Replicarea virusului gripal are loc în. Virusurile gripale și gripa. Cultivare și reproducere
Adsorbţie
Celebrul „H5N1” înseamnă „hemaglutinină de tip cinci, neuraminidază de tip unu” - aceste două proteine ies pe suprafața virusului gripal (în Fig. 1, hemaglutinina este verde și neuraminidaza este gri).
Cu ajutorul hemaglutininei, virusul gripal se atașează de receptorii de pe suprafața celulelor. Ținta inițială a virusului sunt celulele epiteliului ciliat al tractului respirator, dar nu acesta este motivul pentru care ne place: hemaglutinina se poate atașa de receptorii multor alte celule, inclusiv de celule roșii din sânge. Dacă un virus se atașează la două globule roșii (adiacente) în același timp, celulele roșii din sânge se vor lipi împreună! De aici și numele proteinei - „lipirea sângelui”.
orez. 1
Implementarea
Celula proastă absoarbe virusul care s-a atașat de ea prin fagocitoză - cum ar fi, îl mănâncă. De ce, de ce își pun mereu copiii tot felul de lucruri urâte în gură?! Cu toate acestea, virusul este încă în interiorul celulei ca hrană, în interiorul unei vezicule fagocitotice (în Fig. 2 - „endozom”). Endozomul se contopește cu lizozomul, se formează o vacuola digestivă, protonii sunt pompați în el din citoplasmă pentru a crea un mediu acid (acest proces este prezentat în Fig. 2) - puțin mai mult și vom digera virusul (cu cuvintele „aliment proteic, care este diferența”).
orez. 2
Bandă
Dar virusul este pregătit pentru această întorsătură a evenimentelor:
orez. 3 |
- Hemaglutinina este modificată sub influența unui mediu acid - suprafața sa devine hidrofilă, iar ea (anterior atașată la receptorul de pe suprafața interioară a membranei endozomului, acum) este încorporată în interiorul acestei membrane.
- Protonii pompați în endozom trec prin proteine canale speciale (proteine M2, indicate în Fig. 1 și Fig. 3) prin învelișul lipidic al virusului și ajung în învelișul proteic al virusului (în Fig. 1 - un cerc de bile albe). - proteine M1) . Din această cauză, învelișul proteic este distrus (în Fig. 3, proteinele M1 ale învelișului proteic distrus sunt indicate ca stele roșii).
- Învelișul lipidic al virusului (datorită acțiunii de penetrare a hemaglutininei) fuzionează cu membrana (lipidică) a fagozomului; ARN-ul virusului ajunge în citoplasma celulei.
Replicarea virusului
ARN-ul virusului eliberat în citoplasmă este în sine complet sigur.
- Pe ea nu se pot face proteine, pentru că este minus ARN (proteinele nu sunt codificate de acesta, ci de catena complementară plus, care încă nu există).
- De asemenea, este imposibil să faci ARN pe el - celulele noastre, în general, nu au o enzimă capabilă să dubleze ARN-ul.
„Oh-ho-ho, nu ai nimic”, mormăie virusul gripal, clătinând din capul cu mustață, „dar e în regulă, am adus totul cu mine”. Virusul a adus cu el proteinele PB1, PB2 și PA, care împreună formează ARN polimeraza virală dependentă de ARN - poate duplica ARN-ul. Dar ghinion! Orice polimerază are nevoie de un primer pentru a începe să funcționeze, dar gripa uitucoasă nu a luat-o cu ea! Totul s-a terminat?!
Calmează-te, nu te panică! - Cu aceste cuvinte, întreaga companie (8 ARN virali și 3 enzime virale) este trimisă la nucleul celulei. Acolo gripa primește servicii complete:
- primerii pentru replicarea ARN viral (pentru a obține ARN plus) sunt secțiuni scindate din ARN celular;
- prelucrare: secțiuni care au servit ca primeri pentru sinteza ARN - acestea au fost capace, astfel încât modificarea capătului de 5" a fost efectuată chiar de la început; la sfârșitul sintezei, are loc poliadelația capătului de 3";
- splicing: un ARN viral care conține informații pentru două proteine este tăiat în două părți.
În acest fel, sunt sintetizați ARN-uri plus, care pot servi drept șabloane pentru sinteza proteinelor virale și a ARN-urilor minus virale.
Atunci totul este simplu: celula proastă, folosind propriii ribozomi din propriii aminoacizi, sintetizează proteinele virusului, inclusiv ARN polimeraza dependentă de ARN. Gripa minus ARN este de asemenea produsă energic în interiorul nucleului. Asamblarea particulelor virale are loc în citoplasmă, pe suprafața interioară a membranei celulare. Virusul terminat părăsește celula prin exocitoză (mugurire), neuraminidaza mușcă ultimul fir care leagă celula și virusul nou-născut... O nouă viață mică (diabolică) iese pe lume!
orez. 4
Structura și compoziția chimică
Virusul gripal are o formă sferică, cu un diametru de 80-120 nm. Formele asemănătoare firului sunt mai puțin frecvente. Nucleocapsidul de simetrie elicoidal este o catenă de ribonucleoproteină (RNP) dispusă într-o dublă helix care formează miezul virionului. ARN polimeraza și endonucleazele (P1 și P3) sunt asociate cu aceasta. Miezul este înconjurat de o membrană formată din proteina M, care conectează RNP cu un strat dublu lipidic al învelișului exterior și procesele stiloide constând din hemaglutinină și neuraminidază.Virionii conțin aproximativ 1% ARN, 70% proteine, 24% lipide și 5 % carbohidrați. Lipidele și carbohidrații fac parte din lipoproteinele și glicoproteinele învelișului exterior și sunt de origine celulară. Genomul virusului este reprezentat de o moleculă de ARN fragmentată cu catenă minus. Virusurile gripale de tip A și B au 8 fragmente de ARN, dintre care 5 codifică o proteină, iar ultimele 3 codifică câte două proteine.Antigene
Virușii gripali A, B și C diferă unul de celălalt prin antigenul specific de tip asociat cu RNP (proteina NP) și proteina matricei M, care stabilizează structura virionului.Acești antigeni sunt detectați în RSC. Specificitatea mai restrânsă a virusului de tip A este determinată de alți doi antigeni de suprafață - hemaglutinina H și neuraminidaza N, desemnați prin numere de serie.Hemaglutinina este o glicoproteină complexă cu proprietăți protectoare. Induce în organism formarea de anticorpi de neutralizare a virusului - antihemaglutinin, detectați în RTGA. Variabilitatea hemaglutininei (antigenul H) determină deplasarea și deplasarea antigenică a virusului gripal. Deriva antigenică se referă la modificări minore ale antigenului H cauzate de mutații punctuale ale genei care controlează formarea acestuia. Astfel de modificări se pot acumula la descendenți sub influența unor factori selectivi, cum ar fi anticorpii. Acest lucru duce în cele din urmă la o schimbare cantitativă, exprimată printr-o modificare a proprietăților antigenice ale hemaglutininei. Odată cu schimbarea antigenică, are loc o înlocuire completă a genei, care se poate baza pe recombinarea între două viruși. Aceasta duce la o modificare a subtipului de hemaglutinină sau neuraminidază, și uneori a ambelor antigene, și apariția unor variante antigenice fundamental noi ale virusului, provocând epidemii și pandemii majore.Hemagglutinina este, de asemenea, un receptor prin care virusul este adsorbit pe celulele sensibile. , inclusiv celulele roșii din sânge, făcându-le să se lipească împreună și este implicată în hemoliza globulelor roșii.Neuraminidaza virală este o enzimă care catalizează scindarea acidului sialic din substrat. Are proprietăți antigenice și, în același timp, participă la eliberarea virionilor din celula gazdă. Neuraminidaza, ca și hemaglutinina, se modifică ca urmare a deplasării și deplasării antigenice.Cultivare și reproducere
Virușii gripali sunt cultivați în embrioni de pui și în culturi celulare. Mediul optim îl reprezintă embrionii de pui, în cavitățile amniotice și alantoide ale cărora virusul se reproduce în 36-48 de ore.Cele mai sensibile la virusul gripal sunt culturile primare de celule renale embrionare umane și unele animale. Reproducerea virusului în aceste culturi este însoțită de un CPE ușor, care amintește de degenerarea celulară spontană. Virusurile gripale sunt adsorbite pe receptorii glicoproteici ai celulelor epiteliale, în care pătrund prin endocitoza receptorului. Transcrierea și replicarea genomului viral are loc în nucleul celulei. În acest caz, fragmentele individuale de ARN citite sub formă de m-ARN sunt traduse în ribozomi, unde are loc sinteza proteinelor specifice virusului. După replicarea genomului viral, se formează un grup de ARN virali, care este utilizat în asamblarea de noi nucleocapside.Patogeneza
Reproducerea primară a virusului are loc în celulele epiteliale ale tractului respirator. Prin suprafața erodata a membranei mucoase, virusul intră în sânge, provocând viremie. Circulația virusului în sânge este însoțită de deteriorarea celulelor endoteliale ale capilarelor sanguine, rezultând o creștere a permeabilității acestora. În cazurile severe, se observă hemoragii la plămâni, mușchiul inimii și alte organe interne. Virușii gripali, care intră în ganglionii limfatici, lezează limfocitele, ducând la imunodeficiența dobândită, care contribuie la apariția infecțiilor bacteriene secundare.Cu gripa, are loc intoxicația organismului de severitate diferită.Imunitate
Mecanismul imunității antigripală este asociat cu factori naturali de protecție antivirală nespecifică, în principal cu producerea de interferon și celule natural killer.Imunitatea specifică este asigurată de factorii de răspuns celular și umoral. Primele sunt reprezentate de macrofage și T-killers. Al doilea sunt imunoglobulinele, în primul rând antihemaglutininele și anticorpii antineurominidaze, care au proprietăți de neutralizare a virusului. Acestea din urmă, spre deosebire de antihemaglutininele, neutralizează doar parțial virusul gripal, prevenind răspândirea acestuia. Anticorpii de fixare a complementului la nucleoproteina virală nu au proprietăți protectoare nici după 1,5 luni. dispar din sângele convalescenților.Anticorpii sunt detectați în serul sanguin la 3-4 zile de la debutul bolii și ating titrurile maxime după 2-3 săptămâni. Durata imunității specifice dobândite după infecția cu gripă, contrar credințelor anterioare, este măsurată în câteva decenii. La această concluzie s-a ajuns pe baza unui studiu al structurii de vârstă a incidenței gripei cauzate de virusul A (H1N1) în 1977. S-a constatat că acest virus, care lipsea din 1957, a afectat doar persoanele sub 20 de ani. în 1977. Astfel, după ce a suferit o infecție gripală cauzată de virusul gripal de tip A se formează o imunitate intensă, strict specifică subtipului virusului (prin antigenele H- și N) care a determinat formarea acestuia.În plus, nou-născuții au imunitate pasivă datorată anticorpilor IgG la virusul corespunzător subtipului A. Imunitatea durează 6-8 luni.Epidemiologie
Sursa de infecție sunt persoanele bolnave și purtătorii de virus. Transmiterea agentului patogen are loc prin picături în aer. Gripa este o infecție epidemică care apare mai des în lunile de iarnă și de iarnă-primăvară. Aproximativ la fiecare zece ani, epidemiile de gripă devin pandemii, care afectează populația de pe diferite continente. Acest lucru se explică prin modificarea antigenelor H și N ai virusului de tip A asociată cu deriva și schimbarea antigenică. De exemplu, virusul gripal A cu hemaglutinină NSW1 a provocat pandemia de gripă spaniolă în 1918, care a provocat 20 de milioane de vieți omenești. În 1957, virusul gripal „asiatic” (H2N2) a provocat o pandemie care a afectat peste 2 miliarde de oameni. În 1968, a apărut o nouă variantă pandemică, virusul gripal A (H3N2), numit virusul Hong Kong, care continuă să circule până în zilele noastre. În 1977 i s-a alăturat virusul de tip A (H1N1), lucru neașteptat, deoarece un virus identic circulase deja în 1947-1957, iar apoi a fost înlocuit complet de subtipul „asiatic”. În acest sens, a apărut o ipoteză că variantele de schimbare ale virusului nu sunt noi din punct de vedere istoric. Ele reprezintă serosubtipuri care circulă în anii trecuți.Încetarea circulației virusului gripal, care a provocat următoarea epidemie, se explică prin imunitatea colectivă a populației care s-a dezvoltat la această variantă antigenică a agentului patogen. Pe acest fond, există o selecție de noi variante antigenice, imunitatea colectivă față de care nu s-a format încă.Nu este încă clar unde au fost deplasate variantele antigenice (serosubtipurile) virusului gripal A care au ieșit din circulația activă într-unul sau o altă perioadă istorică se păstrează mult timp. Este posibil ca rezervorul de persistență a unor astfel de virusuri să fie animale sălbatice și domestice, în special păsări, care sunt infectate cu variante umane ale virusurilor gripale de tip A și își mențin circulația pentru o lungă perioadă de timp. În același timp, în corpul păsărilor apar recombinări genetice între virusurile aviare și cele umane, care duc la formarea de noi variante antigenice.Conform unei alte ipoteze, virusurile gripale din toate subtipurile cunoscute circulă constant în rândul populației, dar devin relevante epidemic. numai cu scăderea imunității colective.Virusurile gripale de tipurile B și C se caracterizează printr-o stabilitate antigenică mai mare. Virusurile gripale B provoacă epidemii mai puțin intense și focare locale. Virusul gripal de tip C este cauza bolilor sporadice.Virusul gripal este distrus rapid de temperaturi peste 56°C, radiații UV, dezinfectanți și detergenți. Rămâne viabil timp de 1 zi. la temperatura camerei, pe suprafețe netede din metal și plastic - până la 2 zile. Virusurile gripale supraviețuiesc la temperaturi scăzute (-70°C).Prevenirea specifică
Pentru prevenirea gripei se folosește rimantadina, care suprimă reproducerea virusului gripal de tip A. Pentru prevenirea pasivă se folosește imunoglobulina umană antigripală, obținută din serul sanguin al donatorilor imunizați cu vaccin antigripal. Interferonul leucocitar uman are un anumit efect.Pentru prevenirea vaccinării se folosesc vaccinuri vii și inactivate. Când se administrează vaccinuri vii, se formează atât imunitatea generală, cât și cea locală. În plus, se remarcă inducerea interferonului.În prezent s-au obţinut vaccinuri inactivate de diferite tipuri: virion, subunitate, split şi mixt. Vaccinurile Virion sunt produse prin purificarea de înaltă calitate a virusurilor cultivate în embrioni de pui. Vaccinurile subunităților sunt antigeni de suprafață purificați ai virusului gripal - hemaglutininele și neuraminidaza. Astfel de preparate de vaccin sunt caracterizate prin reactogenitate redusă și imunogenitate ridicată. Vaccinurile scindate sau dezintegrate sunt preparate dintr-o suspensie de virion purificată prin tratare cu detergenți. Cu toate acestea, încă nu există un consens cu privire la superioritatea vreunuia dintre aceste vaccinuri. Vaccinurile inactivate induc un răspuns imun în sistemul imunității umorale generale și locale, dar induc sinteza interferonului într-o măsură mai mică comparativ cu vaccinurile vii Mulți ani de experiență în utilizarea vaccinurilor vii și inactivate indică faptul că nepotrivirea antigenică a tulpinilor de vaccin cu cele epidemice este principalul, dar nu singurul motiv pentru care eficacitatea scăzută a prevenirii vaccinului antigripal. În ultimii ani, s-au făcut încercări de a crea vaccinuri gripale sintetice și modificate genetic.Gripa
Gripa este o boală respiratorie acută umană care tinde să se răspândească epidemic. Se caracterizează prin inflamație catarrală a tractului respirator superior, febră și intoxicație generală severă. Gripa este adesea însoțită de complicații severe - pneumonie bacteriană secundară, exacerbarea bolilor pulmonare cronice.Agenții patogeni gripali aparțin familiei Orthomyxoviridae. Include trei tipuri de virusuri - A, B, C. Virusul gripal are o formă sferică, dimensiunea sa este de 80-120 nm. Uneori se formează virioni filamentoși. Genomul este format dintr-un ARN minus monocatenar, care constă din opt fragmente și este înconjurat de o capsidă proteică. ARN asociat cu 4 proteine interne: nucleoproteine (NP) și proteine cu greutate moleculară mare PI, P2, R3, implicate în transcripția genomului și replicarea virusului. Nucleocapsidul are un tip elicoidal de simetrie. Deasupra învelișului capsidei este un strat de proteină matrice (proteina M). Pe învelișul exterior, supercapside, hemaglutinina (H) și neuraminidaza (N) sunt situate sub formă de spini. Ambele glicoproteine (N și H) au proprietăți antigenice pronunțate. În virusurile gripale au fost găsite 13 tipuri antigenice diferite de hemaglutinină (NI-13) și 10 variante de neuraminidază (N1-10).Pe baza antigenului nucleoproteic intern se disting trei tipuri de virusuri gripale - A, B, C, care poate fi determinată în RSC. Virușii de tip A care infectează oamenii au trei tipuri de hemaglutinină (HI, H2, H3) și două neuraminidaze (N1, N2). În funcție de combinațiile lor, se disting variante ale virusurilor gripale A - H1N1, H2N2, H3N2. se determină în reacţia de inhibare a hemaglutinării cu seruri adecvate.Virusurile gripale se cultivă uşor în embrioni de pui şi diverse culturi celulare. Acumularea maximă de viruși are loc după 2-3 zile. În mediul extern, virusul își pierde rapid infecțiozitatea prin uscare. La temperaturi scăzute în frigider se păstrează timp de o săptămână, la -70 ° C - mult mai mult. Încălzirea face ca acesta să se dezactiveze după câteva minute. Sub influența eterului, fenolului, formaldehidei, este rapid distrus.Metoda de diagnostic virologic
Materialul pentru cercetare este tampoane din nazofaringe, scurgeri nazale, care se iau cu tampoane sterile de bumbac uscate sau umede în primele zile ale bolii, spută. Virușii pot fi găsiți în sânge și lichidul cefalorahidian. În cazul cazurilor fatale, se îndepărtează bucăți din țesuturile afectate ale căilor respiratorii superioare și inferioare, creierului etc.. Tampoanele nazofaringiene se iau pe stomacul gol. Pacientul trebuie să facă gargară de trei ori cu soluție salină sterilă de clorură de sodiu (10-15 ml), care este colectată într-un borcan steril cu gât larg. După aceasta, ștergeți peretele din spate al faringelui și căile nazale cu o bucată de vată sterilă, apoi scufundați-l într-un borcan cu clătire.Puteți lua materialul cu un tampon steril umezit într-o soluție de clorură de sodiu, care este folosit pentru a ștergeți bine peretele din spate al faringelui. După colectarea materialului, tamponul este scufundat într-o eprubetă cu soluție fiziologică, la care se adaugă 5% ser animal inactivat. În laborator, tampoanele sunt clătite cu lichid, strânse pe partea laterală a tubului și îndepărtate. Drenul este păstrat la frigider pentru a se depune, apoi partea din mijloc a lichidului este colectată în tuburi sterile. Antibioticele penicilină (200-1000 UI/ml), streptomicina (200-500 μg/ml), nistatina (100-1000 UI/ml) sunt adăugate la material pentru a distruge microflora însoțitoare, ținute timp de 30 de minute la temperatura camerei și utilizate pentru izola virusurile.avand in prealabil verificat sterilitatea.O metoda sensibila de izolare a virusurilor care infecteaza embrioni de pui de 10-11 zile. Materialul într-un volum de 0,1-0,2 ml este injectat în cavitatea amniotică sau alantoisă. De regulă, 3-5 embrioni sunt infectați. Embrionii sunt incubați la o temperatură optimă de 33-34 ° C timp de 72 de ore. Pentru a crește numărul de virioni din materialul de testat, acesta este pre-concentrat. Pentru a face acest lucru, ei folosesc metode de adsorbție a virusurilor pe globulele roșii de pui, tratament cu o soluție de tripsină 0,2% pentru a îmbunătăți proprietățile infecțioase ale virusurilor sau precipitarea acestora prin metode speciale.După incubare, embrionii de pui sunt răciți la o temperatură. temperatura de 4 ° C timp de 2-4 ore, apoi aspirat cu steril cu pipete sau cu o seringă, lichid alantoic sau amniotic. În acest caz, prezența unui virus infecțios este determinată folosind RGA. Pentru a face acest lucru, amestecați volume egale (0,2 ml) de material rezistent la virus și 1% suspensie de globule roșii de pui. O reacție pozitivă (prezența unui virus în material) este indicată de sedimentarea eritrocitelor sub formă de umbrelă.Dacă există un virus în material care are proprietăți hemaglutinoase, acesta este titrat folosind un RGA expandat, determinând titrul de activitate hemaglutinos. Folosind această reacție, se determină titrul virusului hemaglutinant - cea mai mare diluție a materialului care dă încă reacția de hemaglutinare. Această cantitate de virus este luată ca o unitate hemaglutinoasă (HAU).Identificarea virusurilor gripale folosind RTGA
Pentru a face acest lucru, pregătiți mai întâi o diluție de lucru a materialului viral, care conține 4 GAO de virus într-un anumit volum.Reacția este luată în considerare după formarea unui sediment de eritrocite în godeurile de control. O reacție pozitivă este indicată de o întârziere a hemaglutinării în godeurile de testare.Virușii gripali pot fi izolați folosind diverse linii de cultură celulară - embrion uman, rinichi de maimuță, linie celulară continuă de rinichi canin (MDCK) și altele. În culturile celulare se manifestă efectul citopatic al virusurilor (apariția celulelor cu margini festonate, vacuole, formarea de incluziuni intranucleare și citoplasmatice), care se încheie cu degenerarea monostratului celular. Pentru identificarea virusurilor izolate se folosește RTGA. (cu condiția ca titrul de hemaglutinină în fluidul de cultură să fie de cel puțin 1:8). Pe lângă această reacție, puteți utiliza RGGads, cu toate acestea, este mai puțin sensibil și necesită un titru seric imun de cel puțin 1:160 precum și RSK, RN, REMA etc.Studiu serologic
Testarea serologică este utilizată pentru a confirma diagnosticul de gripă. Se bazează pe determinarea unei creșteri de patru ori a titrului de anticorpi în serul pacientului.Primul ser se obține la debutul bolii în perioada acută (2-5-1 zile de boală), al doilea - după 10- A 14-a zi a bolii. Deoarece serurile pot fi amestecate în același timp, primul dintre ele este păstrat la frigider la o temperatură de -20 ° C. Cel mai adesea, se folosesc RTGA, RSK, RNGA. Aceste reacții sunt efectuate cu seturi speciale de diagnostice virale standard (tulpini de referință ale virusului gripal de diferite tipuri serologice). Deoarece serurile pacientului pot conține inhibitori de hemaglutinare nespecifici, acestea sunt mai întâi încălzite la o temperatură de 56 ° C și, de asemenea, tratate cu o enzimă specială (de exemplu, neuraminidază) sau soluții de periodat de potasiu, rivanol, clorură de mangan, suspensie de anvelope albe etc. conform schemelor speciale. ȘIReacția de inhibare a hemaglutinării
Reacția de inhibare a hemaglutinării poate fi efectuată în eprubete (macrotomie) sau în plăci speciale pentru studii imunologice.Reacția este considerată pozitivă atunci când se formează un sediment compact, dens de globule roșii cu margini netede.Diagnosticare expresă
Metoda se bazează pe identificarea antigenelor virale specifice în materialul de testat folosind imunofluorescența în RIF direct sau indirect. Mucusul este obținut din căile nazale sau din peretele posterior al faringelui, centrifugat, iar frotiurile sunt preparate pe lame de sticlă din sedimentul celulelor epiteliale columnare ale membranei mucoase. sunt tratați cu seruri imunofluorescente conjugate cu fluorocromi, de exemplu FITC (izotiocianat de fluoresceină). La examinarea medicamentelor folosind un microscop fluorescent, se observă o strălucire caracteristică verde-galben a virusurilor gripale, care sunt localizate la debutul bolii în nucleele celulelor epiteliale.Recent, s-a propus utilizarea ELISA, RZNGA și PCR. pentru a indica antigene virale specifice.Sunt paraziți obligați intracelulari, ceea ce înseamnă că nu se pot replica sau transmite genele fără ajutor. O singură particulă virală (virion) este ea însăși inertă. Când un virus infectează o celulă, folosește enzimele și cea mai mare parte a structurii celulei pentru a se replica.
Spre deosebire de ceea ce vedem în procesele de diviziune celulară, cum ar fi și, replicarea virusului produce mulți descendenți care distrug celula gazdă și apoi infectează alte celule din organism.
Material genetic viral
Virusurile pot conține ADN sau ARN monocatenar/dublu catenar. Tipul de material genetic găsit într-un anumit virus depinde de natura și funcția acestuia. Natura exactă a ceea ce se întâmplă după ce o gazdă este infectată variază în funcție de natura virusului.
Procesul de replicare va fi diferit pentru virusurile dsDNA, ssDNA, dsARN și ARN monocatenar. De exemplu, virusurile cu ADN dublu catenar trebuie de obicei să intre în celulele gazdă înainte de a se putea replica. Cu toate acestea, virusurile ARN monocatenar se replic în primul rând în celulele gazdă.
Odată ce un virus infectează o gazdă, componentele descendenței virale sunt produse de mașinile celulare, iar asamblarea capsidei virale este un proces non-enzimatic. De obicei, virușii pot infecta doar un număr limitat de gazde. Mecanismul „blocare și cheie” este cea mai comună explicație pentru acest fenomen. Anumite proteine de pe particulele virale trebuie să se potrivească cu anumite proteine receptor de pe suprafața celulei unei anumite gazde.
Cum infectează virușii celulele?
Procesul de bază de infectare și replicare a virusului are loc în 6 etape:
- Adsorbție - virusul se leagă de celula gazdă.
- Intrare - virusul își introduce genomul în celula gazdă.
- Replicarea genomului viral - Genomul viral este replicat folosind structura celulară a gazdei.
- Asamblare - componentele virale și enzimele se formează și încep să se asambleze.
- Maturare - virușii se dezvoltă din componentele asamblate.
- Ieșire - noi viruși ies din celula gazdă în căutarea de noi victime de infectat.
Virușii pot infecta orice tip de celulă, inclusiv