიზმები სტანდარტულია. ისინი იწყება ქიმიური რეაქციების მიმდინარეობის თანმიმდევრულობის დარღვევით, უჯრედში ფუნქციური და მეტაბოლური აქტივობის ცვლილებებით. ამიტომ, უჯრედში დეგენერაციული პროცესების კლასიფიცირება დაიწყო, როგორც ტიპიური უჯრედშიდა პროცესები.
დისტროფიული პროცესების განვითარებაში არა ერთადერთი, არამედ უმნიშვნელოვანესი როლი ეკუთვნის ნერვულ სისტემას და მის გამომუშავებულ ნეიროტრანსმიტერებს.
ნერვული ფაქტორის მნიშვნელობა დისტროფიულ მოვლენებში პირველად აჩვენა მაგენდიმ (1824). კურდღელში სამწვერა ნერვის მოჭრის შემდეგ მან აღმოაჩინა ცვლილებები თვალის, ცხვირის ღრუს და პირის ღრუს ქსოვილების სტრუქტურაში. თვალი მშრალი და უმოძრაო გახდა, რქოვანას დაბინდვა სწრაფად პროგრესირებდა, გადაიქცევა წყლულებში; წყლულოვან კერატიტს შეიძლება თან ახლდეს თვალის პერფორაცია და სრული განადგურება. მიღებული ექსპერიმენტული მონაცემების საფუძველზე გაჩნდა ტროფიკული ნერვებისა და ნეიროგენული დისტროფიების იდეა, რომელიც განვითარდა I.P. Pavlov-ისა და მისი მრავალრიცხოვანი სამეცნიერო სკოლის ნაშრომებში. მოწინავე პოზიცია ნერვული სისტემის ტროფიკული გავლენის შესახებ ქსოვილებში მეტაბოლიზმზე დღემდე აქტუალური რჩება. ნერვული ტროფიკის დარღვევები შეიძლება გამოვლინდეს არა მხოლოდ როგორც უხეში სტრუქტურული ცვლილებები, არამედ როგორც ფუნქციური დარღვევები, რომლებიც გამოწვეულია მეტაბოლიზმის ცვლილებებით.
ამრიგად, ნეიროდისტროფიული პროცესი გამოწვეულია ნეირონების გავლენის დაკარგვით ან შესუსტებით ორგანოებისა და ქსოვილების უჯრედული ელემენტების მეტაბოლურ აქტივობასა და სტრუქტურაზე. ამავდროულად, ეს უკანასკნელი გარკვეულ გავლენას ახდენს თავად ნეირონის მდგომარეობაზე. ნეირონები და მათ მიერ ინერვირებული უჯრედული ელემენტები ქმნიან რეგიონალურ ტროფიკულ წრეს, რომლის ფარგლებშიც ხდება ინფორმაციის ურთიერთგაცვლა. ნერვული ბოჭკოების მიერ გამოთავისუფლებული სიგნალის მოლეკულები აღიქმება მიმღები უჯრედების მიერ, რაც, თავის მხრივ, გავლენას ახდენს შესაბამის ნეირონზე ჰუმორული ფაქტორებით. სასიგნალო მოლეკულებს, რომლებიც მოქმედებენ ტროფიკულ წრეში, ეწოდება ტროფოგენები. ტროფიკული წრედის კომპონენტებს შორის ურთიერთობის დარღვევა შეიძლება იყოს შუამავლების (აცეტილქოლინი, ნორეპინეფრინი) ჭარბი ან დეფიციტის შედეგი, აქსოპლაზმური დენის დარღვევა ან სრული შეწყვეტა (სითხის აქსონების გასწვრივ მოძრაობა ცილებთან, ფერმენტებთან, დაშლილ ელექტროლიტებთან ერთად. მასში), მიდის ორივე მიმართულებით, რაც საბოლოოდ იწვევს ნეიროგენული წარმოშობის დისტროფიებს.
ტროფიკული ფუნქცია თანდაყოლილია ყველა ნერვში - სომატური (მოტორული და მგრძნობიარე) და ავტონომიური (სიმპათიკური და პარასიმპათიკური). ამავდროულად, აღმოაჩინეს სპეციალიზებული ნერვული სტრუქტურები, რომლებიც მონაწილეობენ უჯრედების, ქსოვილებისა და ორგანოების მეტაბოლიზმში. ამრიგად, ი.პ. პავლოვმა გამოავლინა გულის გამაძლიერებელი ნერვი, რომელიც ზრდის მიოკარდიუმის შეკუმშვის სიძლიერეს და არ ცვლის მის რიტმს. აღწერილია ორბელი-გინეცინსკის ფენომენი, რომლის არსი იმაში მდგომარეობს, რომ ბაყაყის გასტროკნემიუსის კუნთმა, ელექტრული სტიმულით დაღლილი, სიმპათიკური ბოჭკოების გაღიზიანების შემდეგ კვლავ სრული შეკუმშვით დაიწყო რეაგირება. ამ და შემდგომმა ექსპერიმენტებმა დაამტკიცა სიმპათიკური ნერვული სისტემის ადაპტაციურ-ტროფიკული როლი მიოკარდიუმზე, ჩონჩხის კუნთებზე, რეცეპტორებზე, ზურგის ტვინის, მედულას მოგრძო ტვინზე, თალამუსის რეგიონსა და თავის ტვინის ქერქზე. სპეციფიური ინერვაცია ასევე თანდაყოლილია ავტონომიური ნერვული სისტემის პარასიმპათიკურ განყოფილებაში. ითვლება, რომ სომატური ფუნქციური ნერვები შეიცავს ტროფიკულ ბოჭკოებს, რომლებიც მონაწილეობენ ორგანიზმში მეტაბოლიზმის რეგულირებაში და ცვალებად საჭიროებებთან ადაპტაციაში.
ნეიროგენული დისტროფიები წარმოიქმნება პერიფერიული ნერვების დაზიანების ან ნერვული ცენტრების აქტივობის დარღვევის შედეგად.
ექსპერიმენტებში საჯდომის ნერვის გადაკვეთა ექსპერიმენტულ ცხოველებში (ვირთხა, კატა, კურდღელი) იწვევს კუნთების ინერვაციული ჯგუფის ატროფიას და ტერფზე ტროფიკული წყლულების გაჩენას. ძაღლებში ბარძაყის ნერვის სპონტანური მექანიკური დაზიანება ჯერ იწვევს აბრაზიებს და აბრაზიებს, შემდეგ კი ნეიროტროფული წყლულების განვითარებას, რომლის მკურნალობაც შეუძლებელია. ცხენებში საჯდომის ნერვის დაჭიმვასა და გასკდომას, რომელიც ზოგჯერ ხდება დაბრკოლებების გადალახვისას, თან ახლავს კუნთების შედარებით სწრაფი ატროფია. ამ სახეობის ცხოველებში წვივის, პერონეალური და მედიანური ნერვების გადაკვეთა იწვევს კუნთების ატროფიას და ჩლიქის რქის გამოყოფას.
ცენტრალური წარმონაქმნების მონაწილეობა ნერვული სისტემის ტროფიკულ ფუნქციაში ცნობილი გახდა C. Bernard-ის (1867) დროიდან, რომელმაც „შაქრის ინექცია“ განახორციელა ცერებრალური მეოთხე პარკუჭის ფსკერის მიდამოში. ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ ინტერსტიციული მედულას, ნაცრისფერი ტუბერკულოზის მიდამოს გაღიზიანებამ გამოიწვია ტროფიკული წყლულების გაჩენა პირის ღრუს ლორწოვან გარსზე და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სხვა ნაწილებზე. ცერებრალური ქერქის პრემოტორული და საავტომობილო უბნების დაზიანებამ გამოიწვია მეტაბოლური პროცესების და ქსოვილის სტრუქტურის მოშლა ქრონიკული არა სამკურნალო წყლულებისა და ხანგრძლივი არასამკურნალო ძვლის მოტეხილობების სახით. თავის ტვინის ყველაზე მნიშვნელოვანი უბანი არის ჰიპოთალამუსი, სადაც კონცენტრირებულია ბირთვები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მეტაბოლურ პროცესებზე ავტონომიური ნერვებისა და ენდოკრინული სისტემის მეშვეობით. მოპოვებულია მტკიცებულება მისი უმაღლესი ნაწილების, ცერებრალური ქერქის მონაწილეობის შესახებ ნერვული სისტემის ტროფიკულ ფუნქციაში. დადგენილია, რომ პირობითი რეფლექსების პრინციპიდან გამომდინარე, შესაძლებელია მძიმე დისტროფიული დარღვევების განვითარება.
თანამედროვე კონცეფციების თანახმად, მრავალი ინტერნეირონული კავშირის წყალობით, ნერვული სისტემა წარმოადგენს ტროფიკულ ქსელს, რომლის მეშვეობითაც ნაწილდება ეგზოგენური (ტოქსინები, ვირუსები) და ენდოგენური (პათოტროფოგენები) მავნე ფაქტორები, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს ორგანოებში მეტაბოლური და სტრუქტურულ-ფუნქციური დარღვევები.
5. სიმპათიკური ნერვული სისტემა. სიმპათიკური ნერვული სისტემის ცენტრალური და პერიფერიული განყოფილებები.
6. სიმპათიური ღერო. სიმპათიკური ღეროს საშვილოსნოს ყელის და გულმკერდის განყოფილებები.
7. სიმპათიკური ღეროს წელის და საკრალური (მენჯის) მონაკვეთები.
8. პარასიმპათიკური ნერვული სისტემა. პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის ცენტრალური ნაწილი (განყოფილება).
9. პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის პერიფერიული დაყოფა.
10. თვალის ინერვაცია. თვალის კაკლის ინერვაცია.
11. ჯირკვლების ინერვაცია. ცრემლსადენი და სანერწყვე ჯირკვლების ინერვაცია.
12. გულის ინერვაცია. გულის კუნთის ინერვაცია. მიოკარდიუმის ინერვაცია.
13. ფილტვების ინერვაცია. ბრონქების ინერვაცია.
14. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ინერვაცია (ნაწლავი სიგმოიდური მსხვილი ნაწლავისკენ). პანკრეასის ინერვაცია. ღვიძლის ინერვაცია.
15. სიგმოიდური მსხვილი ნაწლავის ინერვაცია. სწორი ნაწლავის ინერვაცია. შარდის ბუშტის ინერვაცია.
16. სისხლძარღვების ინერვაცია. სისხლძარღვების ინერვაცია.
17. ავტონომიური და ცენტრალური ნერვული სისტემების ერთიანობა. ზონები ზახარინი - გედა.
ზემოთ აღინიშნა ფუნდამენტური ხარისხობრივი განსხვავება არაზოლიანი (გლუვი) და განივზოლიანი (ჩონჩხის) კუნთების სტრუქტურაში, განვითარებასა და ფუნქციაში. ჩონჩხის კუნთები ჩართულია სხეულის რეაქციაში გარე ზემოქმედებაზე და რეაგირებს გარემოს ცვლილებებზე სწრაფი და შესაბამისი მოძრაობებით. გლუვი კუნთები, ჩანერგილი ვისცერასა და სისხლძარღვებში, მუშაობს ნელა, მაგრამ რიტმულად, რაც უზრუნველყოფს ორგანიზმში სასიცოცხლო პროცესების დინებას. ესენი ფუნქციური განსხვავებებიდაკავშირებულია ინერვაციის განსხვავებებთან: ჩონჩხის კუნთები იღებენ მოტორულ იმპულსებს ცხოველისგან, ნერვული სისტემის სომატური ნაწილისგან, გლუვი კუნთები - ავტონომიურიდან.
ავტონომიური ნერვული სისტემააკონტროლებს ყველა ორგანოს საქმიანობას, რომელიც მონაწილეობს სხეულის მცენარეული ფუნქციების განხორციელებაში (კვება, სუნთქვა, გამოყოფა, რეპროდუქცია, სითხეების მიმოქცევა), ასევე ახორციელებს ტროფიკულ ინერვაციას (ი. პ. პავლოვი).
ავტონომიური ნერვული სისტემის ტროფიკული ფუნქციაგანსაზღვრავს ქსოვილებისა და ორგანოების კვებას იმ ფუნქციებთან დაკავშირებით, რომლებსაც ისინი ასრულებენ გარკვეულ გარემო პირობებში ( ადაპტაციურ-ტროფიკული ფუნქცია).
ცნობილია, რომ უმაღლესი ნერვული აქტივობის მდგომარეობის ცვლილებები გავლენას ახდენს შინაგანი ორგანოების ფუნქციონირებაზე და, პირიქით, სხეულის შიდა გარემოს ცვლილებები გავლენას ახდენს ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციურ მდგომარეობაზე. ავტონომიური ნერვული სისტემააძლიერებს ან ასუსტებს ფუნქციაკონკრეტულად სამუშაო ორგანოები. ეს რეგულაცია მატონიზირებელი ხასიათისაა, ამიტომ ავტონომიური ნერვული სისტემა ცვლის ორგანოს ტონს. ვინაიდან ერთსა და იმავე ნერვულ ბოჭკოს შეუძლია იმოქმედოს მხოლოდ ერთი მიმართულებით და არ შეუძლია ერთდროულად გაზარდოს და შეამციროს ტონი, შესაბამისად, ავტონომიური ნერვული სისტემა იყოფა ორ განყოფილებად ან ნაწილად: სიმპათიური და პარასიმპათიკური - pars sympathica და pars parasympathica.
სიმპათიკური განყოფილებათავის ძირითად ფუნქციებში ის ტროფიკულია. ის აძლიერებს ჟანგვის პროცესებს, საკვები ნივთიერებების მოხმარებას, სუნთქვის გაზრდას, გულის აქტივობის გაზრდას და კუნთების ჟანგბადის მიწოდებას.
პარასიმპათიკური განყოფილების როლიდამცავი: გუგის შეკუმშვა ძლიერ შუქზე, გულის აქტივობის დათრგუნვა, მუცლის ღრუს ორგანოების დაცლა.
განაწილების არეალის შედარება სიმპათიკური და პარასიმპათიკური ინერვაცია, შესაძლებელია, პირველ რიგში, გამოვლინდეს ერთი კონკრეტული მცენარეული განყოფილების უპირატესი მნიშვნელობა. მაგალითად, შარდის ბუშტი იღებს ძირითადად პარასიმპათიკურ ინერვაციას და სიმპათიკური ნერვების გადაკვეთა მნიშვნელოვნად არ ცვლის მის ფუნქციას; მხოლოდ საოფლე ჯირკვლები, კანის თმის კუნთები, ელენთა და თირკმელზედა ჯირკვლები იღებენ სიმპათიურ ინერვაციას. მეორეც, ორმაგი ავტონომიური ინერვაციის მქონე ორგანოებში, სიმპათიკურ და პარასიმპათიკურ ნერვებს შორის ურთიერთქმედება შეინიშნება გარკვეული ანტაგონიზმის სახით. ამრიგად, სიმპათიკური ნერვების გაღიზიანება იწვევს გუგის გაფართოებას, სისხლძარღვების შევიწროებას, გულის შეკუმშვის აჩქარებას, ნაწლავის მოძრაობის დათრგუნვას; გაღიზიანება პარასიმპათიკური ნერვებიიწვევს გუგის შეკუმშვას, სისხლძარღვების გაფართოებას, გულისცემის შენელებას და პერისტალტიკის გაზრდას.
![](https://i1.wp.com/meduniver.com/Medical/Anatom/Img/620.jpg)
თუმცა, ე.წ სიმპათიკური და პარასიმპათიკური ნაწილების ანტაგონიზმიარ უნდა იქნას გაგებული სტატიკურად, როგორც დაპირისპირება მათ ფუნქციებს შორის. ეს ნაწილები ურთიერთქმედებენ, მათ შორის ურთიერთობა დინამიურად იცვლება კონკრეტული ორგანოს ფუნქციის სხვადასხვა ფაზაზე; მათ შეუძლიათ იმოქმედონ როგორც ანტაგონისტურად, ასევე სინერგიულად.
ანტაგონიზმი და სინერგიზმი- ერთი პროცესის ორი მხარე. ჩვენი სხეულის ნორმალური ფუნქციები უზრუნველყოფილია ავტონომიური ნერვული სისტემის ამ ორი ნაწილის კოორდინირებული მოქმედებით. ფუნქციების ამ კოორდინაციას და რეგულირებას ახორციელებს ცერებრალური ქერქი. რეტიკულური წარმონაქმნიც ჩართულია ამ რეგულაციაში.
ავტონომიური ნერვული სისტემის ავტონომიაარ არის აბსოლუტური და ვლინდება მხოლოდ მოკლე რეფლექსური რკალების ლოკალურ რეაქციებში. ამიტომ, PNA-ს მიერ შემოთავაზებული ტერმინი ” ავტონომიური ნერვული სისტემა"არ არის ზუსტი, რაც ხსნის ძველი, უფრო სწორი და ლოგიკური ტერმინის შენარჩუნებას" ავტონომიური ნერვული სისტემა». ავტონომიური ნერვული სისტემის განყოფილებასიმპათიკურ და პარასიმპათიკურ განყოფილებებზე ძირითადად ხორციელდება ფიზიოლოგიური და ფარმაკოლოგიური მონაცემების საფუძველზე, მაგრამ ასევე არსებობს მორფოლოგიური განსხვავებები ნერვული სისტემის ამ ნაწილების სტრუქტურისა და განვითარების გამო.
საგანმანათლებლო ვიდეო ავტონომიური ნერვული სისტემის ანატომიის შესახებ (ANS)
კუნთების შეკუმშვის გამომწვევი იმპულსების გადაცემის ფუნქციასთან ერთად, ნერვული ბოჭკოები და მათი დაბოლოებებიასევე უზრუნველყოფს ტროფიკული გავლენაკუნთზე, ანუ მონაწილეობენ მისი მეტაბოლიზმის რეგულირებაში. ცნობილია, რომ კუნთების დენერვაცია ზურგის ტვინის საავტომობილო ფესვების მოჭრით იწვევს კუნთოვანი ბოჭკოების ატროფიის თანდათან განვითარებას. სპეციალური კვლევები აჩვენებს, რომ ეს ატროფია არ არის მხოლოდ იმ კუნთის უმოქმედობის შედეგი, რომელმაც დაკარგა საავტომობილო ინერვაცია.
კუნთების უმოქმედობა ასევე შეიძლება გამოწვეული იყოს ტენდოტომიით, ანუ მყესის მოკვეთით. თუმცა, თუ შევადარებთ კუნთს ტენდოტომიის შემდეგ და დენერვაციის შემდეგ, ხედავთ, რომ ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, კუნთში ვითარდება მისი თვისებების თვისობრივად განსხვავებული ცვლილებები, რომლებიც არ არის გამოვლენილი ტენდოტომიის დროს. ამრიგად, დენერვაციული კუნთების ბოჭკოები იძენენ მაღალ მგრძნობელობას აცეტილქოლინის მიმართ მთელ სიგრძეზე, ხოლო ნორმალურ ან ტენდოტომიზებულ კუნთში მხოლოდ პოსტსინაფსური მემბრანის არეა აქვს მაღალი მგრძნობელობა აცეტილქოლინის მიმართ.
დენერვაციულ კუნთებში მკვეთრად მცირდება მთელი რიგი ფერმენტების აქტივობა და, კერძოდ, ადენოზინტრიფოსფატაზას აქტივობა, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ადენოზინტრიფოსფორის მჟავას ფოსფატურ ობლიგაციებში შემავალი ენერგიის განთავისუფლების პროცესში. ამასთან, დენერვაციის დროს საგრძნობლად ძლიერდება ცილის დაშლის პროცესები, რაც იწვევს ატროფიისთვის დამახასიათებელი კუნთოვანი ქსოვილის თანდათანობით შემცირებას. დენერვაციულ კუნთებში მეტაბოლიზმის ყოვლისმომცველმა შესწავლამ საშუალება მისცა S. E. Severin-ს მივიდა დასკვნამდე, რომ ნერვის ტროფიკული ზემოქმედების შეწყვეტა იწვევს იმ ფაქტს, რომ კუნთში მეტაბოლური პროცესები იწყება შემთხვევით და არაკოორდინირებულად.
კონკრეტული მექანიზმი, რომლითაც საავტომობილო ნერვული ბოჭკოებიდა მათი დაბოლოებები აქვს მარეგულირებელი ეფექტი მეტაბოლიზმზე ჯერ არ არის დაზუსტებული. არსებობს საფუძველი იმის დასაჯერებლად, რომ ნერვულ დაბოლოებებში გამოთავისუფლებული შუამავალი - აცეტილქოლინი - და ქოლიპესტერაზას მიერ მისი დაშლის პროდუქტები - ქოლინი და ძმარმჟავა - ერევა კუნთების მეტაბოლიზმში, ააქტიურებს გარკვეულ ფერმენტულ სისტემას. ამრიგად, V.M. Vasilevsky-ს ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ აცეტილქოლინის შეყვანა კურდღლის დენერვაციულ კუნთში მკვეთრად ზრდის ადენოზინტრიფოსფატის, კრეატინ ფოსფატის და გლიკოგენის დაშლას ტეტანუსის დროს, რომელიც გამოწვეულია ამ კუნთის პირდაპირი ელექტრული სტიმულაციის შედეგად.
ამასთან დაკავშირებით აღვნიშნავთ, რომ აცეტილქოლინი ნერვული დაბოლოებით გამოიყოფა არა მხოლოდ აგზნების დროს, არამედ დასვენების დროსაც. ერთადერთი განსხვავება ისაა, რომ მოსვენების დროს აცეტილქოლინის მცირე რაოდენობა გამოიყოფა სინაფსურ ნაპრალში, ხოლო იოდი, ნერვული იმპულსის გავლენით, ათავისუფლებს ამ გადამცემის დიდ ნაწილს.
მოსვენების დროს აცეტილქოლინის გამოყოფა დაკავშირებულია იმ ფაქტთან, რომ ნერვული დაბოლოების ცალკეული ვეზიკულები „მწიფდება“ და დროდადრო სკდება. ამ პროცესის დროს გამოთავისუფლებული აცეტილქოლინის მცირე რაოდენობა იწვევს პოსტსინაფსური მემბრანის დეპოლარიზაციას, რაც გამოიხატება ე.წ. მინიატურული პოტენციალების გამოჩენით. ამ მინიატურულ პოტენციალებს აქვთ დაახლოებით 0,5 მვ ამპლიტუდა, რაც დაახლოებით 50-ჯერ ნაკლებია ბოლო ფირფიტის პოტენციალის ამპლიტუდაზე. მათი სიხშირე არის დაახლოებით 1 წამში.
შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ აცეტილქოლინის და, შესაძლოა, ზოგიერთი სხვა, ჯერ კიდევ შეუსწავლელი ნივთიერების წარმოქმნა ნერვული დაბოლოებით დასვენების დროს და აგზნების დროს არის კუნთზე ნერვის ტროფიკული ეფექტის მნიშვნელოვანი მექანიზმი.
სიმპათიკური ნერვული სისტემის ბოჭკოები, რომელთა დაბოლოებებში წარმოიქმნება ადრენალინის მსგავსი ნივთიერებები, განსაკუთრებულ ტროფიკულ გავლენას ახდენენ ჩონჩხის კუნთებზე.
ბიოლოგიაში, დიდი ხნის განმავლობაში, გაბატონებული იყო რწმენა, რომ ჩონჩხის კუნთების აქტივობის ნერვული რეგულირება უზრუნველყოფილია მხოლოდ სომატური ნერვული სისტემის მიერ. ეს იდეა, რომელიც მყარად დამკვიდრდა მკვლევართა გონებაში, შეირყა მხოლოდ მე-20 საუკუნის პირველ მესამედში.
ცნობილია, რომ ხანგრძლივი მუშაობისას კუნთი იღლება: მისი შეკუმშვა თანდათან სუსტდება და საბოლოოდ შეიძლება მთლიანად შეჩერდეს. შემდეგ, გარკვეული დასვენების შემდეგ, კუნთის მოქმედება აღდგება. ამ ფენომენის მიზეზები და მატერიალური საფუძველი უცნობი დარჩა.
1927 წელს ლ. ობრელმა დაადგინა, რომ თუ საავტომობილო ნერვის გახანგრძლივებული სტიმულაციის შედეგად ბაყაყის ფეხი დაღლილობამდე მიიყვანს (მოძრაობების შეწყვეტას), შემდეგ კი, მოტორული სტიმულაციის გაგრძელებით, სიმპათიკური ნერვი ერთდროულად ღიზიანდება, მაშინ კიდური სწრაფად განაახლებს თავის მუშაობას. შესაბამისად, სიმპათიკური გავლენის შეერთებამ შეცვალა დაღლილი კუნთის ფუნქციური მდგომარეობა, აღმოფხვრა დაღლილობა და აღადგინა მისი შესრულება.
დადგინდა, რომ სიმპათიკური ნერვები გავლენას ახდენს კუნთების ბოჭკოების უნარზე ელექტრული დენის გატარებისა და საავტომობილო ნერვის აგზნებადობაზე. სიმპათიკური ინერვაციის გავლენით, კუნთში იცვლება მთელი რიგი ქიმიური ნაერთების შემცველობა, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ მის აქტივობაში: რძემჟავა, გლიკოგენი, კრეატინი, ფოსფატები. ამ მონაცემების საფუძველზე დაასკვნეს, რომ სიმპათიკური ნერვული სისტემა იწვევს გარკვეულ ფიზიკურ-ქიმიურ ცვლილებებს ჩონჩხის კუნთოვან ქსოვილში, არეგულირებს მის მგრძნობელობას სომატური ბოჭკოების გავლით მოძრავი იმპულსების მიმართ და ადაპტირებს მას ყოველ კონკრეტულ სიტუაციაში წარმოქმნილი დატვირთვების შესასრულებლად. ვარაუდობდნენ, რომ დაღლილი კუნთის გაზრდილი მუშაობა მასში შემავალი სიმპათიკური ნერვული ბოჭკოების გავლენის ქვეშ ხდება სისხლის ნაკადის გაზრდის გამო. თუმცა, ექსპერიმენტულმა ტესტირებამ არ დაადასტურა ეს მოსაზრება.
სპეციალურმა კვლევებმა დაადგინა, რომ ყველა ხერხემლიანში არ ხდება ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის პირდაპირი სიმპათიკური ინერვაცია. შესაბამისად, სიმპათიკური ზემოქმედება ჩონჩხის კუნთებზე მიიღწევა მხოლოდ შუამავლის და, როგორც ჩანს, ვაზომოტორული სიმპათიკური ტერმინალის მიერ გამოყოფილი სხვა ნივთიერებების დიფუზიის გზით. ამ დასკვნის მართებულობა დასტურდება მარტივი ექსპერიმენტით. თუ სიმპათიკური ნერვის სტიმულაციის დროს კუნთი მოთავსებულია ხსნარში ან ხდება მისი სისხლძარღვების გაჟონვა, მაშინ სარეცხი ხსნარში ჩნდება ნივთიერებები (გაურკვეველი ბუნების) და პერფუზირდება, რომლებიც სხვა კუნთებში შეყვანისას იწვევს სიმპათიკის ეფექტს. გაღიზიანება.
სიმპათიკური გავლენის მითითებულ მექანიზმს ასევე მხარს უჭერს ეფექტის გამოვლენამდე ხანგრძლივი ლატენტური პერიოდი, მისი მნიშვნელოვანი ხანგრძლივობა და მაქსიმუმის შენარჩუნება სიმპათიკური სტიმულაციის შეწყვეტის შემდეგ. ბუნებრივია, უშუალო სიმპათიკური ინერვაციით დაჯილდოებულ ორგანოებში, როგორიცაა გული, სისხლძარღვები, შინაგანი ორგანოები და ა.შ., ტროფიკული ზემოქმედების გამოვლინებისთვის ასეთი ხანგრძლივი ფარული დრო არ არის საჭირო.
სიმპათიკური ნერვული სისტემის მიერ ნეიროტროფიული რეგულაციის მექანიზმების ძირითადი მტკიცებულება მიღებულ იქნა ჩონჩხის კუნთოვან ქსოვილზე ფუნქციური გადატვირთვის, დენერვაციის, რეგენერაციისა და კუნთების ბოჭკოებისთვის შესაფერისი ნერვების ჯვარედინი კავშირის შესწავლისას. კვლევის შედეგების საფუძველზე დადგინდა, რომ ტროფიკული ეფექტი განპირობებულია მეტაბოლური პროცესების კომპლექსით, რომელიც ინარჩუნებს კუნთების ნორმალურ სტრუქტურას, უზრუნველყოფს მის საჭიროებებს კონკრეტული დატვირთვების შესრულებისას და აღადგენს საჭირო რესურსებს მუშაობის შეწყვეტის შემდეგ. ამ პროცესებში ჩართულია მთელი რიგი ბიოლოგიურად აქტიური (მარეგულირებელი) ნივთიერებები. დადასტურებულია, რომ ტროფიკული ეფექტის გამოვლენისთვის აუცილებელია ნივთიერებების ტრანსპორტირება ნერვული უჯრედის სხეულიდან აღმასრულებელ ორგანოში. ამას მოწმობს, კერძოდ, კუნთების დენერვაციის ექსპერიმენტებში მიღებული მონაცემები. ცნობილია, რომ კუნთების დეენვაცია იწვევს მის ატროფიას (ნეიროგენული ატროფია). ამის საფუძველზე, ერთ დროს დაასკვნეს, რომ ნერვული სისტემა გავლენას ახდენს კუნთების მეტაბოლიზმზე საავტომობილო იმპულსების გადაცემის გზით (აქედან გამომდინარეობს ტერმინი "ატროფია უმოქმედობისგან"). თუმცა, აღმოჩნდა, რომ დენერვაციული კუნთის შეკუმშვის განახლება ელექტროსტიმულაციის გზით ვერ შეაჩერებს ატროფიის პროცესს. შესაბამისად, ნორმალური კუნთების ტროფიზმი არ შეიძლება იყოს დაკავშირებული მხოლოდ მოტორულ აქტივობასთან. ამ ნაშრომებში არის ძალიან საინტერესო დაკვირვებები აქსოპლაზმის მნიშვნელობასთან დაკავშირებით. აღმოჩნდა, რომ რაც უფრო გრძელია მოჭრილი ნერვის პერიფერიული ბოლო, მით უფრო გვიან ვითარდება დეგენერაციული ცვლილებები დენერვაციულ კუნთში. როგორც ჩანს, ამ შემთხვევაში გადამწყვეტი მნიშვნელობა ჰქონდა კუნთთან კონტაქტში დარჩენილი აქსოპლაზმის რაოდენობას, რომელიც შეიცავს ნეირონის სხეულიდან გადატანილ ტროფიკული მოქმედების სუბსტრატებს.
საყოველთაოდ აღიარებულად შეიძლება ჩაითვალოს, რომ ნეიროტრანსმიტერების როლი არ შემოიფარგლება მხოლოდ ნერვული იმპულსების გადაცემაში მონაწილეობით; ისინი ასევე გავლენას ახდენენ ინერვაციული ორგანოების სასიცოცხლო პროცესებზე, ჩართულნი არიან ქსოვილების ენერგომომარაგების მექანიზმებში და სტრუქტურული ხარჯების პლასტიკური კომპენსაციის პროცესებში (მემბრანული ელემენტები, ფერმენტები და ა.შ.).
ამგვარად, კატექოლამინები უშუალოდ მონაწილეობენ სიმპათიკური ნერვული სისტემის ადაპტაციურ-ტროფიკულ ფუნქციაში მათი უნარის გამო, სწრაფად და ინტენსიურად ზემოქმედებენ მეტაბოლურ პროცესებზე, სისხლში ენერგეტიკული სუბსტრატების დონის გაზრდით და ჰორმონების სეკრეციის გაძლიერებით; ისინი ასევე იწვევენ გადანაწილებას. სისხლი და ნერვული სისტემის სტიმულაცია.
არსებობს მტკიცებულება აცეტილქოლინის მონაწილეობის შესახებ ინერვაციული ქსოვილების ნახშირწყლების, ცილების, წყლის და ელექტროლიტების მეტაბოლიზმში ცვლილებებში, ასევე დაკვირვება აცეტილქოლინის ინექციების დადებით ეფექტზე კანის, სისხლძარღვების და ნერვული სისტემის გარკვეულ დაავადებებში.
ცნობილია, რომ სენსორული ნერვული ბოჭკოები ასევე ავლენენ ადაპტაციურ-ტროფიკულ ეფექტს. ბოლო დროს დადგინდა, რომ სენსორული ბოჭკოების დაბოლოებები შეიცავს სხვადასხვა ნეიროაქტიურ ნივთიერებებს, მათ შორის ნეიროპეპტიდებს. ყველაზე ხშირად გამოვლენილია ნეიროპეპტიდები P და კალციტონინის გენთან დაკავშირებული პეპტიდი. ვარაუდობენ, რომ ნერვული დაბოლოებებიდან გამოთავისუფლებულ ამ პეპტიდებს შეუძლიათ ტროფიკული გავლენა იქონიონ მიმდებარე ქსოვილებზე.
გარდა ამისა, ბოლო წლების არაერთმა კვლევამ აჩვენა, რომ უჯრედების კულტურაში და ექსპერიმენტული ცხოველების სხეულში ნერვული უჯრედების დენდრიტები მუდმივად განიცდიან ცვლილებებს. ისინი აქტიურად იკუმშება (პროცესის შებრუნება) და შედეგად, მათი ტერმინალური ნაწილები იშლება (ტერმინალის ამპუტაცია). შემდგომში დაკარგულის ადგილას ახალი დაბოლოებები იზრდება და ამპუტირებული ტერმინალები განადგურებულია. ეს ათავისუფლებს სხვადასხვა ბიოლოგიურად აქტიურ ნაერთებს, მათ შორის ზემოთ ნახსენებ პეპტიდებს. ვარაუდობენ, რომ ამ ნივთიერებებს შეიძლება გამოავლინონ ნეიროტროფიული ეფექტი.
კითხვები და ამოცანები თვითკონტროლისთვის
1. ტვინის ღეროს რომელი ცენტრები მონაწილეობენ ავტონომიური ნერვული სისტემის ვისცერული ფუნქციების რეგულირებაში?
2. რა ფუნქციების რეგულირებაში თამაშობს როლს ჰიპოთალამუსი?
3. რომელი ინტერრეცეპტორები აგზავნიან სიგნალებს ჰიპოთალამუსში? შინაგანი გარემოს რომელ პარამეტრებში ცვლილებებზე რეაგირებენ მედიალური ჰიპოთალამუსის რეცეპტორული ნეირონები?
4. დაასახელეთ სიმპათიკური ნერვული სისტემის სეგმენტური ცენტრები.
5. რა სტრუქტურებისგან შედგება სიმპათიკური ნერვული სისტემის პერიფერიული ნაწილი?
6. რომელი ნერვების აქსონები ქმნიან თეთრ და ნაცრისფერ შემაერთებელ ტოტებს?
7. მიუთითეთ თეთრი შემაერთებელი ტოტების გადართვის ადგილები.
8. რა არის პრე- და პოსტგანგლიონური ბოჭკოები? როგორ განლაგებულია პოსტგანგლიური ბოჭკოები სიმპათიკური ღეროს კვანძებიდან?
9. რომელი ნერვული გამტარების შემადგენლობაში მიდიან ნაცრისფერი შემაერთებელი ტოტები სამიზნეებისკენ და კონკრეტულად რას ანერვიებენ?
10. დაასახელეთ სიმპათიკური ღეროს საშვილოსნოს ყელის კვანძების პოსტგანგლიური ბოჭკოებით ინერვირებული ძირითადი ორგანოები. სიმპათიკური ღეროს რომელი კვანძები მონაწილეობენ გულის ინერვაციაში?
11. დაასახელეთ პრევერტებერალური ნერვული წნულები და მიუთითეთ რა წარმონაქმნებისაგან შედგება.
12. დაასახელეთ სტრუქტურული და ფუნქციური ნიშნები, რომლებიც განასხვავებს პარასიმპათიკურ ნერვულ სისტემას სიმპათიკურისაგან.
13. ტვინის და ზურგის ტვინის რომელი ბირთვებიდან გამოდის პრეგანგლიონური პარასიმპათიკური ბოჭკოები?
14. სად იღებს ცილიარული განგლიონი თავის პრეგანგლიურ ბოჭკოებს და რას ანერვიებს მისი ეფერენტული ნეირონები?
15. რომელი ბირთვიდან გამოდიან პტერიგოიდური განგლიონის პრეგანგლიური ბოჭკოები; მიუთითეთ რომელი წარმონაქმნები ინერვატირდება ამ კვანძის ნეირონებით?
16. დაასახელეთ პაროტიდური, ქვედა ყბის და ენისქვეშა სანერწყვე ჯირკვლების ინერვაციის წყაროები.
17. აღწერეთ მენჯის ნერვის წნული. როგორ ყალიბდება და რას ანერვიებს?
18. ჩამოთვალეთ მეტასიმპათიკური ნერვული სისტემის ძირითადი სტრუქტურული და ფუნქციური თავისებურებები.
19. აღწერეთ სიმპათიკური ნერვის განგლიონის აგებულება.
20. ჩამოთვალეთ შინაგანი ნერვული განგლიების აგებულების დამახასიათებელი ნიშნები.
21. აღწერეთ საშოს ნერვის სტრუქტურული თავისებურებები, რომლებიც განასხვავებენ მას სხვა ნერვული ღეროებისგან.
22. ბავშვს დაუდგინდა ჰირშპრუნგის დაავადება. ახსენით მისი მიზეზები. როგორ ვლინდება იგი?
23. საცდელ ცხოველს ზურგის ტვინის წინა ფესვი აქვს მოჭრილი. იმოქმედებს თუ არა ეს სოსმატური და ავტონომიური ნერვული სისტემების ეფექტური ბოჭკოების სტრუქტურაზე?
24. პაციენტი უჩივის ხელებისა და იღლიების ძლიერ ოფლიანობას. რა არის ამ დაავადების სავარაუდო მიზეზი?
25. დაასახელეთ ავტონომიური ნერვების სტრუქტურული და ფუნქციური თავისებურებები.
26. რომელი აფერენტული ნეირონები ქმნიან ANS-ის რეფლექსური რკალის მგრძნობიარე ნაწილს.
27. რით განსხვავდება სომატური და ავტონომიური ნერვული სისტემის რეფლექსური რკალების ეფერენტული ბმული?
28. ჰიპოთალამუსს აქვს სპეციალური რეცეპტორული ნეირონები, რომლებიც მგრძნობიარეა სისხლის მუდმივ ცვლილებებზე. ახსენით ჰიპოთალამუსის სისხლის მიმოქცევის სისტემის რა თავისებურებები უწყობს ხელს ამ ნეირონების ამ უნარის გამოვლენას.
29. რა განსხვავებაა პარასიმპათიკური სისტემის პრეგანგლიური და პოსტგანგლიური ბოჭკოებიდან (H და M რეცეპტორები) ქოლინერგული იმპულსების გადაცემას შორის.
30. რა ნერვული ტოტები ქმნიან პოსტგანგლიურ ბოჭკოებს, რომლებიც გამოდიან სიმპათიკური ღეროს კვანძებიდან?
31. რა თავისებურებები ახასიათებს თავის ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნის ბირთვებისა და ნეირონების აგებულებას?