Hva lever HIV-viruset av? HIV, humant immunsviktvirus - hva er det? Tidligere britisk kulturminister Chris Smith
![Hva lever HIV-viruset av? HIV, humant immunsviktvirus - hva er det? Tidligere britisk kulturminister Chris Smith](https://i0.wp.com/stojak.ru/wp-content/uploads/2017/07/Vich-3-4.jpg)
Humant immunsviktvirus er en uhelbredelig sykdom som angriper immunsystemet. Et stort antall mennesker over hele kloden lider av det, og de har forsøkt å lage en kur for å bekjempe sykdommen i flere tiår. Men det er ennå ikke oppdaget noe stoff som kan ødelegge viruset fullstendig.
De første tilfellene av en uvanlig sykdom ble registrert i 1981. Og allerede i 1983 ble det tatt bilder.
Forskerne Montagnier og Barr-Sinoussi var de første som startet storstilt forskning på det dødelige viruset. De var i stand til å undersøke veldig nøye under et mikroskop hvordan HIV oppfører seg under forskjellige forhold og ta de første bildene av det. For vitenskapelige publikasjoner som undersøkte HIV, mottok forskere den samlede Nobelprisen i medisin.
I artiklene skrevet av Montagnier og Barrom-Sinoussi dukket de første bildene av HIV opp. Et år senere tok Robert Gallo også bilder av viruset. Og disse bildene var av høyere kvalitet enn forgjengerne.
Dette var de første forsøkene på å vise immunsviktviruset. I fremtiden har bilder som vil hjelpe til med å finne ut hvordan HIV ser ut blitt tatt et stort antall ganger.
Videre forskning
Senere ble forskningsmetodene gradvis forbedret, og flere og flere nye, mer detaljerte bilder av viruset dukket opp.
De nye bildene gjorde det mulig å tydelig bestemme strukturen til HIV. På det tidspunktet det begynner å samle seg, er alle proteinene gruppert i to veldig lange proteiner. De fester seg tett til cellemembraner når det er mulig.
Allerede i 1988 utførte forskere en storstilt studie av viruset ved hjelp av et kraftig elektronmikroskop. Mange nye ting ble avslørt i den, og følgende bilder ble tatt.
Også i 1988 brukte tyske forskere en sjelden brukt tilnærming til viruset (overflate-elektronmikroskopi). De frøs cellen og identifiserte deretter strukturene i prøven. Deretter ble platina og karbon sprayet på det som ble oppdaget. Etter avriming av prøven ble alle biologiske strukturer fullstendig ødelagt. Til slutt fikk forskerne et platina-karbon-fingeravtrykk, som ble gjenstand for videre studier.
Men av en eller annen grunn førte tyskernes forskning dem til falske konklusjoner. De så vanlige strukturer i prøvene de studerte, hvis tilstedeværelse senere ble fullstendig tilbakevist.
En mer detaljert studie av det humane immunsviktviruset ble utført i 1989. Han etterlot seg også et stort antall interessante fotografier, som ble distribuert til ulike vitenskapelige tidsskrifter.
Fotografiene kan være nyttige for å overbevise de menneskene som ikke tror på eksistensen av HIV (og som det viser seg, er det ganske mange av dem). Tilstedeværelsen av viruset er åpenbar, og fotografier av det begynte å dukke opp for mer enn tretti år siden, noe som er et ubestridelig argument mot skeptikeren. Takket være alle disse fotografiene kan du også undersøke viruset i detalj og forstå dets struktur.
Slik ser AIDS-viruset ut under et mikroskop
Dessverre kjenner mange mennesker disse forferdelige symptomene på HIV: nattesvette, hoste, feber. Men pasienter stiller ofte spørsmålet: er det svetting med AIDS? Derfor er det verdt å forstå hva disse to begrepene betyr – HIV og AIDS, hvordan de er forskjellige og hvorfor den samme sykdommen har to forskjellige navn.
HIV er en forkortelse for humant immunsviktvirus. Det vil si et virus som forårsaker en mangel i kroppens immunsystem (forsvar).
Dette viruset er ikke luftbåren, som influensa eller vannkoppevirus. Det kan bare introduseres i blodet når viruset selv kommer direkte inn i blodet. For eksempel bruker rusmisbrukere ofte én sprøyte til flere personer. Hvis minst én har HIV-viruset i blodet, vil resten nesten helt sikkert bli smittet.
Men ikke bare narkomane er utsatt for denne sykdommen. Du kan "tjene" viruset gjennom seksuell kontakt og etter en blodoverføring fra en syk person. Med en hvilken som helst infeksjonsmetode kan viruset enten sirkulere gjennom blodet i årevis uten å forårsake ødeleggelse, eller sykdommen AIDS (ervervet immunsviktsyndrom) begynner å utvikle seg. Hoste, nattesvette - AIDS begynner med disse manifestasjonene.
Hva er de viktigste symptomene på AIDS og hvordan skille dem fra andre sykdommer?
Et av tegnene på AIDS er overdreven svette
Så vi har funnet ut at ikke alle som er infisert med HIV-viruset nødvendigvis senere utvikler AIDS. Viruset viser seg noen ganger ikke i det hele tatt og oppdages under en tilfeldig forebyggende undersøkelse. Men hvis sykdommen begynner å utvikle seg, skjer dette vanligvis 2-4 uker etter infeksjon. Til å begynne med er symptomene veldig milde og ligner på forgiftning eller en mild forkjølelse.
Tilstedeværelsen av AIDS kan mistenkes av følgende symptomer:
- Kortvarig feber varer 2-10 dager, temperaturen kan stige til 39C;
- Nattesvette med AIDS er et karakteristisk tegn på sykdommen;
- Generell svakhet, tretthet;
- Betennelse og forstørrelse av lymfeknuter;
- Antallet lymfocytter i blodet reduseres;
- Appetitten forverres eller forsvinner helt, personen mister vekt til utmattelsespunktet;
- Tarmaktiviteten blir forstyrret - avføringen blir vannaktig;
- Blåmerker vises på kroppen (dette indikerer skjørhet av blodårer) og utslett.
En nøyaktig diagnose stilles først etter en blodprøve for HIV. De beskrevne symptomene går vanligvis over etter en tid, men etter et år eller enda mer gir den formidable sykdommen seg til kjenne, og slipper da ikke personen.
Behandlinger for AIDS og assosiert hyperhidrose
Behandling av AIDS slutter aldri med fullstendig eliminering av HIV-viruset; suksess anses å være undertrykkelse av aktiviteten og forsvinningen av symptomer på immunsvikt. og andre anti-svette midler hjelper ikke her...
Nattesvette med HIV kan ikke behandles separat; det går over sammen med andre manifestasjoner av sykdommen etter hvert som du blir frisk. Ved de første tegnene på AIDS bør du konsultere en lege; selvmedisinering i dette tilfellet er dødelig!
Det vil kreve mye mot, tålmodighet (og penger!) for å undertrykke reproduksjonen av det lumske viruset.
Kjemoterapi medikamenter forårsaker bivirkninger, i tillegg kan de bli vanedannende og kroppen slutter å reagere på behandlingen. Stol derfor kun på helsen din til en erfaren spesialist.
Nye metoder for å behandle en forferdelig sykdom
Forskere over hele verden leter stadig etter og finner nye måter å behandle AIDS på. En av dem er bølgeterapi (ingen bivirkninger lagt merke til). Stor betydning er også lagt til behandling av komplikasjoner av immunsvikt - lungebetennelse (nye antibiotika utvikles), lesjoner i nervesystemet, Kaposis sarkom.
Legene håper at AIDS snart vil bli fullstendig beseiret, i det minste er det allerede fremgang - i mange tilfeller er sykdommen fullstendig undertrykt og personen gjennomgår kun kurs med vedlikeholdsterapi.
Og nå ser vi en video om hvordan tidlig diagnose og tidlig terapeutisk intervensjon kan hjelpe til med å behandle pasienter diagnostisert med immunsviktviruset – for ikke så lenge siden Leger ved et stort sykehus i Paris fant ut:
Imidlertid er antiretrovirale medisiner allment tilgjengelige bare i utviklede og enkelte utviklingsland (Brasil).
Det felles FN-programmet for HIV/AIDS (UNAIDS) og Verdens helseorganisasjon (WHO) anslår at 25 millioner mennesker har dødd av sykdommer relatert til HIV-infeksjon og AIDS. Dermed er HIV-pandemien en av de mest ødeleggende epidemiene i menneskets historie. Bare i 2006 førte HIV-infeksjon til at omtrent 2,9 millioner mennesker døde. Ved begynnelsen av 2007 var rundt 40 millioner mennesker over hele verden (0,66 % av verdens befolkning) bærere av HIV. To tredjedeler av det totale antallet mennesker som lever med hiv bor i Afrika sør for Sahara. I landene som er hardest rammet av hiv- og aids-pandemien, hemmer epidemien økonomisk vekst og øker fattigdom.
Oppdagelseshistorie
Trav virus. Strukturen til viruset er synlig, inne i hvilken det er en kjegleformet kjerne.
Det humane immunsviktviruset ble oppdaget i 1983 som et resultat av forskning på etiologien til AIDS. De første offisielle vitenskapelige rapportene om AIDS var to artikler om uvanlige tilfeller av utvikling av Pneumocystis lungebetennelse og Kaposis sarkom hos homoseksuelle menn, publisert i. I juli ble begrepet AIDS for første gang foreslått for å referere til den nye sykdommen. I september samme år, basert på en serie opportunistiske infeksjoner diagnostisert hos (1) homoseksuelle menn, (2) narkomane, (3) hemofili A-pasienter og (4) haitiere, ble AIDS først fullstendig definert som en sykdom. Mellom 1981 og 1984 ble det publisert flere arbeider som kobler risikoen for å utvikle AIDS med analsex eller påvirkning av narkotika. Samtidig ble det arbeidet med en hypotese om mulig smittefarlig karakter av AIDS. Det humane immunsviktviruset ble uavhengig oppdaget i 1983 i to laboratorier:
- i Frankrike under ledelse av Luc Montagnier (fr. Luc Montagnier).
- ved National Cancer Institute i USA under ledelse av Robert Gallo. Robert C. Gallo).
Resultatene av studien, der et nytt retrovirus ble isolert fra pasientvev for første gang, ble publisert 20. mai i tidsskriftet Science. Disse artiklene rapporterte oppdagelsen av et nytt virus som tilhører HTLV-gruppen av virus. Forskerne antydet at virusene de isolerte kunne forårsake AIDS.
I tillegg rapporterte forskere oppdagelsen av antistoffer mot viruset, identifisering av tidligere beskrevne og tidligere ukjente HTLV-III-antigener fra andre virus, og observasjon av virusformering i lymfocyttpopulasjonen.
I 2008 ble Luc Montagnier og Françoise Barré-Sinoussi tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin "for deres oppdagelse av det humane immunsviktviruset."
Biologi av HIV
En gang i menneskekroppen infiserer HIV CD4+ lymfocytter, makrofager og noen andre typer celler. Etter å ha trengt inn i disse celletypene, begynner viruset å aktivt formere seg i dem. Dette fører til slutt til ødeleggelse og død av infiserte celler. Tilstedeværelsen av HIV over tid forårsaker forstyrrelse av immunsystemet på grunn av dets selektive ødeleggelse av immunkompetente celler og undertrykkelse av deres subpopulasjon. Virus som forlater cellen blir introdusert i nye, og syklusen gjentar seg. Gradvis avtar antallet CD4+-lymfocytter så mye at kroppen ikke lenger kan motstå patogener av opportunistiske infeksjoner, som ikke er farlige eller lite farlige for friske mennesker med normalt immunsystem.
Klassifisering
Det humane immunsviktviruset tilhører familien av retrovirus ( Retroviridae), lentivirus slekt ( Lentivirus). Navn Lentivirus kommer fra det latinske ordet lente- langsom. Dette navnet gjenspeiler en av funksjonene til virus i denne gruppen, nemlig den langsomme og ulik utvikling av den smittsomme prosessen i makroorganismen. Lentivirus har også lang inkubasjonstid.
Relaterte virus
På en måte Lentivirus Følgende typer skilles ut (i henhold til 2008-data).
Forkortelse | engelsk navn | Russisk navn |
---|---|---|
EIAV | Heste infeksiøst anemivirus | Heste infeksiøst anemivirus |
OOP | Ovine progressiv lungebetennelse | Sau kobber-visna virus |
CAEV | Caprine-ovine arthritis-encefalitt virus | Geit og sau artritt-encefalitt virus |
BIV | Bovint immunsviktvirus | Bovint immunsviktvirus |
FIV | Feline immunsviktvirus | Feline immunsviktvirus |
PLV | Puma lentivirus | Puma lentivirus |
SIV | Simian immunsviktvirus | Simian immunsviktvirus. Flere stammer av dette viruset er kjent. Hver stamme er karakteristisk for én primatart: SIV-agm, SIV-cpz, SIV-mnd, SIV-mne, SIV-mac, SIV-sm, SIV-stm |
HIV-1 | Humant immunsviktvirus-1 | AIDS-virus |
HIV-2 | Humant immunsviktvirus-2 | Humant immunsviktvirus-2 |
Den mest godt studerte er HIV.
Typer HIV
Det humane immunsviktviruset er preget av en høy frekvens av genetiske endringer som oppstår under prosessen med selvreproduksjon. Feilraten i HIV er 10 -3 - 10 -4 feil / (genom * replikasjonssyklus), som er flere størrelsesordener høyere enn samme verdi i eukaryoter. Lengden på HIV-genomet er omtrent 104 nukleotider. Det følger av dette at nesten hvert virus skiller seg med minst ett nukleotid fra forgjengeren. I naturen eksisterer HIV i form av mange kvasi-arter, samtidig som det er én taksonomisk enhet. I prosessen med å forske på HIV ble det likevel oppdaget varianter som skilte seg betydelig fra hverandre på flere måter, spesielt ulike genomstrukturer. Varianter av HIV er betegnet med arabiske tall. I dag er HIV-1, HIV-2, HIV-3, HIV-4 kjent.
Den globale HIV-epidemien skyldes hovedsakelig spredningen av HIV-1; HIV-2 er hovedsakelig distribuert i Vest-Afrika. HIV-3 og HIV-4 spiller ingen vesentlig rolle i spredningen av epidemien.
I de aller fleste tilfeller, med mindre annet er oppgitt, refererer HIV til HIV-1.
Virion struktur
HIV-kapsiden er omgitt av en matrisekonvolutt dannet av ~2000 kopier av matriseproteinet s17. Matriksskallet er på sin side omgitt av en tolags lipidmembran, som er virusets ytre skall. Det dannes av molekyler som fanges opp av viruset under spirende fra cellen der det ble dannet. 72 glykoproteinkomplekser er bygget inn i lipidmembranen, som hver er dannet av tre molekyler av transmembranglykoprotein ( gp41 eller TM), som tjener som "anker" av komplekset, og tre overflateglykoproteinmolekyler ( gp120 eller SU). Ved bruk av gp120 viruset fester seg til antigen-CD4-reseptoren og co-reseptoren lokalisert på overflaten av cellemembranen. gp41 og spesielt gp120 blir intensivt studert som mål for utvikling av HIV-medisiner og vaksine. Lipidmembranen til viruset inneholder også cellemembranproteiner, inkludert humane leukocyttantigener (HLA) klasse I, II og adhesjonsmolekyler.
HIV-genom
HIV-genom
Det genetiske materialet til HIV er representert av to urelaterte tråder av positivt RNA. HIV-genomet inneholder 9000 basepar. Endene av genomet er representert av lange terminale repetisjoner (LTR), som kontrollerer produksjonen av nye virus og kan aktiveres av både virale proteiner og proteiner i den infiserte cellen.
HIV-infeksjon
HIV | |
---|---|
ICD-10 | B20. , B21. , B22. , B23. , B24. |
ICD-9 | - |
Perioden fra infeksjon med humant immunsviktvirus til utvikling av AIDS varer i gjennomsnitt 9-11 år. Statistikk fra en rekke studier utført i forskjellige land over en periode på mer enn to tiår støtter denne konklusjonen. Disse tallene gjelder kun for tilfeller der HIV-infeksjon ikke er under behandling.
Høyrisikogrupper:
- personer som bruker injeksjonsmedikamenter og bruker vanlige redskaper for legemiddeltilberedning (spredning av viruset gjennom en sprøytekanyle og delte redskaper for medikamentløsninger); så vel som deres seksuelle partnere.
- homofile og bifile menn som utøver ubeskyttet analsex;
- heterofile av begge kjønn som praktiserer ubeskyttet analsex;
- personer som mottok en transfusjon av ikke-testet donorblod;
- pasienter med andre seksuelt overførbare sykdommer;
- personer knyttet til salg og kjøp av menneskelige kropper innen seksuelle tjenester (og deres klienter)
Patogenese
PreAIDS- varighet 1-2 år - begynnelsen på hemming av cellulær immunitet. Ofte tilbakevendende herpes er langvarige ikke-helbredende sår i munnslimhinnen og kjønnsorganene. Leukoplakia av tungen (spredning av papillærlaget - "fibrøs tunge"). Candidiasis - munnslimhinne, kjønnsorganer.
Resistens (immunitet) mot HIV
For flere år siden ble en human genotype resistent mot HIV beskrevet. Inntrengningen av viruset i en immuncelle er assosiert med dets interaksjon med en overflatereseptor: CCR5-proteinet. Men sletting (tap av en genseksjon) av CCR5-delta32 fører til immuniteten til bæreren mot HIV. Det antas at denne mutasjonen oppsto for omtrent to og et halvt tusen år siden og til slutt spredte seg til Europa.
Nå er i gjennomsnitt 1 % av europeerne faktisk resistente mot HIV, 10-15 % av europeerne har delvis resistens mot HIV.
Epidemiologi
Globalt sammendrag av HIV-epidemien og AIDS
I følge rapporten fra Joint United Nations Program on HIV/AIDS, desember 2006.
Antall mennesker som lever med hiv i 2006 Totalt - 39,5 millioner (34,1 - 47,1 millioner) Voksne - 37,2 millioner (32,1 - 44,5 millioner) Kvinner - 17,7 millioner ( 15,1 - 20,9 millioner) Barn under 15 år - 2,3 millioner (1,7 - 1,7 millioner) 3,5 millioner) Antall personer smittet med hiv i 2006 Totalt - 4,3 millioner (3,6 - 6,6 millioner) Voksne - 3,8 millioner (3,2 - 5,7 millioner) Barn under 15 - 530 000 (410 000 - 660 000) Totalt antall AIDS-dødsfall i 2006 - 2,9 millioner (2,5 - 3,5 millioner) Voksne - 2,6 millioner (2,2 - 3,0 millioner) Barn under 15 - 380 000 (290 000 - 500 000)
HIV-prevalens blant voksne etter land 15–50 % 5–15 % 1–5 % 0,5–1,0 % 0,1–0,5 %<0.1% нет данных
Samtidig, av det totale antallet smittede, bor to tredjedeler (63 % - 24,7 millioner) av alle voksne og barn med hiv i verden i Afrika sør for Sahara, hovedsakelig i det sørlige Afrika. En tredjedel (32 %) av alle mennesker som lever med hiv i verden bor i denne underregionen, og 34 % av alle AIDS-relaterte dødsfall i 2006 skjedde her.
Gjennomgang av den globale epidemiologien til HIV/AIDS
Totalt lever rundt 40 millioner mennesker i verden med HIV-infeksjon. Mer enn to tredjedeler av dem bor i Afrika sør for Sahara. Epidemien begynte her på slutten av 1970-tallet og begynnelsen av 1980-tallet. Episenteret anses å være en stripe som strekker seg fra Vest-Afrika til Det indiske hav. Så spredte HIV seg videre sørover. Det største antallet HIV-bærere er i Sør-Afrika – rundt 5 millioner. Men per innbygger er dette tallet høyere i Botswana og Swaziland. I Swaziland er én av tre voksne smittet.
Med unntak av afrikanske land, sprer hiv seg raskest i dag i Sentral-Asia og Øst-Europa. Mellom 2002 og 2002 ble antallet smittet her nesten tredoblet. Disse regionene inneholdt epidemien til slutten av 1990-tallet, og da begynte antallet smittede å øke kraftig – hovedsakelig på grunn av rusmisbrukere.
HIV-infeksjon i Russland
Det første tilfellet av HIV-infeksjon i USSR ble oppdaget i 1986. Fra dette øyeblikket begynner den såkalte perioden for fremveksten av epidemien. De første tilfellene av HIV-infeksjon blant borgere i USSR skjedde vanligvis som et resultat av ubeskyttet seksuell kontakt med afrikanske studenter på slutten av 70-tallet av det 20. århundre. Ytterligere epidemiologiske aktiviteter for å studere forekomsten av HIV-infeksjon i ulike grupper som bodde i USSR viste at den høyeste prosentandelen av infeksjoner på den tiden skjedde blant studenter fra afrikanske land, spesielt fra Etiopia. Sammenbruddet av USSR førte til kollapsen av den enhetlige epidemiologiske tjenesten til USSR, men ikke det enhetlige epidemiologiske rommet. Et kort utbrudd av HIV-infeksjon tidlig på 90-tallet blant menn som har sex med menn spredte seg ikke videre, blant annet på grunn av høy organisasjons- og utdanningsnivå i denne risikogruppen. Generelt var denne perioden av epidemien preget av et ekstremt lavt infeksjonsnivå (mindre enn 1000 identifiserte tilfeller i hele USSR) av befolkningen, korte epidemiske kjeder fra smitte til infisert, sporadiske introduksjoner av HIV-infeksjon og som et resultat, et bredt genetisk mangfold av påviste virus. På den tiden, i vestlige land, var epidemien allerede en betydelig årsak til dødelighet i aldersgruppen fra 20 til 40 år.
Denne gunstige epidemiske situasjonen førte til selvtilfredshet i noen nå uavhengige land i det tidligere Sovjetunionen, som blant annet kom til uttrykk i innskrenkningen av noen brede anti-epidemiprogrammer, som upassende og ekstremt dyre. Alt dette førte til at den epidemiologiske tjenesten i Ukraina i 1993-95 ikke klarte å lokalisere i tide to utbrudd av HIV-infeksjon som skjedde blant sprøytebrukere (IDU) i Nikolaev og Odessa. Som det viste seg senere, var disse utbruddene uavhengig forårsaket av forskjellige virus som tilhørte forskjellige undertyper av HIV-1. Dessuten bidro bevegelsen av HIV-smittede fanger fra Odessa til Donetsk, hvor de ble løslatt, bare til spredningen av HIV-infeksjon. Marginaliseringen av sprøytebrukere og myndighetenes motvilje mot å gjennomføre effektive forebyggende tiltak blant dem har i stor grad bidratt til spredning av HIV-smitte. På bare to år (1994-95) ble flere tusen HIV-smittede personer identifisert i Odessa og Nikolaev, i 90 % av tilfellene - sprøytebrukere. Fra dette øyeblikket begynner neste fase av HIV-epidemien på territoriet til det tidligere Sovjetunionen, det såkalte konsentrerte stadiet, som fortsetter til i dag (2007). Dette stadiet er preget av et nivå av HIV-infeksjon på 5 prosent eller mer i en viss risikogruppe (i tilfellet Ukraina og Russland er dette sprøytebruker). I 1995 skjedde et utbrudd av HIV-infeksjon blant sprøytebrukere i Kaliningrad, deretter suksessivt i Moskva og St. Petersburg, deretter oppsto utbrudd blant sprøytebrukere etter hverandre i hele Russland i retning fra vest til øst. Bevegelsesretningen til den konsentrerte epidemien og molekylær epidemiologisk analyse viste at 95% av alle studerte tilfeller av HIV-infeksjon i Russland stammer fra de første utbruddene i Nikolaev og Odessa. Generelt er dette stadiet av HIV-infeksjon preget av konsentrasjonen av HIV-infeksjon blant sprøytebrukere, lavt genetisk mangfold av viruset og den gradvise overgangen av epidemien fra risikogruppen til andre populasjoner.
Omtrent 60 % av HIV-infeksjonene blant russere forekommer i 11 av 86 russiske regioner (Irkutsk, Saratov-regioner, Kaliningrad, Leningrad, Moskva, Orenburg, Samara, Sverdlovsk og Ulyanovsk-regioner, St. Petersburg og Khanty-Mansi autonome okrug).
År | Identifiserte tilfeller av infeksjon | Totalt antall HIV-smittede personer |
1995 | 203 | 1 090 |
1996 | 1 513 | 2 603 |
1997 | 4 315 | 6 918 |
1998 | 3 971 | 10 889 |
1999 | 19 758 | 30 647 |
2000 | 59 261 | 89 908 |
2001 | 87 671 | 177 579 |
2002 | 49 923 | 227 502 |
2003 | 36 396 | 263 898 |
2004 | 32 147 | 296 045 |
2005 | 35 554 | 331 599 |
2006 | 39 589 | 374 411 |
2007 | 42 770 | 416 113 |
2008 | 33 732 (01.10.2008) | 448 000 (01.11.2008) |
I september 2005 var mer enn 31 tusen hiv-smittede personer registrert i institusjoner som tilhører den føderale fengselstjenesten i Den russiske føderasjonen, som er tusen flere mennesker enn i 2004.
Virusoverføring
HIV kan finnes i nesten alle biologiske væsker i kroppen. Imidlertid er en tilstrekkelig mengde virus for infeksjon bare tilstede i blod, sæd, vaginale sekreter, lymfe og morsmelk (morsmelk er farlig bare for spedbarn - magen deres produserer ennå ikke magesaft, som dreper HIV). Infeksjon kan oppstå når farlige biologiske væsker kommer direkte inn i en persons blod- eller lymfestrøm, samt på skadede slimhinner (som bestemmes av absorpsjonsfunksjonen til slimhinnene). Hvis blodet til en HIV-smittet person berører et åpent sår på en annen person som blodet strømmer fra, oppstår vanligvis ikke infeksjon.
HIV er et ustabilt virus - utenfor kroppen, når blodet (sperm, lymfe og vaginale sekreter) tørker, dør det. Infeksjon skjer ikke gjennom husholdningsmidler. HIV dør nesten øyeblikkelig ved temperaturer over 56 grader Celsius.
Men med intravenøse injeksjoner er sannsynligheten for overføring av viruset svært høy - opptil 95%. Det er rapportert tilfeller av HIV-overføring til medisinsk personell gjennom nålestikk. For å redusere sannsynligheten for HIV-overføring (til en brøkdel av en prosent) i slike tilfeller, foreskriver leger en fire ukers kurs med høyaktiv antiretroviral terapi. Kjemoprofylakse kan også foreskrives til andre personer med risiko for infeksjon. Kjemoterapi foreskrives senest 72 timer etter sannsynlig inntreden av viruset.
Gjentatt bruk av sprøyter og kanyler av narkomane vil med stor sannsynlighet føre til HIV-overføring. For å forhindre dette opprettes det spesielle veldedighetssentre der rusmisbrukere kan få gratis rene sprøyter i bytte mot brukte. I tillegg er unge rusmisbrukere nesten alltid seksuelt aktive og utsatt for ubeskyttet sex, noe som skaper ytterligere forutsetninger for spredning av viruset.
Data om HIV-overføring gjennom ubeskyttet sex varierer sterkt fra ulike kilder. Risikoen for overføring avhenger i stor grad av type kontakt (vaginal, anal, etc.) og rollen til partneren (injektor/mottaker).
Beskyttet samleie der kondomet går i stykker eller dets integritet er skadet regnes som ubeskyttet. For å minimere slike tilfeller er det nødvendig å følge reglene for bruk av kondomer, samt bruke pålitelige kondomer.
Vertikal overføring fra mor til barn er også mulig. Med HAART-profylakse kan risikoen for vertikal overføring av viruset reduseres til 1,2 %.
Virusinnholdet i andre biologiske væsker - spytt, tårer - er ubetydelig; det er ingen informasjon om tilfeller av infeksjon gjennom spytt, tårer eller svette. Amming kan forårsake infeksjon fordi morsmelk inneholder HIV, så HIV-positive mødre anbefales ikke å amme barna sine.
Umodne og modne former for HIV (stilisert bilde)
HIV overføres IKKE gjennom
- biter av mygg og andre insekter,
- luft,
- håndtrykk,
- kysse (hvilken som helst)
- retter,
- klær,
- bruk av bad, toalett, svømmebasseng o.l.
Anti-HIV kremer og geler
The Times, som siterer funn fra University of Minnesota, rapporterer at "glycerylmonolaurat" eller "lauric ester" brukt som kosttilskudd og funnet i kosmetikk ser ut til å forstyrre signalering i apers immunsystem, og blokkere viruset på et nøkkelstadium av potensiell infeksjon. infeksjon." Når et virus kommer inn i kroppen, kaprer det T-celler og sprer seg gjennom blodårene, og laurinester virker slik at det ikke utvikles en betennelsesreaksjon.
Mennesker som lever med HIV
Begrepet People Living with HIV (PLHIV) anbefales å referere til en person eller gruppe mennesker som er HIV-positive, da det gjenspeiler det faktum at mennesker kan leve med HIV i mange år mens de lever aktive og produktive liv. Uttrykket "aidsofre" er ekstremt feil (dette innebærer hjelpeløshet og mangel på kontroll), inkludert feilaktig å kalle barn med HIV for "uskyldige ofre for AIDS" (dette innebærer at noen som lever med HIV har "skylden" for sin HIV-status eller "fortjente det). Uttrykket "AIDS-pasient" er bare akseptabelt i medisinsk sammenheng, fordi PLHIV ikke tilbringer mesteparten av livet i en sykehusseng.
Juridiske konsekvenser av å smitte en annen person med HIV-infeksjon
Å infisere en annen person med HIV eller sette ham i fare for å få HIV er en straffbar handling i et betydelig antall stater. I Russland er passende straff fastsatt i artikkel 122 i den russiske føderasjonens straffelov.
Informasjonskilder
- Palella F.J. et al. Synkende sykelighet og dødelighet blant pasienter med avansert humant immunsviktvirusinfeksjon. Utforskere av polikliniske HIV-studier. The New England journal of medicine, 1998, v. 338, s. 853-860.
- UNAIDS/WHO AIDS-epidemioppdatering: desember 2006. PDF-fil, 2,7 MB
- Greener, R. "AIDS and macroeconomic impact", i S, Forsyth (red.): State of the Art: AIDS and Economics, IAEN, - 2002, s. 49-55.
- Wolfgang Hübner (2009). "Kvantitativ 3D-videomikroskopi av HIV-overføring over T-cellevirologiske synapser." Science 323: 1743-1747. DOI:10.1126/science.1167525 http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/323/5922/1743
- Wolfgang Hübner (2009). "Kvantitativ 3D-videomikroskopi av HIV-overføring over T-cellevirologiske synapser." Science 323: 1743-1747. DOI:10.1126/science.1167525 (Foto) http://www.sciencemag.org/content/vol323/issue5922/images/small/323_1743_F1.gif
- Wolfgang Hübner (2009). "Kvantitativ 3D-videomikroskopi av HIV-overføring over T-cellevirologiske synapser." Science 323: 1743-1747. DOI:10.1126/science.1167525 (video) http://www.youtube.com/watch?v=1wTCYnWYsCQ
- Kaposis sarkom og Pneumocystis-lungebetennelse blant homoseksuelle menn - New York City og California. Morbidity and Mortality Weekly Report, 1981, v. 30, s. 305.(engelsk)
- Sentre for sykdomskontroll. Pneumocystis lungebetennelse - Los Angeles. Morbidity and Mortality Weekly Report, 1981, v. 30, s. 250.(engelsk)
- Historien om AIDS 1981-1986 (engelsk)
- Sentre for sykdomskontroll. Aktuelle trendoppdateringer om ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) - USA. Morbidity and Mortality Weekly Report, 1982, v. 31, s. 507.(engelsk)
- Gottlieb et al. Pneumocystis carinii lungebetennelse og mukosal candidiasis hos tidligere friske homoseksuelle menn: bevis på en ny ervervet cellulær immunsvikt; N.Engl. J. Med. 1981, 305 1425-1431 (engelsk)
- Durack D. T. Opportunistiske infeksjoner og Kaposis sarkom hos homoseksuelle menn; N.Engl. J. Med.1981, 305 1465-1467 (engelsk)
- Goedert et al. Amylnitritt kan endre T-lymfocytter hos homoseksuelle menn; Lancet 1982, 1 412-416 (engelsk)
- Jaffe et al. Nasjonal case-control studie av Kaposis sarkom og Pneumocystis carinii lungebetennelse hos homoseksuelle menn: Del 1, Epidemiologiske resultater; Ann. Int. Med. 1983, 99 145-151 (engelsk)
- Mathur-Wagh et al. Longitudinell studie av vedvarende generalisert lymfadenopati hos homoseksuelle menn: Relasjon til ervervet immunsviktsyndrom; Lancet 1984, 1, 1033-1038
Alle deler av menneskekroppens immunforsvar, fra cellenivå til humorale reaksjoner, blir bedt om å delta i å opprettholde konstansen i det indre miljøet. Absolutt ethvert smittestoff fra bakterier og virus til protozoer og sopp kan, i mangel av immunitet, bli dødelig for en svekket person.
Immunsviktviruset, uavhengig av om det dukket opp spontant i det naturlige miljøet eller ble avlet i laboratoriet, ødelegger immunsystemet gradvis, men kontinuerlig. Å forstå denne mekanismen lar oss forestille oss nøyaktig hva de kliniske manifestasjonene av denne typen virusinfeksjon vil være.
En infisert person utvikler ikke umiddelbart kliniske manifestasjoner av immunsviktsyndrom (AIDS). Etter at infeksjon oppstår, går utviklingen av sykdommen gjennom akutte og skjulte (latente) stadier.
Du kan bli infisert med et virus:
- under samleie (som følge av penetrasjon gjennom mikrotraumer i hud eller slimhinner)
- under kirurgi eller bruk av andre ikke-engangsinstrumenter for manipulasjoner som involverer blod
- som følge av blod- eller organtransplantasjon fra en syk person
- det er varianter av infeksjon av barn i utero og under fødsel, så vel som under amming
Den akutte perioden av sykdommen har symptomer. De er forårsaket av skade på immunforsvarsceller og spredning av virioner gjennom blod og lymfe.
Prosessen involverer nye celler som har reseptorer som viruset har en affinitet til. De tidligste manifestasjonene av sykdommen kan grupperes i flere syndromer. Vises innen det første året fra infeksjonsøyeblikket.
Hvis vi grupperer alle anmeldelser i henhold til spørringen «de mest typiske tegn på HIV», kan vi identifisere fire mest karakteristiske komplekser:
- Rus-febril. Det er assosiert med kroppens generelle reaksjon på fremmed biologisk materiale eller er forårsaket av frigjøring av en ny del av virioner fra vertscellene til blodet. Det viser seg som muskelsmerter, hodepine, generell svakhet, verkende ledd og nedsatt ytelse. Økningen i kroppstemperatur når ofte ikke høye grenser. Vedvarende lavgradig feber (opptil 38) er notert. Ofte er det dette symptomet i feberprogrammet av ukjent opprinnelse som tvinger pasienten til å konsultere en spesialist og legen for å starte et diagnostisk søk
- Lymfoadenopatisk. Siden viruset infiserer lymfeceller, er det deres klynger som reagerer på infeksjonen. Det er en inflammatorisk endring i et stort antall grupper av lymfeknuter. Imidlertid når de sjelden størrelser større enn 2 cm, fester seg ikke til hverandre eller til huden, og er ofte smertefulle. Mandlene kan også reagere: i svelget, på ganen. Det mest typiske kliniske bildet av faryngitt er: smerte ved svelging, forstørrede mandler uten purulente avleiringer.
- Dyspepsi kombinert med rus og manifestert ved moderat kvalme og tap av matlyst. Mindre vanlig, oppkast av spist mat eller diaré
- Eksantem– en konsekvens av økt vaskulær permeabilitet, utslett for HIV er uspesifikke og vises oftest som røde eller rosa små flekker på brystet, skuldrene og overkroppen. Utslettet klør ikke og går over av seg selv uten arr.
- HIV-inkubasjonsperiode
- Sluttstadium HIV
- Primære manifestasjoner av HIV
Når vises de første tegnene på HIV?
Fra det øyeblikket viruset kommer inn i kroppen til det oppstår symptomer som tyder på tilstedeværelse av HIV, kan det gå ganske lang tid (ca. 12 måneder).
I løpet av denne tiden vil den smittsomme prosessen gå gjennom følgende utviklingsstadier:
- Inkubasjon- tiden, skjult ikke bare for øynene, men også for mulighetene for laboratoriediagnostikk, der viruset ikke bare trenger inn i lymfecellene, men også kan replikere flere ganger og gå ut av dem. Det vil si at dette er tidsperioden fra ubeskyttet samleie til manifestasjoner av patologi. Dette er trinn 1
- På andre trinn en akutt prosess utvikler seg. I dette tilfellet er det kanskje ingen klinikk, men HIV oppdages ved laboratorietester. Det kan være et bilde av en akutt infeksjonssykdom med fire eller flere syndromer av uspesifikk betennelse. Et annet alternativ for det akutte stadiet er utseendet av interkurrente infeksjoner, som ikke er typiske for personer med full immunitet. Den andre fasen varer i gjennomsnitt et år
- Latent kalt det latente stadiet, som varer flere (noen ganger i størrelsesorden flere ti) år. Det vil ikke være noen klinikk her, selv om laboratorietester vil bekrefte HIV-positiv status. Det eneste synlige tegnet på dette stadiet kan være massiv lymfadenopati
- AIDS– immunsviktsyndrom, der svikt i immunresponsen åpner døren for opportunistiske infeksjoner: candidiasis i spiserøret, mage og tarm, mykoplasma, pneumocystis, legionella pneumoni, Kaposis sarkom, herpes zoster. En person får alvorlig skade på huden og indre organer. som ikke er typiske for "fredelig liv" og er provosert av saprofytter eller betingede patogener, som til andre tider normalt eksisterer sammen med kroppen
Det er ganske vanskelig å si hvor mange dager etter infeksjon et pålitelig bilde av HIV vil vises. Dette er en helt individuell indikator. Det avhenger ikke bare av aggressiviteten til viruset, men også av reaksjonen til offerets kropp. I gjennomsnitt nærmer denne tiden seg varigheten av inkubasjonsperioden.
HIV-inkubasjonsperiode
Gjennomsnittlig varighet av denne tiden er omtrent 3 måneder, men kan variere fra fire uker til et år. Jo mer aggressiv en persons immunrespons, jo kortere inkubasjon. Denne tidsperioden er også kjent som den seronegative eller vindusperioden.
Tester oppdager ikke antistoffer mot viruspartikler i løpet av denne tiden, selv om virionene allerede har kommet inn i cellene. Det korteste inkubasjonsintervallet er typisk for barn under ett år eller de som bruker rusmidler.
For disse kategoriene er det bare en to ukers periode med seronegativitet. Viruset, som ikke kan påvises av serologiske reaksjoner, formerer seg i vertscellene uten å forårsake dannelse av antistoffer mot seg selv.
Søker du på HIV-antigener vil laboratoriediagnosen være positiv. Det mest påviste antigenet er det virale kapsidproteinet p 24. Venøst blod testes.
Indikasjoner for studien kan inkludere ikke bare ubeskyttede seksuelle kontakter, kontakter med HIV-infiserte mennesker, men også kliniske manifestasjoner av forskjellige stadier av HIV-infeksjon:
- feber uten åpenbar grunn
- forstørrede lymfeknuter i mer enn to ikke-sammenhengende regioner
- vekttap
- svette om natten
- løs avføring som varer lenger enn tre uker
- et fall i leukocytter og lymfocytter påvist i en blodprøve
- forberedelse til operasjon
- planlegger graviditet eller graviditet
Sluttstadium HIV
AIDS i seg selv er det fjerde stadiet av den smittsomme prosessen, som også kan være terminal. På dette tidspunktet er død uten terapi nesten garantert for pasienten. Enhver sopp-, bakterie-, protozo- eller virusinfeksjon som vanligvis kan behandles mer eller mindre vellykket kan ha skylden for dette.
Oftest er pasientens død observert fra respirasjons- eller hjertesvikt på grunn av lungebetennelse. Pneumocystis, mycoplasma og legionella lungebetennelse oppstår ofte med ødeleggelse av lungevev. Dessuten kan de være omfattende lobar, bilateral, utenfor sykehus eller intra-hospital.
Ulcerøs stomatitt og faryngitt, sopp (candidale) lesjoner i mage-tarmkanalen: symptomer på øsofagitt, kolitt reduserer livskvaliteten betydelig.
Hudlesjoner er også representert av Kaposis sarkomer, ofte forverret av herpetiske lesjoner. På bakgrunn av herpes zoster utvikles vedvarende smertesyndrom på grunn av sekundær skade på nervegangliene og nervene.
Kaposis sarkomer vokser ofte fra den indre slimhinnen i blodårene og er preget av langsom, men ondartet vekst. Refererer vanligvis til hudlesjoner, men kan også være intraorgan (for eksempel lunge).
Utvendig ser svulsten ut som en rød eller lilla vekst.
Ofte kombinert med lymfadenopati og lesjoner i svelget og ganen. Alvorlig utmattelse av pasienter, kombinert med diaré, forstyrrelser i sekretorisk aktivitet i fordøyelseskanalen, problemer med fordøyelse og absorpsjon.
Føre til elektrolyttforstyrrelser og dehydrering, mot hvilke hjerterytmeforstyrrelser kan oppstå. Ofte er AIDS ledsaget av manifeste former for lunge- og ekstrapulmonal tuberkulose og toksoplasmose. Dødeligheten av tuberkulose ved AIDS er ganske høy og varierer fra 30 til 40 %.
Primære manifestasjoner av HIV
Det kan ikke sies at syndromene beskrevet i de tidlige tegnene på denne virusinfeksjonen ikke kan være forårsaket av stadiet av sekundære sykdommer.
Enhver virusinfeksjon kan være ledsaget av rus, forstørrede lymfeknuter, feberreaksjoner, svette eller nedsatt arbeidsevne. Nesten enhver sekundær sykdom som er sekundær til AIDS eller HIV er i stand til å få slike konsekvenser.
Laboratoriediagnose av primære og sekundære infeksjonsprosesser hjelper til med å navigere i klinikken. Det er også et asymptomatisk forløp av HIV, som ikke forstyrrer diagnostisering og igangsetting av behandling ved hjelp av laboratorietester.
Temperatur ved de første tegn på HIV
Lavgradig feber er en typisk tidlig manifestasjon av humant immunsviktvirus i programmet for rus-febril syndrom. Derfor er det alltid nødvendig å teste for antistoffer mot HIV-1- og HIV-2-virusene. Virale antigener er også indisert for feber av ukjent opprinnelse.
Hvis andre infeksjonskilder (i området ØNH-organer, munnhule og tenner, kjønns- eller urinorganer, bronkopulmonalsystem, hud og slimhinner) utelukkes, er en HIV-test obligatorisk. For at feber skal være mistenkelig for HIV, må den vare i minst tre uker.
Det er ikke nødvendig at temperaturen holder seg stabil i denne tiden. Dens stigninger kan være episodiske eller periodiske (flere dager). For barn er feber på åtte dager tilstrekkelig.
Diagnostisk søk gjennomføres i vanlig utstrekning (blod- og urinprøver, fluorografi av brystorganene, undersøkelser hos ØNH-spesialist og tannlege, gynekolog eller urolog). Hvis det ikke gir signifikante resultater, er det tilrådelig å utføre laboratoriediagnose av HIV.
En temperaturreaksjon kan også følge de senere stadiene av sykdommen. Derfor er det fornuftig å gjennomføre en omfattende undersøkelse. Spesielt ved kombinert skade på lymfeknuter og hud, dyspeptiske lidelser, tilbakevendende herpes og nevrologiske lidelser.
Ifølge en klinisk blodprøve kan sykdommen mistenkes dersom det oppdages et fall i nivået av leukocytter (under 4 til 10 til niende potens) i kombinasjon med lymfocytopeni. Kombinasjonen av en slik leukoformel med hypertermi krever alltid et laboratoriesøk etter HIV.
HIV-diagnose bør utføres som foreskrevet av legen som pasienten først henvendte seg til med mistanke om infeksjon. Med påfølgende overføring av ham under observasjon og behandling til en infeksjonsmedisinsk spesialist.
Forebyggende diagnose av patologi er tilrådelig for alle seksuelt aktive personer som har mer enn én seksuell partner per år og ikke tidligere har blitt undersøkt. Det utføres også før kirurgiske inngrep, hos givere, hos de som planlegger graviditet og gravide, hos personer som har fått blodoverføringer.
I 1983 isolerte en gruppe forskere fra University of Paris, og deretter deres amerikanske kolleger, humant immunsviktvirus (HIV) fra blodet til AIDS-pasienter. Det påvirker det menneskelige immunsystemet, noe som gjør det ute av stand til å beskytte kroppen mot sykdommer. Kampen mot farlige patogene protozoer har pågått i tre tiår nå, men vi har ennå ikke helt funnet ut av HIV. Det er fortsatt et mysterium hvordan AIDS-viruset angriper forsvarssystemet og hvorfor noen pasienter som er infisert med denne infeksjonen forblir helt friske mennesker i lang tid.
Funksjoner ved celleinfeksjon
Bare HIV kan infisere og deretter drepe cellevevet i det menneskelige immunsystemet. Når viruset først kommer inn i blodet eller slimhinnene, begynner immunceller å bekjempe det, men taper alltid. HIV kan bare infisere makromerer (celler) som inneholder spesielle proteiner (CD4-reseptorer) på overflaten. En rekke menneskelige cellevev inneholder alt som er nødvendig for at viruset skal penetrere dem.
Hvilke celler angriper AIDS-viruset? Hovedmålet for HIV er T-hjelperceller. Men CD4-reseptorer er også lokalisert på den ytre overflaten av andre celler (for eksempel tymocytter, makrofager, tarmepitel, livmorhals).
Alle fungerer også som målceller for HIV. Effekten av immunsviktviruset på makromerer avhenger av deres type. Når den trenger inn i en nervecelle, skader den nesten ikke membranen. Derfor, etter å ha blitt smittet, fortsetter den å virke i lang tid og tjene som et tilfluktssted for viruset. Celler som lever lenge kan inneholde mange sykdomsfremkallende organismer og fungere som et depot for dem. Hos dem er hiv ikke sårbar for virkningen av medisiner og immunsystemet. Men for lagringsceller går dette ikke upåaktet hen, deres struktur endres sterkt.
Forskjellen mellom HIV-infeksjon og AIDS
Noen tror at HIV og AIDS er det samme. Er det sånn? HIV (human immunodeficiency virus) skader immunsystemet, og det slutter å beskytte kroppen mot infeksjoner.
Flere år etter smittet med HIV, utvikler en svekket pasient alvorlige sykdommer, og får deretter diagnosen AIDS (ervervet immunsviktsyndrom). Dette betyr at HIV er et virus som undertrykker immunsystemet, og AIDS er en hel haug med sykdommer forårsaket av årsaken til AIDS-viruset.
Risikofaktorer
Immunsvikt er en farlig og uhelbredelig sykdom. I de fleste tilfeller oppstår HIV-infeksjon på grunn av feil oppførsel til mennesker, og ikke fordi de tilhører en bestemt gruppe som har økt sannsynlighet for å utvikle sykdommen.
Det er flere risikofaktorer som bidrar til å få AIDS.
Grunnleggende:
- bruk av én sprøyte av forskjellige personer;
- promiskuøs sex;
- utestet donormateriale;
- kontakt av medisinsk personell med en infisert pasient;
- prostitusjon.
Biologisk:
- tilstedeværelsen av seksuelt overførbare sykdommer (gonoré, syfilis, klamydia, trichomoniasis);
- defekter i strukturen til kjønnsorganene (skadet, smalt, med neoplasmer);
- store virale mengder (jo mer virus det er i blodet, jo større er muligheten for infeksjon);
- svakt immunsystem;
- lidelser i hud og slimhinner;
- genetiske egenskaper ved viruset (ulike stammer har forskjellig bevegelseshastighet, aggressivitet og evnen til å beseire cellulært materiale).
Psykologisk:
- personlige karaktertrekk (pedanteri, impulsivitet, risikovillighet, iver, manglende evne til å kontrollere seg selv);
- holdning til HIV og AIDS;
- kommunikasjonsstil;
- psykiske lidelser;
- depressiv tilstand.
Hvordan AIDS-viruset sprer seg
Bare gjennom menneskelig kontakt med biologiske væsker (blod, sæd, vaginale sekreter) og vev eller organer som inneholder viruset kan spredning av AIDS skje.
- Det farligste er kontakt med blod. Etter en enkelt transfusjon av infisert blod oppstår menneskelig infeksjon i nesten 100 % av tilfellene.
- Vertikal overføring av viruset (fra mor til embryo) er nummer to (omtrent 30%).
- Ved engangsbruk av medisinske instrumenter (nåler, sprøyter) som inneholder HIV-infisert blod, er sannsynligheten for infeksjon med AIDS-viruset omtrent 1 %.
- Det er mye mindre vanlig å bli smittet med HIV ved seksuell kontakt. Dessuten er det fastslått at infeksjon av en kvinne fra en mann forekommer dobbelt så ofte som infeksjon av det sterkere kjønn fra det svakere. Det har blitt observert at bruk av kondom reduserer sannsynligheten for å bli smittet betydelig under samleie.
- Sjansen for å pådra seg en infeksjon fra et utilsiktet nålestikk er svært lav, den er bare 0,3 %.
HIV-inkubasjonsperiode
I det første stadiet viser ikke AIDS-pasienter noen tegn på sykdommen. Viruset har akkurat kommet inn i kroppen og har ikke rukket å ta tak. Det kan bare oppdages ved en blodprøve. Den latente perioden av sykdommen varer omtrent tre måneder. Det avhenger av immuniteten til pasienten.
Symptomer
Hos AIDS-pasienter er utbruddet av sykdommen svært vanskelig å oppdage. De tidligste symptomene er:
- hovne lymfeknuter;
- patologiske tilstander som ligner på influensa (hoste, feber, tap av appetitt, smerter i hele kroppen, tretthet, generell svakhet).
Andre sykdommer kan også ha disse symptomene. Men hvis en person har hatt samleie eller har hatt noen medisinsk intervensjon, bør det tas en blodprøve for HIV-infeksjon. En infisert pasient har kanskje ikke symptomer, men til tross for dette kan han allerede smitte en annen person. Noen ganger bare flere år etter infeksjon, når AIDS-viruset angriper immunceller, vises sene tegn på sykdommen:
- konstant nattesvette og feber;
- konstant tretthet;
- tap av vekt og appetitt uten grunn;
- forstørrede og smertefulle lymfeknuter;
- mørkerøde tumorformasjoner på huden, munnen og nesen;
- hyppige akutte luftveisinfeksjoner;
- tørr hoste, overfladisk pust.
Bekjempelse av AIDS hos menn og kvinner
Menn er mye mindre bekymret for helsen sin enn kvinner. Symptomer på HIV-infeksjon dukker opp tidligere hos dem, men er vage og oppfattes ofte som tegn på forkjølelse. Uten å ta problemet på alvor kontakter ikke menn legen sin i tide, og diagnosen stilles når AIDS-viruset allerede har angrepet cellene i immunsystemet.
Kvinner overvåker helsen deres mye tettere, og sykdomsprosessen hos dem skjer mye langsommere enn hos menn. Sammen med de generelle symptomene på sykdommen, kan kvinnelige representanter oppleve vaginal utflod med slimstruktur, smerte under menstruasjon og forstørrede brystkjertler. I motsetning til menn er det mer sannsynlig at de opplever forstørrede lymfeknuter i kjønnsområdet. Alt dette forårsaker en følelse av ubehag, angst, søvnløshet og depresjon. En kvinne er tvunget til å konsultere en lege med eksisterende symptomer som kan indikere tilstedeværelsen av et immunsviktvirus.
Er det sant at AIDS-viruset dør raskt?
Eksisterende data om overlevelse av HIV er ofte motstridende. Det er kjent at i friluft etter noen minutter slutter viruset å eksistere. Men i den indre delen av sprøyten fortsetter livsaktiviteten betydelig lenger. Hvor lenge lever AIDS-viruset utenfor menneskekroppen? Når du svarer på dette spørsmålet, bør det bemerkes at det er mange misoppfatninger og feiltolkninger av vitenskapelig forskning.
Under laboratorieforhold, ved en konsentrasjon av viruset 100 000 ganger høyere enn faktiske verdier, varierer overlevelsesevnen til HIV fra én til tre dager fra det øyeblikket væsken tørker. I følge disse dataene kan viruset overleve utenfor kroppen i bare noen få minutter. Av denne grunn forekommer ikke infeksjon gjennom innenlandske midler. Men overlevelsesevnen til patogene organismer i en hul nål og inne i en sprøyte avhenger av:
- blodvolum i nålen;
- antall virus i blodet;
- temperatur.
I følge forskningsresultater ble det funnet at med en høy konsentrasjon av virale partikler i blodet, kan den eksistere i opptil 48 dager, noe som gradvis reduserer dens vitale aktivitet. Med små blodvolumer, små mengder virus og høye temperaturer reduseres HIVs levealder betydelig.
Temperatur og HIV
Oppfatningen om at viruset utenfor menneskekroppen umiddelbart blir ødelagt ved romtemperatur er feil. HIV er selvfølgelig ikke en bakterie og inneholder ikke sporer, så den lever ikke i jord og vann på flere måneder. Likevel er den dekket med et proteinskall og kan leve i en tørr dråpe slim eller blod i flere dager, og under passende forhold i flere uker. Over tid synker antallet patogene organismer betydelig, så et lite antall av dem er ikke i stand til å infisere mennesker. Og viruset fra det ytre miljøet kommer inn i huden, lungene eller fordøyelseskanalen, og ikke inn i blodet.
Ved hvilken temperatur dør AIDS-viruset? Immunsviktviruset er faktisk ustabilt overfor forhøyede temperaturer. Når forurenset materiale varmes opp til 56 grader i 30 minutter, blir nesten alle sykdomsfremkallende organismer drept, og når de kokes, skjer deres død nesten umiddelbart. Hvis det er høyt innhold av viruspartikler (blodpropp), må kokingen gjennomføres litt lenger for å nøytralisere dem.
Finnes det en kur mot AIDS?
En pasient med immunsviktvirus kan leve fra 5 til 10 år uten å ty til behandling. En magisk vaksine for AIDS-pasienter er ennå ikke funnet, men forskere jobber med suksess med oppfinnelsen. Det finnes allerede medisiner som hindrer viruset i å formere seg og stopper sykdommen, og hindrer HIV i å utvikle seg til AIDS. Pasienter som bruker medisiner er i tilfredsstillende tilstand og kan arbeide. Legene tror at forventet levealder vil øke betydelig.
Forebygging
Mens jakten på en effektiv vaksine mot immunsviktviruset pågår, er det eneste effektive middelet for å bekjempe infeksjonen utdanningsaktiviteter blant befolkningen. Den mest effektive og uanstrengte metoden for å forebygge AIDS er renslighet i personlige forhold. For å gjøre dette bør du:
- bruk kun dine egne personlige hygieneprodukter;
- ha én partner;
- bruk kondomer;
- unngå seksuelle forhold med fremmede;
- unngå gruppekontakter.
Det andre området for forebygging er aktiviteter i medisinske institusjoner:
- undersøkelse og kontroll av donorer, pasienter i fare, gravide kvinner;
- overvåking av fødsler av infiserte kvinner;
- bruk kun sterile medisinske instrumenter, engangssprøyter og blodoverføringssystemer.
En sunn livsstil basert på fysisk aktivitet, fornuftig ernæring, ekte hvile, å gi opp dårlige vaner og stress er den beste forebyggingen av AIDS.