პოლარიზებული მიკროსკოპია. პოლარიზაციის მიკროსკოპია. ინტერფერენციული მიკროსკოპია. ლუმინესცენციის მიკროსკოპია. მიკროსკოპის ტექნიკა. ქსოვილის კულტურა, მიკროქირურგია
![პოლარიზებული მიკროსკოპია. პოლარიზაციის მიკროსკოპია. ინტერფერენციული მიკროსკოპია. ლუმინესცენციის მიკროსკოპია. მიკროსკოპის ტექნიკა. ქსოვილის კულტურა, მიკროქირურგია](https://i1.wp.com/atm-practica.ru/userfiles/image/shkola/lung1.png)
პოლარიზაციის მიკროსკოპია წამლების სტრუქტურისა და თვისებების მორფოლოგიური შესწავლის ერთ-ერთი ძლიერი მეთოდია. პოლარიზაციის მიკროსკოპია შესაძლებელს ხდის ჰისტოლოგიური სტრუქტურების თვისებების შესწავლას, რომლებიც ორმხრივი რეფრიგენტულია.
პოლარიზაციის მიკროსკოპის მეთოდის განსახორციელებლად, ნებისმიერი მიკროსკოპი შეიძლება გადაიხედოს. მიკროსკოპი აღჭურვილია ორი პოლარიზებული ფილტრით: პირველი მოთავსებულია პირდაპირ კონდენსატორის ქვეშ, მეორე მოთავსებულია ლინზასა და მკვლევარის თვალს შორის. პოლარიზატორის შემობრუნებით ხედვის ველი ჩაბნელდება. პრეპარატი მოთავსებულია. მოაბრუნეთ პრეპარატი სცენაზე მანამ, სანამ არ გამოჩნდება კაშკაშა სტრუქტურები. სიკაშკაშე ჩნდება იმ მომენტში, როდესაც ორმხრივი გამანადგურებელი ობიექტის ღერძი პოლარიზაციის სიბრტყის მიმართ არის 45°-იანი კუთხით.
ადრე პოლარიზებული ფილტრები წრფივი პოლარიზებით გამოიყენებოდა პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის. ახალმა ტექნიკამ შეისწავლა წამლების დიაგნოსტიკის შესაძლებლობა პოლარიზებული ფილტრების გამოყენებით წრიული პოლარიზებით. აღმოჩნდა, რომ წრიული ფილტრების გამოყენებით მიღებული სურათები გაცილებით მეტ ინფორმაციას ატარებს და საშუალებას აძლევს ადამიანს დაადგინოს ქსოვილებისა და უჯრედების უფრო თხელი სტრუქტურა.
პოლარიზებული სინათლის შესწავლა შეიძლება ჩატარდეს გაყინულ ან პარაფინის სექციებზე დეპარაფინიზაციის შემდეგ, შეუღებავი და შეღებილი, ჩაშენებული სხვადასხვა მედიაში. ქსოვილის ბლოკები უნდა იყოს მოჭრილი და ორიენტირებული ისე, რომ მიოკარდიუმის ინტერესის ფენის კუნთოვანი ბოჭკოები გრძივად იყოს მოჭრილი.
პოლარიზებულ შუქზე მიოფიბრილები ავლენენ დამახასიათებელ განივი ზოლებს, რომლებიც დაკავშირებულია ანიზოტროპული (A) და იზოტროპული I - დისკების მონაცვლეობით. დისკებს აქვთ გამოხატული დადებითი ორმხრივი შეფერხება და მსუბუქად ჩანს პოლარიზებულ შუქზე (ჩვეულებრივ შუქზე ისინი მუქია), ხოლო I დისკები თითქმის მთლიანად მოკლებულია ორმაგი შეფერხებას და მუქი ჩანს პოლარიზებულ შუქზე (ჩვეულებრივ შუქზე ისინი მსუბუქია).
პოლარიზაციის მიკროსკოპის გამოყენებით, მოსახერხებელია მიოკარდიუმის და ჩონჩხის კუნთების კუნთოვანი ბოჭკოების ყველაზე უნივერსალური დაზიანების იდენტიფიცირება - კონტრაქტურული დაზიანება (კარდიომიოციტების განივი ზოლის დარღვევა მიოფიბრილების დაზიანების ერთ-ერთი ადრეული ნიშანია).
ჩვეულებრივ უნდა გამოიყოს ამ დაზიანების 3 ეტაპი:
სტადია I - ანიზოტროპია იზრდება კუნთოვანი ბოჭკოების გარკვეულ უბნებში. II
ეტაპი - გაზრდილი ანისოტროპიის მქონე A-დისკები უახლოვდება ერთმანეთს, რის შედეგადაც მცირდება 1-დისკის სისქე. III
ეტაპი - A-დისკები ერწყმის უწყვეტ ანიზოტროპულ კონგლომერატს.
კონტრაქტურულ დაზიანებებთან ერთად, პოლარიზებული მიკროსკოპია
საშუალებას გვაძლევს გამოვავლინოთ განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკოების დაზიანების სხვა სახეობა - სარკომერების ჰიპერრელაქსაცია, რაც დიდწილად დამახასიათებელია მიოკარდიუმის იშემიისთვის.
პოლარიზაციის მეთოდის სიმარტივე საშუალებას იძლევა, მინიმალური ხარჯებით, მკვეთრად გაზარდოს მიოკარდიუმის ინფარქტის არსებობის დიაგნოსტიკის სანდოობა.
რაც შეეხება პოლარიზებულ მიკროსკოპს. სიტუაცია ისეთია, რომ თითქმის ნებისმიერი მიკროსკოპი შეიძლება გადაკეთდეს პოლარიზებულად. გამოყენებულია ორი პოლარიზებული ფილტრი (შეძენილია ფოტო მაღაზიაში) - ერთი მოთავსებულია ილუმინატორის ზემოთ, ხოლო მეორე მოთავსებულია პრეპარატსა და ლინზას შორის.
შეიქმნა საცნობარო CD-ROM - „პოლარიზაციის მიკროსკოპია“. დისკი შეიცავს უამრავ სამუშაოს და მასალას პოლარიზაციის მიკროსკოპის გამოყენების შესახებ.
გარდა ამისა, შეიქმნა სპეციალიზებული კომპლექსი - ავტომატური სასამართლო ექსპერტიზის სამუშაო სადგური. კომპლექსში შედის Nikon E200 პოლარიზებული მიკროსკოპი, ციფრული კამერა 8 მილიონი ელემენტით, გადამყვანები და პროგრამული უზრუნველყოფა.
გამოყენებული ლიტერატურა: 1.
კაქტურსკი ლ.ვ. პოლარიზაციის მიკროსკოპია. Წიგნში. მიკროსკოპული ტექნიკა. - მ.: მედიცინა, 1996. 2.
Cellarius Yu.G., Semenova L.A. პოლარიზაციის მიკროსკოპის გამოყენება მიოკარდიუმის იშემიური და მეტაბოლური დაზიანების ადრეული სტადიების ჰისტოლოგიური დიაგნოზისთვის // Cor et vasa. - 1977 - ტ. 19. - No 1. - გვ 28-33 3.
ნეპომნიაშჩიხ ლ.მ. გულში ყველაზე მნიშვნელოვანი ზოგადი პათოლოგიური პროცესების მორფოგენეზი. - ნოვოსიბირსკი: ნაუკა, 1991. - 352 გვ. 4.
Cellarius Yu.G., Semenova L.A., Nepomnyashchikh L.M. ფოკალური დაზიანებები და მიოკარდიუმის ინფარქტი. სინათლე, პოლარიზაცია და ელექტრონული მიკროსკოპია. - ნოვოსიბირსკი, 1980 წ.
მეტი თემაზე Koltova N.A. პოლარიზაციის მიკროსკოპიის ახალი მეთოდი მიოკარდიუმის ინფარქტის დიაგნოსტიკისთვის:
- კითხვა 252: სამედიცინო მუშაკების პროფესიულ საქმიანობაში რა ხარვეზები შეიძლება გახდეს სისხლის სამართლის ან სამოქალაქო საქმის აღძვრის მიზეზი?
- კირილოვი V.A., ბახმეტიევი V.I. მორფომეტრიული მეთოდის გამოყენება გრძელი მილაკოვანი ძვლების განადგურების მორფოლოგიური ნიშნების გარე გავლენის ტიპის დიაგნოსტიკისთვის
- მიშინი E.S., Podporinova E.E., Pravodelova A.O. კისრის ბლაგვი დაზიანებისას ჰიპოგლუზური ძვლის, ხორხისა და ტრაქეის დაზიანების დიაგნოსტიკის მეთოდების შეფასება
პოლარიზაციის მიკროსკოპია
პოლარიზაციის მიკროსკოპია
ფიზიკური ენციკლოპედიური ლექსიკონი. - მ.: საბჭოთა ენციკლოპედია. . 1983 .
პოლარიზაციის მიკროსკოპია
-
იხილეთ ხელოვნება. მიკროსკოპია.
ფიზიკური ენციკლოპედია. 5 ტომად. - მ.: საბჭოთა ენციკლოპედია. მთავარი რედაქტორი A.M. პროხოროვი. 1988 .
ნახეთ, რა არის „პოლარიზაციის მიკროსკოპია“ სხვა ლექსიკონებში:
პოლარიზაციის მიკროსკოპია- მიკროსკოპია, რომელიც დაფუძნებულია უჯრედებისა და ქსოვილების სხვადასხვა კომპონენტების უნარზე რეფრაქციონ პოლარიზებული სხივები. პოლარიზებული მიკროსკოპი შეიძლება გამოვიყენოთ ობიექტების შესამოწმებლად, რომლებიც ავლენენ ორმაგ გარღვევას... ბოტანიკური ტერმინების ლექსიკონი
მეთოდების ერთობლიობა (და მოწყობილობები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ამ მეთოდებს), რომლებიც განკუთვნილია მიკროსკოპის ქვეშ ობიექტებზე დაკვირვებისა და შესწავლისთვის, რომლებიც ცვლის რაიმე თვალსაზრისით სინათლის პოლარიზაციას (იხ. სინათლის პოლარიზაცია), რომელიც გადის ობიექტებში... ...
პოლარიზაციის მიკროსკოპია- იხილეთ მიკროსკოპი, მიკროსკოპული ტექნიკა... ვეტერინარული ენციკლოპედიური ლექსიკონი
ზოგადი სახელწოდება მიკროსკოპით ადამიანის თვალით განურჩეველ ობიექტებზე დაკვირვების მეთოდების. დამატებითი ინფორმაციისთვის იხილეთ ხელოვნება. (იხ. მიკროსკოპი). ფიზიკური ენციკლოპედიური ლექსიკონი. მ.: საბჭოთა ენციკლოპედია. მთავარი რედაქტორი A.M. პროხოროვი. 1983... ფიზიკური ენციკლოპედია
მ. პოლარიზებული შუქით ობიექტის განათებისას; გამოიყენება ობიექტების ან მათი სტრუქტურების აღმოსაჩენად და შესასწავლად, რომლებსაც აქვთ ორმხრივი გამანადგურებელი თვისებები... დიდი სამედიცინო ლექსიკონი
ტერმინი სკანირების ზონდის მიკროსკოპია ტერმინი ინგლისურში სკანირების ზონდის მიკროსკოპია სინონიმები აბრევიატურები SPM, SPM დაკავშირებული ტერმინები "ჭკვიანი" მასალები, ატომური ძალის მიკროსკოპია, ატომური მანიპულირება, კონსოლი, მიკროსკოპი, ... ... ნანოტექნოლოგიის ენციკლოპედიური ლექსიკონი
მიკროსკოპის გამოყენებით სხვადასხვა ობიექტების შესწავლის მეთოდები. ბიოლოგიასა და მედიცინაში ეს მეთოდები შესაძლებელს ხდის მიკროსკოპული ობიექტების სტრუქტურის შესწავლას, რომელთა ზომები სცილდება ადამიანის თვალის გარჩევადობას. საფუძველი მ.მ.ი. შეადგენს ... ... სამედიცინო ენციკლოპედია
- (ბერძნული ἱστός ქსოვილიდან და ბერძნული λόγος ცოდნა, სიტყვა, მეცნიერება) ბიოლოგიის განყოფილება, რომელიც სწავლობს ცოცხალი ორგანიზმების ქსოვილების სტრუქტურას. ეს ჩვეულებრივ კეთდება ქსოვილის თხელ ფენებად დაჭრით მიკროტომის გამოყენებით. ანატომიისგან განსხვავებით, ... ... ვიკიპედია
მიკროსკოპი (მიკროსკოპიდან micro... და ბერძნულიდან skopéo I look), ოპტიკური მოწყობილობა შეუიარაღებელი თვალით უხილავი ობიექტების (ან მათი სტრუქტურის დეტალების) დიდად გადიდებული გამოსახულების მისაღებად. ადამიანის თვალი ბუნებრივი ოპტიკურია... დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია
I მიკროსკოპი (Mikro... და ბერძნულიდან skopéo I look) ოპტიკური მოწყობილობა შეუიარაღებელი თვალით უხილავი ობიექტების (ან მათი სტრუქტურის დეტალების) დიდად გადიდებული გამოსახულების მისაღებად. ადამიანის თვალი ბუნებრივი... დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია
წიგნები
- შესავალი რაოდენობრივ ციტოქიმიაში. უჯრედების შესწავლის რაოდენობრივი მეთოდების შეჯამება და ამისთვის გამოყენებული ოპტიკური აღჭურვილობა. წიგნი ყურადღებას ამახვილებს რაოდენობრივად განსაზღვრის ყველაზე საიმედო მეთოდებზე...
პოლარიზაციის მიკროსკოპია- მორფოლოგიური კვლევის ერთ-ერთი უაღრესად ეფექტური მეთოდი, რომელსაც აქვს ბიოლოგიური სტრუქტურების იდენტიფიცირების ფართო შესაძლებლობები, რაც ხელმისაწვდომობასა და შედარებით სიმარტივესთან ერთად განსაზღვრავს მის მაღალ ღირებულებას. მეთოდი შესაძლებელს ხდის პრეპარატის არა მხოლოდ ჰისტოლოგიური სტრუქტურის, არამედ მისი ზოგიერთი ჰისტოქიმიური პარამეტრის შესწავლას. XX საუკუნის 40-50-იან წლებში. პოლარიზაციის მიკროსკოპია ითვლებოდა ულტრასტრუქტურულ მეთოდად, რადგან შესაძლებელი გახდა ქსოვილების ულტრასტრუქტურული შესაძლებლობების დანახვა.
პოლარიზაციის მიკროსკოპია შექმნილია ჰისტოლოგიური სტრუქტურების თვისებების შესასწავლად, რომლებსაც აქვთ ორმხრივი შეფერხების უნარი (ანიზოტროპია) - სინათლის სხივის გაყოფა ანისოტროპულ გარემოში გავლისას. სინათლის ტალღა ანიზოტროპულ გარემოში იშლება ორ ტალღად ელექტრომაგნიტური ტალღების რხევის ურთიერთ პერპენდიკულარული სიბრტყეებით. ამ სიბრტყეებს პოლარიზაციის სიბრტყეებს უწოდებენ. პოლარიზებული სინათლე განსხვავდება ჩვეულებრივი (არაპოლარიზებული) სინათლისგან იმით, რომ ამ უკანასკნელში სინათლის ტალღები ირხევა სხვადასხვა სიბრტყეში, ხოლო პოლარიზებულ სინათლეში მხოლოდ გარკვეულ სიბრტყეში.
პოლარიზაციის ეფექტის შესაქმნელად, პოლარიზებული მიკროსკოპი იყენებს ორ პოლაროიდს. პირველი, რომელსაც პოლარიზატორი ეწოდება, მოთავსებულია მიკროსკოპის გამნათებელსა და ჰისტოლოგიურ ნიმუშს შორის, მეორე პოლაროიდი, რომელიც მდებარეობს ჰისტოლოგიურ ნიმუშსა და მკვლევარის თვალს შორის, არის ანალიზატორი. ორივე პოლარიზატორი და ანალიზატორი ოპტიკურად ზუსტად იგივე პოლარიზებული ფილტრებია, ამიტომ მათი შეცვლა შესაძლებელია (თუ მიკროსკოპის დიზაინი ამის საშუალებას იძლევა). ადრე პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის იყენებდნენ ნიკოლას, არენსის ან ტომსონის პრიზმებს ისლანდიური სპარისგან. ამ პრიზმებს ჰქონდათ სინათლის გარდატეხის შეზღუდული კუთხე. ამჟამად მათ ნაცვლად გამოიყენება ბრტყელი პოლარიზებული ფილტრები, რომლებიც წარმოქმნიან ფართო ველის პოლარიზებულ შუქს.
პოლარიზებული სინათლის შექმნისას განმსაზღვრელ როლს ასრულებს პოლარიზატორისა და ანალიზატორის შედარებითი პოზიცია მიკროსკოპის ოპტიკურ ღერძთან მიმართებაში. თუ ისინი ორიენტირებულია ისე, რომ ორივემ გადასცეს პოლარიზებული სინათლე ერთ სიბრტყეში, ე.ი. როდესაც მათი პოლარიზაციის სიბრტყეები ემთხვევა, ორივე პოლარიზებულ ფილტრს შეუძლია პოლარიზებული სინათლის გადაცემა; მიკროსკოპის ხედვის ველი ნათელია (სურ. 1ა).
ბრინჯი. ადამიანის ფილტვის 1 ბრაიტფილდის ნიმუში, OlympusCX41, 10x ობიექტივი
თუ პოლარიზებული ფილტრების პოლარიზაციის სიბრტყეები ერთმანეთის პერპენდიკულარულია (ეს მიიღწევა ანალიზატორის 90°-ით როტაციით მიკროსკოპის ოპტიკური ღერძის გარშემო), მაშინ პოლარიზებული შუქი არ გადის და მკვლევარი ხედავს ბნელ ხედვას (ნახ. 2).
როდესაც პოლარიზატორი ბრუნავს 360°-ით მისი ბრუნვისას, ხედვის ველი მთლიანად ჩაბნელდება ორჯერ და მთლიანად ანათებს ორჯერ. წარსულში გამოიყენებოდა კომპენსატორული ბერნაუერის ფილტრები, რომლებიც ქმნიან მოწითალო ელფერს მუქი ხედვის ველზე ( U-TP530 ). შავი სარკის ფილტრების გამოყენებისას, ჩაბნელებული ხედვის ველი არ ჩანს მთლიანად ბნელი, არამედ სუსტად განათებული.
ნახ. 2 ადამიანის ფილტვის ნიმუში პოლარიზებულ შუქზე, 10x ობიექტივი
იმ შემთხვევებში, როდესაც პოლარიზებული ფილტრების ჯვარედინი პოზიციით (მაგ. ორთოსკოპიაში), ჰისტოლოგიურ ნიმუშში შემავალი ანიზოტროპული ნივთიერებები გვხვდება პოლარიზებული სინათლის გზაზე, ეს ნივთიერებები ყოფს პოლარიზებულ შუქს ორ სხივად სინათლის რხევის ურთიერთ პერპენდიკულარული სიბრტყით. ტალღები. სინათლის სხივები ვიბრაციის სიბრტყით, რომელიც ემთხვევა პოლარიზაციის სიბრტყეს, გადის ანალიზატორში, ხოლო სიბრტყის პერპენდიკულარული სხივები წყდება, რის შედეგადაც მკვლევარის თვალში და კამერაზე შემავალი სინათლის ნაკადის ინტენსივობა მხოლოდ ნახევარია. ორიგინალური სინათლის სხივის ინტენსივობა. აღწერილი პროცესების შედეგად, ანიზოტროპული ნივთიერებები, რომლებიც მდებარეობს ორ გადაკვეთილ პოლარიზერს შორის, ჩანს მუქი ფონზე მსუბუქი მანათობელი ობიექტების სახით. ამავდროულად, იზოტროპული სტრუქტურები, რომლებსაც არ გააჩნიათ ორმხრივი შეფერხების უნარი, ბნელი რჩება.
ეს ასევე გავლენას ახდენს არჩევანზე კამერები პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის. ვინაიდან ამოცანაა ბნელ ფონზე მცირე ნათელი სიგნალების გადაღება, ჩვეულებრივ, კამერა ნათელი ველის მიკროსკოპისთვის შეიძლება არ იყოს საკმარისი კამერის დაბალი მგრძნობელობისა და დიდი რაოდენობით ხმაურის გამო, რომელიც წარმოიქმნება ჩაწერის დროს. პოლარიზებული მიკროსკოპისთვის საჭიროა მიკროსკოპული კამერა მაღალი მგრძნობელობით და ზუსტი ფერის რეპროდუქციით. სასურველია გამოიყენოთ CCD მატრიცებზე დაფუძნებული კამერები (, VZ-CC50S), თუმცა, მიმდინარე ეტაპზე, ასევე შეგიძლიათ გამოიყენოთ კამერების ბიუჯეტის ვერსიები, რომლებიც დაფუძნებულია Sony IMX სერიის CMOS მატრიცებზე ().
ბიოლოგიური ქსოვილები შეიცავს ანიზოტროპული სტრუქტურების საკმარის რაოდენობას: კუნთების შეკუმშვის აპარატის ელემენტებს, ამილოიდს, შარდმჟავას, კოლაგენის წარმონაქმნებს, ზოგიერთ ლიპიდს, რიგ კრისტალებს და ა.შ.
სინათლის სხივები გაყოფილი ანიზოტროპულ ობიექტში და გადის ანალიზატორში ხასიათდება ტალღის გავრცელების არათანაბარი სიჩქარით. ამ განსხვავების სიდიდიდან გამომდინარე (მას ასევე უწოდებენ სინათლის სხივის დაყოვნების მნიშვნელობა) და ანალიზატორში სინათლის შთანთქმის განსხვავებების გამო, ანიზოტროპული ობიექტების სიკაშკაშე შეიძლება იყოს თეთრი ან ფერადი. ამ უკანასკნელ შემთხვევაში ჩვენ ვსაუბრობთ დიქროიზმის ფენომენზე ( ორმაგი შეწოვაᲛᲔ). პოლარიზებულ ველში შესწავლისას, ფერადი ეფექტები წარმოიქმნება, მაგალითად, მრავალი კრისტალით.
ორმხრივი შეკუმშვის პროცესი შეიძლება გაძლიერდეს გარკვეული საღებავების გამოყენებით, რომელთა მოლეკულებს აქვთ ანიზოტროპულ სტრუქტურებზე ორიენტირებული დეპონირების უნარი. ჰისტოქიმიურ რეაქციებს, რომლებიც იწვევს ანიზოტროპიულ ეფექტს, ეწოდება ტოპოოპტიკური რეაქციები (G. Romhanyi). ასეთი რეაქციების ორი ტიპი არსებობს - დანამატი და ინვერსიული. დანამატის რეაქციების დროს იზრდება სინათლის სხივის დაყოვნება, რასაც პოზიტიური ანიზოტროპია ეწოდება, ინვერსიული რეაქციების დროს მცირდება - უარყოფითი ანისოტროპია.
აპარატურა და აღჭურვილობა
პოლარიზაციის მიკროსკოპია ხორციელდება სპეციალური პოლარიზებული მიკროსკოპის გამოყენებით. მაგალითად, შეგვიძლია დავასახელოთ იმპორტირებული მიკროსკოპები. თანამედროვე ოპტიკური მიკროსკოპების უმეტესობა აღჭურვილია პოლარიზაციის მიკროსკოპის აქსესუარებით.
ნებისმიერი ლაბორატორიული ან კვლევის ხარისხის სინათლის მიკროსკოპი შეიძლება გამოყენებულ იქნას პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის. საკმარისია გქონდეთ ორი პოლარიზებული ფილტრი, რომელთაგან ერთი, რომელიც მოქმედებს როგორც პოლარიზატორი, მოთავსებულია სინათლის წყაროსა და ნიმუშს შორის, ხოლო მეორე, რომელიც ასრულებს ანალიზატორის როლს, მოთავსებულია ნიმუშსა და მკვლევარის თვალს შორის. პოლარიზატორი შეიძლება ჩაშენდეს კონდენსატორში ან მოთავსდეს მის ქვეშ, საველე დიაფრაგმის ზემოთ, ხოლო ანალიზატორი შეიძლება განთავსდეს რევოლვერის ჭრილში ან შუალედურ ჩანართში.
ნახ. სურათი 3 გვიჩვენებს პოლარიზებული მიკროსკოპის სქემატურ დიაგრამას. ყველა მსუბუქი მიკროსკოპისთვის საერთო კომპონენტების გარდა, პოლარიზებულ მიკროსკოპს აქვს ორი პოლარიზებული ფილტრი (პოლარიზატორი, რომელიც ჩვეულებრივ მდებარეობს კონდენსატორის ქვეშ და ანალიზატორი, რომელიც მდებარეობს ოკულარში), ასევე კომპენსატორი. ანალიზატორი უნდა ბრუნავდეს და ბრუნვის ხარისხის დასადგენად საჭიროა შესაბამისი გრადუირებული მასშტაბი.
პოლარიზებული მიკროსკოპი იყენებს განათების წყაროს, რომელიც უზრუნველყოფს სინათლის სხივის მაღალ სიმკვრივეს. ასეთ წყაროდ რეკომენდებულია 100 ვტ ნათურის გამოყენება 12 ვ ძაბვის დროს. ზოგიერთი ტიპის კვლევისთვის საჭიროა მონოქრომატული განათება. ამ მიზნით გამოიყენება ლითონის ჩარევის ფილტრი, რომელიც საუკეთესოდ არის განთავსებული სარკის ზემოთ. სინათლის გამფანტველი ყინვაგამძლე მინა თავსდება პოლარიზატორის წინ, ე.ი. მასა და სინათლის წყაროს შორის, მაგრამ არავითარ შემთხვევაში პოლარიზატორის შემდეგ, რადგან ეს არღვევს პოლარიზებული ფილტრის ფუნქციას.
წარსულში აქრომატული ობიექტებს შიდა დაძაბულობის გარეშე იყენებდნენ პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის, მაგრამ ახლა ეს იშვიათია. დღეს პოლარიზებულ მიკროსკოპებში გამოიყენება მხოლოდ გეგმური აქრომატული მიზნები, რომლებსაც არ აქვთ შიდა დაძაბულობა. აპოქრომატული ლინზების გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევებში, როდესაც მიკროფოტოგრაფიის დროს საჭიროა ფერის ნორმალური გადმოცემა.
პოლარიზებული მიკროსკოპები აღჭურვილია მბრუნავი საფეხურით, რომლის პოზიციის შეცვლა შესაძლებელია ოპტიკურ ღერძთან მიმართებაში. მაგიდის ბრუნვის კუთხე იზომება მისი წრეწირის გასწვრივ მონიშნული ხარისხობრივი შკალის გამოყენებით. პოლარიზაციის მიკროსკოპის ეფექტური გამოყენების ერთ-ერთი წინაპირობაა მბრუნავი საფეხურის ფრთხილად გასწორება ცენტრის ხრახნების გამოყენებით.
პოლარიზებული მიკროსკოპის მნიშვნელოვანი ელემენტია კომპენსატორი, რომელიც მოთავსებულია ობიექტსა და ანალიზატორს შორის, ჩვეულებრივ, მიკროსკოპის მილში. კომპენსატორი არის ფირფიტა, რომელიც დამზადებულია სპეციალური ტიპის თაბაშირის, კვარცის ან მიკასგან. ეს საშუალებას გაძლევთ გაზომოთ განსხვავება გაყოფილი სინათლის სხივების გზაზე, გამოხატული ნანომეტრებში. კომპენსატორის ფუნქციონირება უზრუნველყოფილია მისი უნარით შეცვალოს განსხვავება სინათლის სხივების გზაზე, ნულამდე შემცირებით ან მაქსიმუმამდე გაზრდით. ეს მიიღწევა კომპენსატორის ბრუნვით ოპტიკური ღერძის გარშემო.
მიკროსკოპის ტექნიკა პოლარიზებულ სინათლეში
უფრო მოსახერხებელია პოლარიზაციის მიკროსკოპიის ჩატარება ჩაბნელებულ ოთახში, რადგან მკვლევარის თვალში შემავალი სინათლის ნაკადის ინტენსივობა ორიგინალთან შედარებით 2-ჯერ მცირდება. მიკროსკოპის ილუმინატორის ჩართვის შემდეგ, ჯერ მიაღწიეთ ხედვის ველის მაქსიმალურად კაშკაშა განათებას პოლარიზატორის ან ანალიზატორის როტაციით. პოლარიზაციის ფილტრების ეს პოზიცია შეესაბამება მათი პოლარიზაციის სიბრტყეების დამთხვევას. პრეპარატი მოთავსებულია სცენაზე და ჯერ ნათელ მინდორში შეისწავლება. შემდეგ პოლარიზატორის (ან ანალიზატორის) როტაციით ხედვის არე მაქსიმალურად ბნელდება; ფილტრის ეს პოზიცია შეესაბამება პოლარიზაციის სიბრტყეების პერპენდიკულარულ განლაგებას. ანიზოტროპიის ეფექტის გამოსავლენად აუცილებელია ანისოტროპული ობიექტის პოლარიზაციის სიბრტყის შერწყმა პოლარიზებული სინათლის სიბრტყესთან. ემპირიულად, ეს მიიღწევა ობიექტის ეტაპის ოპტიკური ღერძის გარშემო ბრუნვით. თუ პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის გამოიყენება მსუბუქი მიკროსკოპი, რომელიც არ არის აღჭურვილი მბრუნავი საფეხურით, მაშინ ჰისტოლოგიური ნიმუში უნდა შემობრუნდეს ხელით. ეს მისაღებია, მაგრამ ამ შემთხვევაში შეუძლებელია გარკვეული ტიპის პოლარიზაციის მიკროსკოპიის ჩატარება, რომლებიც საჭიროებენ რაოდენობრივ შეფასებას (ორმხრივი შეფერხების ნიშნის განსაზღვრა, სინათლის სხივების გზის სხვაობის სიდიდე).
თუ სატესტო ნიმუშში ანიზოტროპული ობიექტები განლაგებულია მოწესრიგებულად (მაგალითად, განივზოლიანი კუნთების ბოჭკოების ანისოტროპული დისკები), მოსახერხებელია მათი შესწავლა სტადიის ფიქსირებულ მდგომარეობაში, რომელშიც ეს ობიექტები იძლევა მაქსიმალურ ნათებას ბნელ ფონზე. . თუ ანისოტროპული სტრუქტურები განლაგებულია ქაოტურად მომზადებაში (მაგალითად, კრისტალები), მაშინ მათი შესწავლისას თქვენ მუდმივად უნდა მოატრიალოთ სცენა, რათა მიაღწიოთ ობიექტების ამა თუ იმ ჯგუფის ბზინვარებას.
ტოპოოპტიკური რეაქციების უფრო სიღრმისეული ანალიზისა და შეფასების ჩასატარებლად საჭიროა ვიცოდეთ ორმხრივი შეფარდებითი ნიშნის განსაზღვრის მეთოდოლოგია, სხივების ბილიკების სხვაობის სიდიდე და ინდექსი (კოეფიციენტი) რეფრაქცია.
ორმხრივი შეფერხების ნიშანი ახასიათებს ანალიზატორში გამავალი სინათლის სხივების გზის გადაადგილების ხარისხს და მიმართულებას. ეს ცვლა გამოწვეულია ტოპოოპტიკური საღებავებით და თუ ის მიმართულია სხივების ბილიკების სხვაობის შემცირებისკენ, ისინი საუბრობენ ორმხრივი შეფერხების უარყოფით ნიშანზე ( უარყოფითი ანიზოტროპია), თუ ეს ხელს უწყობს სხივების გზის სხვაობის გაზრდას, მაშინ მითითებულია ორმხრივი შეფერხების დადებითი ნიშანი ( დადებითი ანიზოტროპია). თუ სხივების გზაზე განსხვავება გაქრება, მაშინ ანიზოტროპიული ეფექტი გათანაბრდება.
ორმხრივი შეფერხების ნიშანი განისაზღვრება კომპენსატორის გამოყენებით. მისი გამოყენების პროცედურა შემდეგია. შესწავლილი ობიექტი მოთავსებულია ისეთ მდგომარეობაში, სადაც ანიზოტროპული სტრუქტურების მაქსიმალური ლუმინესცენცია მიიღწევა ბნელ ხედვის ველში. RI კომპენსატორის ფირფიტა ბრუნავს ოპტიკური ღერძის გარშემო +45° კუთხით ანალიზატორის პოლარიზაციის სიბრტყის მიმართ. ობიექტი, სინათლის სხივების გზის სხვაობიდან გამომდინარე, რომელიც შეიძლება იყოს 20-დან 200 ნმ-მდე, იძენს ლურჯ ან ყვითელ ფერს. პირველ შემთხვევაში ორმხრივი შეფერხების ნიშანი დადებითია, მეორეში - უარყოფითი. გასათვალისწინებელია, რომ იმ შემთხვევაში, როდესაც კომპენსატორი მდებარეობს +45° კუთხით, ჩაბნელებული ხედვის ველის საერთო ფონს აქვს წითელი ელფერი.
ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას λ/4 კომპენსატორი (U-TP137). მისი გამოყენების პროცედურა იგივეა, მხოლოდ ხედვის ველს აქვს ნაცრისფერი ელფერი და არა წითელი, ხოლო ობიექტი ანათებს გარდატეხის დადებითი ნიშნით და ჩაბნელებულია უარყოფითი ნიშნით.
სინათლის სხივების გზის სხვაობის რაოდენობრივი განსაზღვრა, ნანომეტრებში გამოხატული, ხორციელდება Braque Köhler-ის კომპენსატორის გამოყენებით. ამისათვის გამოიყენეთ ფორმულა:
Γ=Γλ×sinφ
სადაც λ არის მწარმოებლის მიერ კომპენსატორზე მონიშნული მუდმივი, φ არის კომპენსატორის ბრუნვის კუთხე ანალიზატორის პოლარიზაციის სიბრტყესთან მიმართებაში.
ანისოტროპული ობიექტის გარდატეხის ინდექსი განისაზღვრება მისი (მიკროსკოპის ქვეშ) გვერდით მოთავსებულ საცდელ ობიექტთან შედარებით. სტანდარტული სითხეები ცნობილი რეფრაქციული ინდექსით გამოიყენება ტესტის ობიექტებად. ობიექტი და ნიმუში სცენაზე გვერდიგვერდ არის განთავსებული. როდესაც მათი რეფრაქციული ინდექსები არ ემთხვევა, ობიექტსა და ნიმუშს შორის ჩანს სინათლის ხაზი სახელად ბეკის ხაზი. მიკროსკოპის მილის აწევა ფოკუსირებულ პოზიციასთან შედარებით იწვევს ბეკის ხაზის გადანაცვლებას საშუალოზე, რაც იძლევა რეფრაქციის უფრო გამოხატულ ეფექტს. როდესაც ობიექტისა და ნიმუშის რეფრაქციული ინდექსები ერთმანეთს ემთხვევა, ბეკის ხაზი ქრება. როგორც წესი, რეფრაქციული ინდექსი განისაზღვრება მონოქრომატულ შუქზე სპექტრის ნატრიუმის ხაზისთვის (589 ნმ ტალღის სიგრძეზე და 20 ° C ტემპერატურაზე). გარდატეხა უნდა განისაზღვროს პოლარიზაციის ორი ურთიერთ პერპენდიკულარული სიბრტყისთვის. ამ მიზნით, ანალიზატორი ამოღებულია და ობიექტის რეფრაქცია აღირიცხება მის ორ ორმხრივ პერპენდიკულარულ მდგომარეობაში. განსხვავება ორივე რეფრაქციულ მაჩვენებელს შორის (ng - nk) ახასიათებს გარდატეხის სიძლიერეს.
მასალების დამუშავებისა და პრეპარატების მომზადების თავისებურებები
მჟავე ფორმალინში პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის დასამაგრებელი მასალა არასასურველია, რადგან ქსოვილის ჰემოგლობინის მჟავე ფორმალდეჰიდთან ურთიერთქმედების შედეგად წარმოქმნილ ფორმალინის პიგმენტს აქვს ანიზოტროპული თვისებები და ართულებს პრეპარატების შესწავლას პოლარიზებულ შუქზე. გ.შეუნერი და ჯ.
10% ნეიტრალურ ფორმალინში ფიქსაციის ხანგრძლივობაა 24 - 72 საათი 4 °C ტემპერატურაზე, ბეიკერის კალციუმ-ფორმოლის ხსნარში - 16 - 24 საათი 4 °C ტემპერატურაზე. კალციუმ-ფორმოლში ფიქსაცია განსაკუთრებით სასურველია ლიპიდურ-ცილოვანი ნაერთების შესწავლისას. Carnoy-ის სითხე სწრაფად აჯერებს ქსოვილებს. 1 - 2 მმ სისქის ნაჭრების პროფილირება შესაძლებელია მხოლოდ 1 საათის შემდეგ 4 °C ტემპერატურაზე. კარნოის სითხეში ფიქსაცია არ არის შესაფერისი ლიპიდური კვლევებისთვის. გარდა ამისა, გამოიყენება ზენკერის სითხე, განსაკუთრებით ოქროსა და ვერცხლის მარილებით გაჟღენთილი. ზენკერის სითხისა და ძმარმჟავას ნარევით დამუშავების შემდეგ, სისხლის წითელი უჯრედები იძენენ ორმხრივი შეფერხების უნარს.
მკვრივი ქსოვილების (ძვლების, კბილების) პოლარიზებულ მიკროსკოპში გამოკვლევისას, გარდა მჟავა დეკალციფიკაციისა, საჭიროა დამატებითი დამუშავება კოლაგენური ბოჭკოების მოსაშორებლად. ამ მიზნით, ასეთი ქსოვილების მონაკვეთებს ადუღებენ რამდენიმე წუთის განმავლობაში გლიცერინისა და კალიუმის ჰიდროქსიდის ნარევში (10 მლ გლიცერინი და 2 მარცვალი კალიუმის ჰიდროქსიდი) სრულ გათეთრებამდე, შემდეგ ტუტე საგულდაგულოდ გაჟღენთილია, განყოფილება გარეცხილია წყალში. და პინცეტით გადაიტანეს მიკროსკოპის სტადიაზე.
პოლარიზაციის მიკროსკოპისთვის გამოიყენება პარაფინის, გაყინული და კრიოსტატის სექციები. პოლარიზებული შუქის ქვეშ შესამოწმებლად გაუფერულებული გაყინული მონაკვეთები ჩაშენებულია გლიცეროლში. დაუფიქსირებელი კრიოსტატის სექციები შესაფერისია პოლარიზაციის მიკროსკოპული ანალიზისთვის მომზადებისთანავე. სხვადასხვა გარემო ფაქტორების მავნე ზემოქმედების მიმართ მაღალი მგრძნობელობის გამო, ამ მონაკვეთების დამაგრება კვლავ რეკომენდებულია 10% ნეიტრალურ ფორმალდეჰიდის ან კალციუმ-ფორმოლის ხსნარში.
პოლარიზაციის მიკროსკოპიის შედეგებზე გავლენას ახდენს ჰისტოლოგიური მონაკვეთების სისქე. სქელი მონაკვეთების შესწავლისას იქმნება პირობები სხვადასხვა ანიზოტროპული სტრუქტურების ერთმანეთზე გადანაწილებისთვის. გარდა ამისა, ნაჭრის სხვადასხვა სისქის შემთხვევაში, შესასწავლი სტრუქტურების ანიზოტროპული თვისებები შეიძლება შეიცვალოს, ამიტომ ძალზე მნიშვნელოვანია, განსაკუთრებით შედარებითი კვლევების დროს, ნაჭრის მუდმივი სისქის უზრუნველყოფა. რეკომენდებული მაქსიმალური მონაკვეთის სისქე არ უნდა აღემატებოდეს 10 μm.
კიდევ ერთი სავალდებულო პირობაა სექციების ფრთხილად დევექსაცია, ვინაიდან მოუხსნელი პარაფინის ნარჩენები იძლევა გამოხატულ ანიზოტროპიულ ეფექტს, რაც ართულებს კვლევას. პარაფინი განსაკუთრებით დიდხანს რჩება სისხლის წითელ უჯრედებზე და უჯრედების ბირთვებზე. იმისათვის, რომ მთლიანად ამოიღოთ პარაფინი სექციებიდან, რეკომენდებულია შემდეგი დამუშავების ჩატარება.
- ქსილენი 30 წთ
- ალკოჰოლი 100% 5 წთ
- მეთანოლისა და ქლოროფორმის ნარევი (1:1) 50 °C-ზე 24 საათის განმავლობაში
- ალკოჰოლი 100% 5 წთ
- ალკოჰოლი 70% 10 წთ წყალი
ასევე უნდა გვახსოვდეს, რომ სექციები, რომლებიც ექვემდებარება პოლარიზაციის მიკროსკოპს, არ უნდა შედიოდეს ფენოლებთან (მაგალითად, ისინი არ უნდა გაიწმინდოს კარბოლურ ქსილენში).
უფრო დეტალური ინფორმაცია პოლარიზაციის მიკროსკოპისა და კომპენსატორების გამოყენების შესახებ შეგიძლიათ მიიღოთ ბმულიდან (http://www.olympusmicro.com/primer/techniques/polarized/polarizedhome.html).
თუ თქვენ გაქვთ რაიმე შეკითხვა პოლარიზაციის მიკროსკოპის შესახებ, გთხოვთ, დაუკავშირდეთ მიკროსკოპიის სკოლას.
ფაზის კონტრასტული მიკროსკოპის მეთოდი
ფიჭური სტრუქტურების უმეტესობა მცირედ განსხვავდება სინათლის რეფრაქციული ინდექსით და ერთმანეთისგან და გარემოსგან სხივების შთანთქმაში. ასეთი კომპონენტების შესასწავლად აუცილებელია განათების შეცვლა (გამოსახულების სიცხადის დაკარგვით) ან სპეციალური მეთოდებისა და ინსტრუმენტების გამოყენება. ფაზის კონტრასტული მიკროსკოპის მეთოდი ერთ-ერთი მათგანია. იგი ფართოდ გამოიყენება უჯრედების სასიცოცხლო შესწავლაში. მეთოდის არსი იმაში მდგომარეობს, რომ პრეპარატის სხვადასხვა ელემენტების რეფრაქციულ მაჩვენებლებში ძალიან მცირე განსხვავებების შემთხვევაშიც კი, მათში გამავალი სინათლის ტალღა განიცდის სხვადასხვა ფაზურ ცვლილებებს. უშუალოდ თვალისთვის ან ფოტოგრაფიული ფირფიტისთვის უხილავი, ეს ფაზური ცვლილებები გარდაიქმნება სპეციალური ოპტიკური მოწყობილობის გამოყენებით სინათლის ტალღის ამპლიტუდის ცვლილებებად, ანუ სიკაშკაშის ცვლილებებად, რომლებიც უკვე ჩანს თვალისთვის ან ჩაწერილია ფოტომგრძნობიარეზე. ფენა. შედეგად ხილულ გამოსახულებაში, სიკაშკაშის განაწილება (ამპლიტუდა) ასახავს ფაზის რელიეფს. ამ გზით მიღებულ გამოსახულებას ფაზა-კონტრასტი ეწოდება. ობიექტები შეიძლება იყოს მუქი ღია ფონზე (დადებითი ფაზის კონტრასტი) ან ღია მუქი ფონზე (უარყოფითი ფაზის კონტრასტი).
ჩარევის კონტრასტის მეთოდი (ინტერფერენციული მიკროსკოპია)
ჩარევის კონტრასტის მეთოდი წინას მსგავსია - ორივე დაფუძნებულია მიკრონაწილაკზე გამავალი სხივების ჩარევაზე და მასზე. ილუმინატორის პარალელური სინათლის სხივი მიკროსკოპში შესვლისას ორ ნაკადად იფანტება. მიღებული სხივებიდან ერთი მიმართულია დაკვირვებული ნაწილაკების მეშვეობით და იძენს ცვლილებებს რხევის ფაზაში, მეორე - ობიექტის გვერდის ავლით მიკროსკოპის იგივე ან დამატებითი ოპტიკური ტოტის გასწვრივ. მიკროსკოპის ოკულარულ ნაწილში ორივე სხივი ისევ დაკავშირებულია და ერთმანეთს ერევა. ჩარევის შედეგად აშენდება სურათი, რომელშიც უჯრედის სხვადასხვა სისქის ან სხვადასხვა სიმკვრივის უბნები განსხვავდება ერთმანეთისგან კონტრასტის ხარისხით. ჩარევის კონტრასტის მეთოდი ხშირად გამოიყენება მიკროსკოპის სხვა მეთოდებთან ერთად, განსაკუთრებით პოლარიზებულ შუქზე დაკვირვებასთან ერთად. მისი გამოყენება ულტრაიისფერ მიკროსკოპასთან ერთად შესაძლებელს ხდის, მაგალითად, განისაზღვროს ნუკლეინის მჟავების შემცველობა საგნის მთლიან მშრალ მასაში.
პოლარიზაციის მიკროსკოპია
პოლარიზაციის მიკროსკოპია არის იზოტროპული ობიექტებზე დაკვირვების მეთოდი, ანუ პოლარიზებულ შუქზე. სუბმიკროსკოპული ნაწილაკების მოწესრიგებული ორიენტაცია. პოლარიზატორი მოთავსებულია პოლარიზებული მიკროსკოპის კონდენსატორის წინ, რომელიც გადასცემს სინათლის ტალღებს პოლარიზაციის სპეციფიკური სიბრტყით. ნიმუშისა და ობიექტის შემდეგ მოთავსებულია ანალიზატორი, რომელსაც შეუძლია სინათლის გადაცემა პოლარიზაციის იმავე სიბრტყით. თუ ანალიზატორი მოტრიალდება 90°-ით პირველთან შედარებით, მაშინ სინათლე არ გაივლის. იმ შემთხვევაში, როდესაც ასეთ გადაკვეთილ პრიზმებს შორის არის ობიექტი, რომელსაც აქვს სინათლის პოლარიზაციის უნარი, ის ხილული იქნება, როგორც ბნელ ველში ანათებს. პოლარიზებული მიკროსკოპის გამოყენებით შეგიძლიათ გადაამოწმოთ, მაგალითად, მიცელების ორიენტირებული განლაგება მცენარეების უჯრედულ კედელში.
ვთქვათ, თქვენ გაქვთ გატეხილი პოლარიზებული სათვალე (პოლარიზატორები). თუ ერთ ჭიქას აიღებთ და მეორესთან მიმართებაში გადაატრიალებთ, სიბნელე შეგხვდებათ. გამჭვირვალობის ხარისხი დამოკიდებულია პოლარიზატორების ხარისხზე.
სინათლის 95-98%-ის ჩახშობა შესანიშნავია; თუ ის გაცილებით მცირეა, ჩნდება ჭუჭყიანი ნაცრისფერი ელფერი, პოლარიზატორების ფარდობით მდგომარეობას მუქი ველის მიღებისას ჯვარედინი ეწოდება, ყველაზე ღია ნულის მიღებისას - პარალელურად.
სანამ პოლარიზაციის მიკროსკოპიას გადავიდეთ, დავუბრუნდეთ ზემოხსენებულ პათოლოგს.
მოდით დავუმატოთ მოწყობილობა მის კაშკაშა ველის ან ფაზა-კონტრასტის მიკროსკოპს ბინოკულარ დანართსა და მიკროსკოპის სხეულს შორის, რომელიც საშუალებას მისცემს ოპტიკურ გზაზე პოლარიზებული ელემენტის (ანალიზატორის) შეყვანას. კონდენსატორის ქვეშ მოვათავსოთ კიდევ ერთი პოლარიზატორი ელემენტი (პოლარიზატორი) და დავაბრუნოთ სრული სიბნელის მიღებამდე (ანალიზატორი და პოლარიზატორი გადაკვეთილია); დავაფიქსიროთ მათი პოზიცია. მოდით ამ მოწყობილობაში ჩავსვათ (ბინოკულარული დანართსა და მიკროსკოპის კორპუსს შორის) დასაკეცი დამჭერი კომპენსატორით - პირველი რიგის წითელი ფირფიტა. ვთქვათ, პათოლოგი იკვლევს ქსოვილის ნიმუშს და შენიშნავს ობიექტს, რომელიც კრისტალს ჰგავს. ის აყენებს ანალიზატორს, აბრუნებს პოლარიზატორის გადაკვეთაზე და ამოწმებს ობიექტს. თუ ეს არის კრისტალური ან კრისტალური წარმონაქმნი, მაშინ ის ანათებს, თითქოს შუქი ჩართულია გამჭვირვალე ეკრანის მიღმა. პათოლოგი ჯერ ვერ ადგენს, არის ეს შარდმჟავას კრისტალი თუ კალციუმის. ის პირველი რიგის წითელ ფირფიტას ატარებს სხივების დინებაში და აბრუნებს მას ერთი დაყენებული პოზიციიდან მეორეზე: კრისტალი ხდება წითელი ან მწვანე. ამ გზით შეიძლება განისაზღვროს ბროლის ბუნება. შემდეგ პათოლოგი ამოიღებს ანალიზატორს და, სურვილის შემთხვევაში, პოლარიზატორის ოპტიკური გზიდან და აგრძელებს მუშაობას (ნიმუშის შესწავლილი ტერიტორია რჩება ხედვის არეში).
ახლა მოდით მივაქციოთ ყურადღება პოლარიზებულ მიკროსკოპს. იგი მოიცავს ბევრ კომპონენტს, რომლებიც გვხვდება ჩვეულებრივი კაშკაშა ველის მიკროსკოპში, რადგან ის მოიცავს ნიმუშის გამოკვლევას ნათელ ველში პოლარიზებულ ელემენტებს შორის.
საკმაოდ ხშირად, განსაკუთრებით სტუდენტების სწავლებისას, მონოკულარული პოლარიზებული მიკროსკოპები გამოიყენება მათი დაბალი ღირებულების გამო. პროფესორები უპირატესობას ანიჭებენ ბინოკულარ მოდელებს. ბინოკულარული თავი შეიძლება აღჭურვილი იყოს ბერტრანდის ფიქსირებული ან ფოკუსირებული ლინზებით, რაც აუცილებელია კვლევისთვის
(მისი ფუნქციები აღწერილია ქვემოთ). საქშენსა და კორპუსს შორის არის ნაწილი, რომელშიც მდებარეობს ანალიზატორი და კომპენსატორის დაყენების ჭრილი.
მიკროსკოპს აქვს მრგვალი და მბრუნავი საფეხური, რომელიც საშუალებას გაძლევთ შეისწავლოთ ნიმუში ჯვარედინი ანალიზატორისა და პოლარიზატორის შორის მობრუნებით. მაგიდა ასევე აღჭურვილია სასწორით მისი ბრუნვის გასაზომად რკალის გრადუსებში და წუთებში. ობიექტის სტადიის ქვეშ (ჩვეულებრივ კონდენსატორის ქვეშ) არის მბრუნავი პოლარიზატორი, რომლის პოზიცია ფიქსირდება ანალიზატორის პოზიციასთან 0, 45° და 90°-ზე. რა თქმა უნდა, მიკროსკოპი აღჭურვილია დიაფრაგმის დიაფრაგმით და, როგორც წესი, ფილტრის დამჭერით.
მონო- ან ბინოკულარული დანამატის ოკულარი აქვს ჯვარედინი. ყველა ცენტრირება ხორციელდება ამ ჯვარედინი ჯვრის მიმართ, მომზადება ასევე ბრუნავს ამ ჯვარედინის ცენტრის გარშემო.
განსხვავება მექანიკურ საფეხურს შორის არის ის, რომ ის უნდა იყოს დაბალი, რათა ლინზები არ მოხვდეს მას შემობრუნებისას. ძალიან ხშირად ეს არის საზომი მაგიდა, რომელიც აღმოსავლეთ-დასავლეთის ან ჩრდილოეთ-სამხრეთის მიმართულებით გადაადგილებისას თანმიმდევრულად ფიქსირდება განსაზღვრულ ინტერვალებში. წარმოიდგინეთ ბურთი, რომელიც ღარში ვარდება - ასე მუშაობს ფიქსაციის მექანიზმი. თქვენ შეგიძლიათ აიღოთ ბურთიზე მკვეთრი ობიექტი - ეფექტი იგივე იქნება. ლინზების როტაციისას, ჩამკეტი მექანიზმი ატარებს თითოეულ ლინზს სხივების ოპტიკურ გზაზე.
თხელ ნაჭერზე სხვადასხვა კომპონენტის დასათვლელად, მათ მრიცხველზე ენიჭებათ რიცხვები 1-დან 9-მდე. ნომერი 10 არის ემისიებისთვის ან შეჯამებისთვის. მკვლევარი აადგილებს პრეპარატს მანამ, სანამ ცხრილი არ დაფიქსირდება და ეძებს, არის თუ არა 9 კომპონენტიდან ერთ-ერთი ჯვარედინი. თუ არცერთი მათგანი არ არის, აირჩიეთ ნომერი 10. მრიცხველზე მასალის დათვლისას თქვენ უნდა მიუთითოთ თითოეული კომპონენტის რაოდენობა და ყველაფერი დანარჩენი ნომერზე 10. მთელი მომზადების დათვალიერების შემდეგ შეგიძლიათ გამოთვალოთ პროცენტი მასალის 9 კომპონენტიდან რომელიმე.
კომპენსატორი დამონტაჟებულია მიკროსკოპში ჩრდილოეთ-სამხრეთის და აღმოსავლეთ-დასავლეთის მიმართულებით 45° კუთხით.
კომპონენტების უმეტესობა ერთნაირად ჩანს, მიუხედავად იმისა, თუ როგორ არის ისინი განლაგებული კომპენსატორთან მიმართებაში, მაგრამ ზოგიერთს სჭირდება როტაცია, რაც კიდევ ერთი მიზეზია, რომ საფეხური უნდა იყოს ბრუნვადი. ჩვენ დეტალურად არ განვიხილავთ სხვადასხვა გაფართოების სახსრების ან სოლის ფუნქციებს, რადგან შეგიძლიათ შეიძინოთ სპეციალური წიგნი ამ თემაზე. ჩვენ მხოლოდ რამდენიმე სახელს დავასახელებთ: 1/4 ტალღის სიგრძის ფირფიტა - კვარცის სოლი, რომელსაც შეიძლება ჰქონდეს 6, 30 ან 120 ორდერი; პირველი რიგის წითელი ფირფიტა (მას აქვს სამი სხვა სახელი, ვინც მათ იყენებს: ნელი სინათლის ფირფიტა, მგრძნობიარე ტონალური ფირფიტა და თაბაშირის ფირფიტა, ყველაზე ძველი).
მოდით განვიხილოთ კონცეფცია "წესრიგი". როდესაც სინათლის გარდატეხა ხდება პრიზმაში, სპექტრის ყველა ფერი ხილული ხდება, შემდეგ ისინი უფრო ფერმკრთალი ხდება (ფერთა რიგის მესამე, მეოთხე და ა.შ.). ნულოვანი რიგი არის შავი შუქი სპექტრის დასაწყისში. პირველი რიგის წითელი ფირფიტა, როგორც სახელწოდება გვთავაზობს, პირველი რიგის ფერებში წითელს უდრის.
ბერტრანდის ლინზა ოკულართან ერთად უზრუნველყოფს დამხმარე სანახავ მილს, რომელიც საშუალებას აძლევს ადამიანს ნახოს ჩარევის ფიგურები მიკროლინზის გასასვლელში, ხოლო თავად მიკროსკოპი ფოკუსირებულია ნიმუშის კონკრეტულ მარცვალზე. თუ გეოლოგს სჭირდება მასალის იდენტიფიცირება, ის აბრუნებს მინერალის თხელ მონაკვეთს ჯვარედინი პოლარიზატორისა და ანალიზატორის შორის. ამ შემთხვევაში ჩანს 2 ფერი (და მხოლოდ 2) და ერთი ფერის მეორეში გადაქცევისთვის საჭიროა პრეპარატის ბრუნვის კონკრეტული კუთხე. მინერალების უმეტესობის იდენტიფიცირება შესაძლებელია ამ გზით. თუმცა, ზოგიერთი მინერალი იმდენად მსგავსია ფერისა და ბრუნვის კუთხით, რომ ჩარევის ნიმუშები მათი იდენტიფიცირების ერთადერთი გზაა.
პეტროგრაფია სწავლობს ნავთობის გეოლოგიას. პეტროგრაფიულ მიკროსკოპს არ აქვს ბერტრანდის ლინზა, რადგან მის მომხმარებლებს არ სჭირდებათ ჩარევის ნიმუში.
სტანდარტული გეოლოგიური სამუშაოები ტარდება თხელ მონაკვეთებზე. იგი შედგება ქვის თხელი მონაკვეთისგან, დაფქული, დამონტაჟებული ეპოქსიდური ფისით 1x2 დიუმიანი შუშის სლაიდზე და შემდეგ კვლავ ქვიშიანი ისე, რომ მონაკვეთის სისქე არ აღემატებოდეს 15 მიკრონს; ამის შემდეგ პრეპარატი მოთავსებულია სცენაზე და იფარება გადასაფარებლით. ასეთი პრეპარატები შეინიშნება პოლარიზატორიდან თხელი მონაკვეთის გავლით მომდინარე შუქზე.
ყველა ასეთი კვლევა ეხება კაშკაშა ველის მიკროსკოპს, რომელსაც ემატება პოლარიზატორი, ანალიზატორი და კომპენსატორი.
მადნის მკვლევარს შეუძლია დაიწყოს ნიმუშის მომზადება ისევე, როგორც თხელი განყოფილება, მისი 6-10 მმ სისქის გაკეთებით და ზედაპირის დაფქვით. მას დასჭირდება ეპი-განათება, ამიტომ ილუმინატორი უნდა განთავსდეს ბინოკულის თავსა და მიკროსკოპის კორპუსს შორის. იქნება როგორც ნათურა, ასევე ტრანსფორმატორი; პოლარიზატორი, ანალიზატორი, კომპენსატორი; დიაფრაგმა და ველის დიაფრაგმები, დიქრონიკული სარკე და ა.შ. დ.
პოლარიზებული სინათლის ლინზები განსხვავებულად მუშაობს, ვიდრე სტანდარტული ლინზები. მთავარი ის არის, რომ ისინი თავისუფალი უნდა იყვნენ შინაგანი დაძაბულობისგან. ლინზების დაძაბულობა წარმოიქმნება ლითონის ჩარჩოების დაჭერის შედეგად ლინზის კიდეებზე. მიკროსკოპით დაკვირვებისას, ეს ჩანს, როგორც თეთრი სინათლის ციმციმი, რომელიც მოდის წნევის წერტილიდან ცენტრისკენ.
მწარმოებლები ყურადღებით ამოწმებენ ლინზებს შიდა დაძაბულობისთვის. იმ ლინზებს, რომლებსაც არ აქვთ დაჭიმულობა, მიეწოდება პოლარიზებული მიკროსკოპები მაღალ ფასად; და დაძაბულობის მქონე ლინზები შედის ბიოლოგიურ მიკროსკოპებში, რომლებშიც დაძაბულობა არანაირ როლს არ თამაშობს, ან მთლიანად უარყოფილია.
ჩვენ გაჩვენეთ ჩვენი ლინზების საჭიროება. ეს მიზნები შექმნილია და მორგებულია ნიმუშებთან მუშაობისთვის 0,17 მმ სისქის საფარის ქვეშ.
მიკროსკოპის ქვეშ მადნის გამოკვლევისას გაპრიალებული ზედაპირი არ არის დაფარული საფარით. ასეთი სამუშაოსთვის ჩვენ გვჭირდება ლინზები, რომლებიც არ იქნება მორგებული საფარის სრიალებთან შედარებით, ან ლინზები მეტალოგრაფიისთვის, მაგრამ დაძაბულობის გარეშე.
10x ობიექტების გამოყენება შესაძლებელია გადასაფარებლით ან მის გარეშე. მადნის მიკროსკოპები საჭიროებენ 20x ან უფრო ძლიერ ობიექტებს, რომლებიც შესწორებულია საფარის არარსებობის გამო.
ჩვენი სტანდარტული პოლარიზებული მიკროსკოპი ჩვეულებრივ მოყვება 5x, 10x და 40x ობიექტებს. რევოლვერს აქვს ლინზების 4 სოკეტი, ამიტომ ჩვენ დავამატეთ მეორე 40x ლინზა სლაიდებისთვის საფარის სრიალის გარეშე, რითაც შეიქმნა ორმაგი სინათლის პოლარიზებული მიკროსკოპი. მანამდე, ჰაიგენსის ოკულარების აღწერისას, შენიშვნაში ნათქვამია, რომ ისინი არ ახორციელებენ ფერის კორექციას ან კომპენსაციას ქრომატული აბერაციისთვის და ამ პრობლემის გადასაჭრელად უნდა მიმართოთ განყოფილებას „პოლარიზაციის მიკროსკოპია“.
მას შემდეგ, რაც ჩვენ გადავწყვიტეთ ფერების მნიშვნელობა, არ გვინდა, რომ ოკულარი ან ლინზა წარმოქმნას ფერების ხედვის ველში, რომლებიც არ ეკუთვნის პრეპარატს. ჩვენ ვიცით, რომ დაძაბულობის გარეშე ლინზები არჩეულ იქნა პოლარიზებული მიკროსკოპებისთვის მათი დაძაბულობისა და ფერის კორექციის ნაკლებობის გამო. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ოკულარიც იყოს ფერის კორექციისა და კომპენსაციის გარეშე. ამ მიზეზით, პოლარიზებული ოკულები ჩვეულებრივ მოდიფიცირებულია ჰაიგენსის ოკულარებზე. ზოგჯერ ფართო ველის ოკულარიც გამოიყენება, მაგრამ სპეციალურად შემოწმებულია პოლარიზებული მიკროსკოპის შესაბამისობაზე.
ფრთხილად იყავით პოლარიზებული მიკროსკოპის მთლიანი გადიდების გამოთვლისას. მოწყობილობის სიმაღლის გამო, რომელიც გამოიყენება ანალიზატორისა და კომპენსატორის დასამონტაჟებლად, დამატებით იზრდება ბინოკულარული დანამატი. მაგალითად, მიკროსკოპს, რომელიც აღჭურვილია რევოლვერით 3 ლინზისთვის, აქვს დამატებითი გადიდება 1,4x, ხოლო მიკროსკოპს რევოლვერით 4 ლინზისთვის აქვს დამატებითი გადიდება 1,8x.
ნახ. სურათი 10 გვიჩვენებს პოლარიზებული მიკროსკოპის ზოგად ხედს.
1. 10x ფართო ველის ოკულარი გრძელი თვალის რელიეფით
2. ბერტრანის ლინზა
3. სლოტი კომპენსატორისთვის
4. დაძაბულობის გარეშე მიკრო ლინზები
5. მბრუნავი ეტაპი ციფერბლატზე სასწორით; გაყოფის ფასი 1°
6. კონდენსატორი
7. მბრუნავი პოლარიზატორი სხივების გზიდან ამოღების უნარით
8. საველე ირისის დიაფრაგმა
9. ფოკუსირება 10x ოკულარი მეგზური და ჯვარედინი
10. ბინოკულარული თავი 360° როტაციით და 30° დახრის კუთხით ოპტიკურ ღერძთან
11. ბინოკულარული დამაგრების ხრახნი
12. ანალიზატორის დამჭერი
13. რევოლვერი მიკრო ლინზებით
14. მიკროსკოპის სადგამი
15. წამლის დამჭერი კლიპები
16. კონდენსატორის სამაგრის სიმაღლის გადაადგილების რეგულირება
17. კოაქსიალურად განლაგებული უხეში და წვრილი ფოკუსირების მექანიზმები
18. მიკროსკოპის ბაზა ჩაშენებული ტრანსფორმატორით და 6 ვ, 30 ვტ ჰალოგენური ნათურის სიკაშკაშის რეგულირებით.