Mikrokapsułkowane preparaty na pluskwy: skuteczność, zastosowanie, efekty. Czy preparaty mikrokapsułkowane na pluskwy są skuteczne Preparaty mikrokapsułkowe
Artykuł zawiera przegląd perspektyw zastosowania mikroenkapsulacji we współczesnej praktyce farmaceutycznej. Przykłady pokazują szereg problemów technologicznych i farmakologicznych, które można rozwiązać za pomocą mikrokapsułkowania: zmniejszenie reaktywności substancji leczniczych, wydłużenie okresu przydatności do spożycia, zmniejszenie toksyczności substancji leczniczych, nadanie substancji nowych właściwości fizycznych, maskowanie właściwości organoleptycznych. Odzwierciedleniem są niektóre aspekty technologiczne zagadnienia mikroenkapsulacji, w szczególności podejście do formowania otoczki, wykaz substancji pomocniczych stosowanych w procesie mikroenkapsulacji. Przedstawiono informacje na temat głównych kierunków zastosowania mikrokapsułek we współczesnej praktyce farmaceutycznej i medycznej: leki (długodziałające formy nitrogliceryny, enzymy, środki przeciwnowotworowe) i suplementy diety na bazie probiotyków, a także narzędzia diagnostyczne. Odnotowuje się perspektywę zastosowania mikroenkapsulacji leków przeciwgruźliczych.
mikrokapsułki
leki
badanie
skład mikrokapsułek
membrana
leki przeciwgruźlicze
1. Avtina N.V. Opracowanie postaci dawkowania dla dzieci na bazie mikrokapsułek metronidazolu // Biuletyn naukowy Uniwersytetu Stanowego w Biełgorodzie. Medycyna. Apteka. - 2011 r. - nr 4 (99). - Wydanie. 13. - S. 170-176.
2. Avtina N.V. Opracowanie składu i technologii mikrokapsułek z ekstraktem z późnej czeremchy // Współczesne problemy nauki i edukacji. - 2012. - Nr 4. - Tryb dostępu: www..04.2014).
3. Asortyment. Witryna firmy Art Life [Zasoby elektroniczne] - Tryb dostępu: http://www.shop-artlife.ru/ (data dostępu: 21.04.2014).
4. Bykovskaya E.E., Krolevets A.A. Sposób otrzymywania mikrokapsułek / Patent nr 2012110715/15, 20.03.2012.
5. Bykovskaya E.E., Krolevets A.A. Sposób otrzymywania mikrokapsułek leków z grupy cefalosporyn // Patent RF nr 2012109496/15, 13.03.2012.
6. Vilesov A.D. Postać dawkowania długo działającego disulfiramu i sposób jego wytwarzania // Patent RF nr 2011118789/15, 10.05.2011.
7. Ganina VI, Anan'eva N.V., Kalinina L.V. Mikrokapsułkowanie jako sposób ochrony kultur probiotycznych przed niekorzystnymi warunkami // II staż. naukowo-praktyczny. konf. „Perspektywy produkcji artykułów spożywczych nowej generacji”: sob. Sztuka. - Omsk: FGOU VPO OmGAU, 2005. - P.100-102.
8. Badanie parametrów mikroenkapsulacji przy otrzymywaniu przedłużonej postaci naltreksonu / E.A. Petrova i wsp. // Khim.-farmats. I. - 2014. - 31. - S. 50-53.
9. Mikrokapsułki Coin Bob // Patent RF nr 2359662, 27.06.2009.
10. Krikova A.V., Stepanova E.F. Technologia przygotowania tabletek z mikrokapsułkami diosminy // Biuletyn nowych technologii medycznych. - 2006. - T. XIII, nr 2. - S. 144-145.
11. Marconi M., Kalanchi M., Gentilini L. Sposób otrzymywania mikrokapsułkowanej kompozycji / Pat. 2059409, 05.10.1996.
12. Metody diagnostyczne Helicobacter pylori (HP) [Zasoby elektroniczne] - Tryb dostępu: http://vmede.org/ (data dostępu: 25.05.2014).
13. Michel Schneider, Philippe Boussat Microcapsules, sposób wytwarzania i ich zastosowanie // Patent RF nr 96117128/14, 1995.11.21.
14. Muravyov I.A., Andreeva I.N. Wpływ mikroenkapsulacji na szybkość uwalniania teofiliny z tabletek // Apteka. - 1987. - Nr 2. - S. 19-21.
15.OST91500.05.001-00. Farmaceutyczne standardy jakości. Podstawowe przepisy. – M.: MZ RF, 2000. – 38 s.
16. Polkovnikova Yu.A., Stepanova E.F. Dobór substancji pomocniczych do mikrokapsułkowania afobazolu // II staż. naukowo-praktyczny. konf. „Młodzi naukowcy w rozwiązywaniu palących problemów nauki”: sob. naukowy tr. - Władykaukaz, 2011. - Część 1. – s. 289–291.
17. Otrzymywanie mikrokapsułek na bazie pektyny jabłkowej i β-laktoglobuliny zawierających ryfampicynę / Z.K. Mukhidinov i in., Khim.-Pharmac. I. - T. 46, nr 5. - 2012. - S. 46-49.
18. Postrash Ya.V., Khishova O.M. Mikrokapsułkowanie w farmacji - stan obecny i perspektywy // Biuletyn Farmacji. - 2010 r. - nr 2 (48). - str. 1-7.
19. Rejestr leków Rosji [wersja elektroniczna]. – Tryb dostępu: http://www.rlsnet.ru/ (data dostępu: 25.03.2014).
20. Sarduszkin M.V. Synteza i główne właściwości koloidalno-chemiczne mikrokapsułek ryfampicyny otrzymywanych metodą prostej koacerwacji: Ph.D. dis. … cand. technika. Nauki. - M., 2013r. - 18s.
21. Podręcznik VIDAL. Leki w Rosji. – M.: Astra Pharm Service, 2011. – 1488 s.
22. Tiraspolskaja S.G. Rozwój technologii i metod analizy mikrokapsułek fenkarolu // Rozwój, badania i marketing produktów farmaceutycznych: Sob. naukowy tr. - Piatigorsk, 2005. - Wydanie. 60. - S. 290-291.
23. Federalny rejestr dozwolonych suplementów diety: strona internetowa „Na suplementach diety.ru” [Zasoby elektroniczne]. – Tryb dostępu: http://obad.ru/ (Data dostępu: 27.04.2014).
24. Jak zastąpić probiotyki [Zasoby elektroniczne]. – Tryb dostępu: http://subtilis.ru (data dostępu: 19.05.2014).
25. Chueshov VI, Chernov N.E. Przemysłowa technologia leków: w 2 tomach - Charków: Osnova, 1999. - T. 2. - 704 s.
26. Obecny stan badań nad nanocząstkami w leczeniu gruźlicy / ShegokarRanjita, Al ShaalLoaye, Mitri Khalil // J. Pharm. farmaceutyki. nauka - 2011. - Nr 14(1). - R. 100-116.
27. Shah, NP Mikrokapsułkowanie bakterii probiotycznych i ich przeżycie w mrożonych fermentowanych deserach mlecznych / N.P. Szach // Aust. J. Technologia mleczarska. - 2000. - Cz. 55. – s. 139-144.
Termin „mikroenkapsulacja” pojawił się w literaturze technologicznej na początku lat 60. Od tego czasu obserwuje się rosnące zainteresowanie produkcją mikrokapsułek substancji leczniczych. Świadczą o tym liczne publikacje na ten temat, zarówno w kraju, jak i za granicą.
Mikrokapsułki- kapsułki składające się z cienkiej otoczki wykonanej z polimeru lub innego materiału, o kształcie kulistym lub nieregularnym, o wielkości od 1 do 2000 mikronów, zawierające stałe lub płynne składniki aktywne z dodatkiem lub bez dodatku substancji pomocniczych (OST 91500.05.001-00). Najczęściej stosuje się mikrokapsułki o wielkości od 100 do 500 mikronów. Rozmiar cząsteczki< 1 мкм называют нанокапсулами .
Mikrokapsułki są obecnie wykorzystywane w różnych gałęziach przemysłu. W rolnictwie i życiu codziennym szeroko stosowane są insektycydy mikrokapsułkowane. Mikrokapsułki z witaminami, olejkami eterycznymi i tłuszczowymi wchodzą w skład różnych produktów kosmetycznych (kremy, żele, serum). Mikrokapsułkowane probiotyki są stosowane w paszach i dodatkach paszowych w weterynarii.
Jednak w przemyśle farmaceutycznym mikrokapsułki nie znajdują tak szerokiego praktycznego zastosowania, chociaż istnieje oczywista perspektywa ich zastosowania. Za pomocą mikroenkapsulacji można rozwiązać następujące problemy: zmniejszyć reaktywność substancji leczniczych, wydłużyć okres przydatności do spożycia nietrwałych i szybko psujących się substancji leczniczych, zmniejszyć toksyczność substancji, nadać substancji nowe właściwości fizyczne - zmniejszyć lotność, zmienić gęstość, maskować kolor, smak, zapach. Mikrokapsułki umożliwiają zapewnienie przedłużenia działania leków.
Ważnym obszarem zastosowania mikroenkapsulacji w farmacji jest łączenie w całkowitej dawce substancji leczniczych, które są niekompatybilne po zmieszaniu w wolnej postaci. Mikrokapsułkowanie służy do oddzielania substancji leczniczych, które reagują ze sobą, połączonych w jedną postać dawkowania.
Mikrokapsułkowanie stabilizuje niestabilne leki (witaminy, antybiotyki, szczepionki, surowice, enzymy). Znane są więc patenty w dziedzinie mikrokapsułkowania cefalosporyn w gumie konjac, antybiotyków beta-laktamowych - kanamycyny w alginianie sodu, a także kanamycyny, ampicyliny, penicyliny benzylowej w karboksymetylocelulozie sodowej.
Przykładem zastosowania mikroenkapsulacji w celu zwiększenia stabilności leków jest enkapsulacja ekstraktów roślinnych surowców leczniczych.
Jednym z głównych celów mikroenkapsulacji jest uzyskanie przedłużonego działania po podaniu doustnym przy jednoczesnym obniżeniu maksymalnego poziomu koncentracji w organizmie. W ten sposób możliwe jest zmniejszenie liczby dawek leku, wyeliminowanie drażniącego wpływu na tkanki związanego z przyleganiem tabletek do ścian żołądka.
Przykładem zastosowania mikrokapsułek w celu zmniejszenia toksyczności jest mikrokapsułkowanie nowokainamidu, kwasu acetylosalicylowego i innych leków. Włoscy naukowcy przeprowadzili mikroenkapsulację ketoprofenu, słabo rozpuszczalnego środka przeciwbólowego, który dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, ale powoduje podrażnienia, co zmniejszyło negatywny wpływ leku na organizm.
I dalej: w leczeniu przewlekłego alkoholizmu konieczne jest długotrwałe przyjmowanie tradycyjnych tabletek "Teturam" w środku, co nie jest wygodne dla pacjentów i czasami trudne do wdrożenia. Metoda wtrysku również nie jest optymalna ze względu na użycie rozpuszczalnika organicznego. Opracowano sposób otrzymywania środka do korygowania zaburzeń w alkoholizmie w postaci długodziałającej postaci dawkowania disulfiramu zawierającej mikrokapsułki substancji leczniczej powleczone dwuwarstwową otoczką polisacharydową. Uzyskuje się w ten sposób stabilną kinetykę uwalniania leku do tkanek i długotrwały efekt przedłużenia, co umożliwia ułatwienie przebiegu leczenia.
W literaturze można znaleźć przykłady korygowania złego smaku za pomocą mikroenkapsulacji. Tak więc, opracowując syrop dla dzieci, zaproponowano włączenie metronidazolu w mikrokapsułki w celu zamaskowania nieprzyjemnego gorzkiego smaku, a także przedłużenia działania farmakologicznego. Istnieją dowody na opracowanie mikrokapsułek z ibuprofenem i paracetamolem do korygowania gorzkiego smaku.
Problem przedłużania, zmniejszania drażniącego działania leków, zapewniania stabilności za pomocą mikroenkapsulacji można rozwiązać dobierając odpowiednie substancje błonotwórcze, grubość i wielkość mikrokapsułek.
Wielkość mikrokapsułek waha się od ułamków mikrometra do kilku milimetrów. Zawartość kapsułkowanej substancji wynosi zazwyczaj 70-85% masy kapsułki (niekiedy nawet 95-99%). Otoczka mikrokapsułek może być jedno lub wielowarstwowa, aw zależności od właściwości tworzącej ją substancji, elastyczna lub sztywna.
Substancje lecznicze w procesie mikroenkapsulacji mogą być zawarte w membranie lub w rdzeniu. Substancje lipofilowe są odpowiednie do włączenia do lipidowego lub lipidowo-polimerowego materiału membranowego. W ten sposób wykazano możliwość mikroenkapsulacji witaminy E, prednizolonu, chloramfenikolu i salbutamolu w otoczce błony. Mikrokapsułki mogą również zawierać jednocześnie kilka substancji farmakologicznie czynnych o różnym charakterze: jedna kapsułka może zawierać jedną substancję w membranie, a drugą w rdzeniu.
Wymagania dotyczące przepuszczalności otoczki są określone przez przeznaczenie mikrokapsułek - jeśli substancja lecznicza musi być chroniona przed środowiskiem, otoczka musi być słabo przepuszczalna. W tym przypadku zawartość mikrokapsułek jest chroniona nieprzepuszczalną dla niej otoczką, która uwalnia się dopiero po jej rozpuszczeniu. O wyborze otoczki decydują również właściwości fizykochemiczne kapsułkowanej zawartości – substancje hydrofilowe w postaci rozpuszczonej sugerują zamknięcie w otoczce hydrofobowej.
Jeżeli jako opcja dla mikrokapsułek przyjmuje się płynną postać dawkowania z wodnym medium (roztwór, zawiesina, syrop), to aby zapobiec stopniowemu rozpuszczaniu mikrokapsułek i ich równomiernemu rozmieszczeniu, otoczka mikrokapsułek musi być również hydrofobowa.
Jeżeli otoczka jest przepuszczalna dla zawartości rdzenia, np. zbudowana jest z etylocelulozy, to szybkość uwalniania jest określana przez dyfuzję i zależy od grubości otoczki, wielkości mikrokapsułek, obecności porów i rozpuszczalności substancji w środowisku zewnętrznym. Zastosowanie membran dyfuzyjnych jest uzasadnione w przypadku mikroenkapsulacji rozpuszczalnych w wodzie substancji drażniących błonę śluzową - kwasu acetylosalicylowego, siarczanu żelaza. Nieprzepuszczalne dla fazy wewnętrznej i środowiska otoczki zapewniają wytrzymałość i szczelność opakowania rdzenia mikrokapsułki. Służą do izolowania substancji od siebie w przypadku ich interakcji, a także do nadawania właściwości płynnych i lepkich kompozycji.
Zawartość mikrokapsułek może być również gazowa. Tak więc do celów diagnostycznych stosuje się mikrokapsułki z rdzeniem wypełnionym powietrzem lub gazem i błoną lipidową w połączeniu z biodegradowalnym polimerem.
Substancjami używanymi do tworzenia hydrofilowych otoczek są wysokocząsteczkowe związki pochodzenia zwierzęcego i roślinnego - białka (żelatyna, albumina, kazeina), dekstrany, pektyny, alginiany, chitozan, agar, pochodne celulozy, żywice naturalne (gumy, szelak), polimery syntetyczne - poliolefiny, alkohol poliwinylowy, polioctan winylu, poliamidy, polilaktydy, poliglikolidy itp. .
Otoczka hydrofobowa może zawierać stałe oleje roślinne (kokosowy, palmowy), uwodornione oleje roślinne (bawełniany, kukurydziany, arachidowy), uwodornione kwasy tłuszczowe, monoglicerydy i diglicerydy kwasów tłuszczowych, monoglicerydy i diglicerydy estryfikowanych kwasów tłuszczowych, woski (pszczele, karnauba, candelilla), parafina, ozoceryt.
Technologia mikrokapsułek może wykorzystywać środki powierzchniowo czynne, zazwyczaj tam, gdzie wielkość cząstek produktu końcowego ma kluczowe znaczenie, na przykład w postaci preparatów do wstrzykiwań. Jeśli do wytwarzania preparatu doustnego stosuje się mikrokapsułki, to środek powierzchniowo czynny nie musi być obecny, ponieważ końcowa wielkość cząstek na ogół nie jest krytyczna. Alkohol poliwinylowy, fosfolipidy, etery i estry sorbitanu, etoksylowane nasycone glicerydy lub poliglicerydy kwasów tłuszczowych są stosowane jako środki powierzchniowo czynne do stabilizowania emulsji przy wytwarzaniu mikrokapsułek.
Na bazie mikrokapsułek można wytwarzać takie postacie dawkowania jak tabletki, zawiesiny, implanty podskórne, kapsułki. Istnieją badania nad rozwojem syropów z mikrokapsułkami. Zawieszając mikrokapsułki w rozpuszczalniku fizjologicznym uzyskuje się ultrasonograficzne środki kontrastowe.
Wiele opracowań poświęcono badaniom z zakresu mikroenkapsulacji farmaceutyków, ale tylko ograniczona grupa jest wykorzystywana w praktyce.
Tym samym mikroenkapsulacja znajduje obecnie praktyczne zastosowanie jako technologia immobilizacji mikroorganizmów – alternatywa dla inkluzji w żelu. Zaletą tej metody jest większe obciążenie komórek, co jest jednym z niezbędnych kryteriów zapewniających skuteczność doustnych leków probiotycznych.
Mikrokapsułkowanie umożliwia również zwiększenie odporności probiotyków na agresywne czynniki przewodu pokarmowego – niskie pH żołądka, działanie enzymów i żółci. Firma "Art Life" oferuje suplementy diety do żywności "Probinorm", czyli kapsułki z mikrokapsułkami z lakto- i bifidobakterii. Mikrokapsułkowanie jako metoda immobilizacji enzymów znalazła również praktyczne zastosowanie w farmacji. Do stacji radarowej wprowadzono półprodukt „Pankrelipaza” zawierający mikrokapsułkowaną pankreatynę do napełniania kapsułek.
We współczesnej praktyce farmaceutycznej przedłużone postacie dawkowania nitrogliceryny są stosowane w przewlekłych postaciach choroby niedokrwiennej serca, w zapobieganiu atakom dusznicy bolesnej oraz w niewydolności serca. Tabletki lub kapsułki zawierające nitroglicerynę w mikrokapsułkach przeznaczone są do podawania doustnego. Efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo i zwykle utrzymuje się przez kilka godzin. Stosowane są takie tabletki długo działającej nitrogliceryny, jak "Sustak", "Nitro-mac retard".
Obiecujące jest zastosowanie mikrokapsułek do wprowadzania przeciwbakteryjnych związków przeciwnowotworowych. Zaletą mikrokapsułek jest to, że można je wszczepić w odpowiednie miejsce, np. w bezpośrednie sąsiedztwo guza i zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, unikając ogólnoustrojowego działania toksycznego na organizm. Polimerowe nanokapsułki z sorpcją substancji leczniczych w masie cząsteczkowej zapewniają dostarczanie wysoce toksycznych substancji leczniczych do komórek przy minimalnym przejawie ogólnego efektu toksycznego. Ta właściwość jest również wykorzystywana przy opracowywaniu nanokapsułek z wysoce toksycznymi lekami przeciwnowotworowymi. Na rynku farmaceutycznym dostępny jest lek "Decapeptyl Depot" - iniekcyjna forma dekapeptylu o przedłużonym działaniu z mikrokapsułkami - lek stosowany w hormonozależnym raku prostaty.
Przy użyciu mikrokapsułek powstają nowe rodzaje produktów diagnostycznych (kapsułkowane nietrwałe odczynniki do badań krwi i moczu, klisze do rejestracji termicznej, a także węgiel i żywice jonowymienne).
Zastosowanie mikroenkapsulacji do tworzenia leków przeciwgruźliczych jest obiecujące. Opracowanie w oparciu o systemy kontrolowanego uwalniania zapewni szybki efekt terapeutyczny, osiągnięcie stałego stężenia leku we krwi, zmniejszenie dawki kursu i zmniejszenie częstości działań niepożądanych. Badania nad mikrokapsułkowaniem ryfampicyny prowadzono już w Republice Kazachstanu, w firmie farmaceutycznej „Romat”.
Rosyjscy naukowcy opracowali technikę mikrokapsułkowania ryfampicyny w celu włączenia jej do inhalacyjnych postaci dawkowania. Zmniejszenie długotrwałej ekspozycji ogólnoustrojowej i dostarczenie leku przeciwbakteryjnego bezpośrednio do narządu docelowego – płuc, można osiągnąć metodą inhalacyjną polegającą na wprowadzeniu mikrokapsułkowanych postaci ryfampicyny, zdolnych do kontrolowanego i selektywnego uwalniania antybiotyku przez otoczkę kapsułki, zapewniając przedłużone działanie. Perspektywy wykorzystania nanokapsułkowanych postaci ryfampicyny, izoniazydu, pirazynamidu przedstawiają badania farmakologiczne zagranicznych naukowców.
Tak więc mikroenkapsulacja jest obiecującą metodą tworzenia innowacyjnych postaci dawkowania o przedłużonym działaniu, która pozwala poszerzyć gamę leków i zmienić podejście do leczenia niektórych chorób o znaczeniu społecznym - gruźlicy, raka, uzależnień, wymagających długotrwałej terapii dość toksycznymi substancjami.
Recenzenci:
Efimenko N.V., doktor nauk medycznych, profesor, profesor Państwowego Instytutu Badawczego Balneologii w Piatigorsku, FMBA, Piatigorsk.
Andreeva I.N., doktor nauk farmaceutycznych, profesor, profesor Wydziału Turystyki, KMVIS, Piatigorsk.
Link bibliograficzny
Stepanova E.F., Kim ME, Murzagulova K.B., Evseeva S.B. MIKROKAPSUŁKI: PERSPEKTYWY ZASTOSOWANIA WE WSPÓŁCZESNEJ PRAKTYCE FARMACEUTYCZNEJ // Współczesne problemy nauki i edukacji. - 2014 r. - nr 5.;URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=14927 (data dostępu: 27.11.2019). Zwracamy uwagę na czasopisma wydawane przez wydawnictwo „Akademia Historii Naturalnej”
Preparaty mikrokapsułkowane zostały opracowane specjalnie do zwalczania szkodników domowych w zamkniętej przestrzeni mieszkalnej, w bliskiej odległości od człowieka. Składniki trucizny są zamknięte w polimerowej lub żelatynowej mikrokapsułce o średnicy 30 mikronów. Powłoka ochronna chroni człowieka przed przedostaniem się szkodliwych substancji chemicznych do powietrza i ich wdychaniem. Kapsułka chroni zawarty w niej lek przed działaniem czynników zewnętrznych. Zapewnia to przedłużone działanie insektycydu, zachowuje swoje działanie nawet do roku po zastosowaniu.
Substancje zamknięte w membranie nie szkodzą człowiekowi podczas obróbki pomieszczenia. Skorupa ulega zniszczeniu dopiero po kontakcie z owadem.
Substancja chemiczna nie działa na pluskwę natychmiast podczas dezynsekcji, ale po bezpośrednim kontakcie z owadem.
Nowoczesne insektycydy mikrokapsułkowane mogą zawierać jeden lub więcej składników aktywnych. W zależności od aktywnej trującej substancji mikropreparaty z pluskiew dzielą się na:
- fosforoorganiczny;
- chloroorganiczny;
- syntetyczne pyretroidy.
Zalety i wady mikrokapsułek
Jak każdy insektycyd, nowoczesne mikrogranulki mają swoje zalety i wady. Znając je, możesz łatwo wybrać leki odpowiednie dla każdego przypadku indywidualnie. Główne zalety mikrokapsułek to:
Ale stosowanie insektycydów w kapsułkach ma swoje wady:
- wysoka cena;
- aktywne działanie przeciwko pluskwom nie rozpoczyna się natychmiast po aplikacji, ale natychmiast po kontakcie kapsułki z owadem;
- produkt nie jest zalecany do leczenia silnie zanieczyszczonych pomieszczeń;
- trudności w przechowywaniu - lek nie toleruje niskich temperatur.
Mimo swoich wad preparaty mikrokapsułkowane są bardzo skuteczne i bezpieczne w walce z pluskwami. Ze względu na przedłużone działanie takich produktów, powtórne zwalczanie szkodników nie jest wymagane w celach zapobiegawczych.
- wokół łóżka i pod nim;
- na ramie łóżka
- za i pod meblami;
- pod materacem
- w szczelinach i szczelinach łóżka;
- na kratkach wentylacyjnych;
- w pobliżu listew przypodłogowych;
- w pęknięciach podłogi i ścian;
- na odwrocie obrazów, dywanów, plakatów.
Po zakończeniu procedury rozprowadzania lekarstwa na pluskwy lepiej umyć ręce wodą z mydłem, a najlepszą opcją jest praca w gumowych rękawiczkach.
Dla wzmocnienia działania mikrokapsułek o przedłużonym i opóźnionym działaniu zaleca się łączenie z insektycydami błyskawicznymi: płynami i aerozolami. Płynny środek natychmiast zaraża pluskwy, ale nie wpływa na lęgi z jajami. A mikrokapsułki umożliwiają eksterminację ocalałych robaków i młodych larw po wykluciu. W pomieszczeniach mocno zanieczyszczonych zaleca się stosowanie kapsułek wieloskładnikowych.
Stosunkowo niedawno wachlarz środków do tępienia pluskiew domowych został uzupełniony o preparaty mikrokapsułkowane. Tak nazywa się specjalna forma uwalniania insektycydów, w której substancja czynna znajduje się w mikroskopijnych kapsułkach wykonanych z materiałów naturalnych (żelatyna, skrobia itp.) I syntetycznych (polioctan winylu, poliakrylamid itp.).
Zasada działania
Preparaty mikrokapsułkowane charakteryzują się przedłużonym działaniem. Zasada działania tego środka opiera się na zdolności substancji czynnej do stopniowego przenikania przez otoczkę na powierzchnię kapsułek.
Ponadto skorupy kapsułek mogą zapaść się pod ciężarem robaków. Oznacza to, że jeśli owad przejdzie przez powierzchnię, na którą nakłada się lek, może zmiażdżyć kilka mikrokapsułek, w wyniku czego trująca substancja spadnie na łapy i ciało osobnika.
Plusy użytkowania
Nowoczesne preparaty mikrokapsułkowane posiadają wiele przydatnych właściwości. Oto najważniejsze korzyści:
Istnieje kilka negatywnych punktów w stosowaniu produktów mikrokapsułkowanych:
- leki nie zaczynają działać natychmiast po aplikacji, ale po wydostaniu się substancji czynnej na powierzchnię kapsułek. Proces przenikania substancji czynnej na powierzchnię może trwać do 10 dni;
- wysoka cena i krótki okres przydatności do spożycia;
- dokładności do temperatur przechowywania, produkty nie tolerują wysokich temperatur i zamrażania.
Rada! Istotną wadą jest fakt, że pluskwy z czasem wykształcają odporność (odporność) na substancje czynne preparatów mikrokapsułkowanych. Oznacza to, że wielokrotne przetwarzanie w ten sam sposób nie ma sensu.
Opisy niektórych narzędzi
W sprzedaży można znaleźć dość szeroką gamę leków mikrokapsułkowanych. Najczęściej używane:
- Zdobądź (Zdobądź);
- Xulat C25;
- Minap-22;
- Skuteczny ultra.
Minap-22
Skutecznym lekarstwem na pluskwy jest Minap-22, który jest mikrokapsułkowaną zawiesiną. Substancją czynną w produkcie jest chloropiryfos, który zawarty jest w stężeniu 9,3%. Jest to dość niskie stężenie, więc lek nie stanowi zagrożenia dla ludzi.
Ponadto produkt praktycznie nie pachnie, co jest dość nietypowe dla insektycydów. Działanie leku zaczyna pojawiać się 3-4 dnia i utrzymuje się przez kilka miesięcy.
Rada! Minap-22 jest jedynym preparatem mikrokapsułkowanym, niewymagającym temperatury przechowywania. Po zamrożeniu i rozmrożeniu Minap-22 zachowuje swoją skuteczność.
geth
Get to środek mikrokapsułkowany, którego substancją czynną jest chloropiryfos. Jest wysoce skuteczny przeciwko pluskwom, ale jest bezwonny i prawie całkowicie bezpieczny dla ludzi.
Xulat C25
Mikrokapsułkowana zawiesina Xulat C25 ma postać białej, lepkiej cieczy. W ramach leku:
- chloropiryfos (stężenie substancji czynnej 25%);
- emulgatory i konserwanty;
- formy do kapsułek;
- substancje dyspersyjne;
- zapachy.
Woda jest stosowana jako rozpuszczalnik w tym produkcie. Xulat wykazuje działanie przeciwko większości owadów, które osiedlają się w miejscach zamieszkania ludzi. Po zastosowaniu pozostaje aktywny przez kilka miesięcy.
Skuteczny ultra
Mikrokapsułkowany lek Effective Ultra jest produkowany w Holandii. Różni się stosowaniem dwóch substancji aktywnych jednocześnie:
- karbaminian propoksuru (stężenie 17,2%);
- tetrametryna jest substancją z grupy pyretroidów (stężenie (0,86%).
Dodatkowo w Effective Ultra zawarte są substancje synergistyczne, które wzmacniają działanie substancji głównej. Następujące są używane jako synergetyki w Effective Ultra:
- butanolan piperonylu (stężenie 1,66%);
- MGK-264 (stężenie 4,96%).
Do rozpuszczenia głównych substancji użyto wody. Skuteczny Ultra może być stosowany przeciwko wszelkim owadom, które osiedlają się w mieszkaniach ludzi. Działanie produktu po zastosowaniu utrzymuje się do 3 miesięcy.
Leki mikrokapsułkowane są dostępne w postaci skoncentrowanej w małych fiolkach. Przed użyciem produkt rozcieńcza się wodą w proporcjach wskazanych na opakowaniu. Produkt możesz nakładać pędzlem lub butelką z atomizerem.
Ponieważ produkty mają przedłużone i opóźnione działanie, często stosuje się je w połączeniu ze skoncentrowanymi emulsjami. Oznacza to, że po pierwsze, zwalczanie szkodników odbywa się za pomocą płynnego środka, podczas gdy większość robaków umiera. Następnie aplikowany jest mikrokapsułkowany środek w celu eksterminacji owadów, które przeżyły podczas pierwszego zabiegu, a także nowej generacji larw owadów, które wyłaniają się z jaj, które nie zostały uszkodzone podczas zwalczania szkodników.
Preparaty mikrokapsułkowane są skuteczne i niemal całkowicie bezpieczne dla człowieka. Są one jednak drogie i mają opóźniony efekt.
Mikrokapsułkowanie to proces kapsułkowania mikroskopijnych cząstek stałych, płynnych lub gazowych substancji leczniczych. Wielkość cząstek zamkniętych w mikrokapsułce może być bardzo różna: od 1 do 6500 mikronów, czyli do wielkości małych granulek lub kapsułek (6,5 mm). Najszerzej stosowane w medycynie są mikrokapsułki o wielkości od 100 do 500 mikronów. Nowoczesna technologia umożliwia powlekanie cząstek mniejszych niż 1 µm. Takie cząstki z powłokami nazywane są nanokapsułkami, a proces ich wytwarzania nazywany jest nanokapsułkowaniem.
Kapsułki z płynnymi i gazowymi substancjami mają kształt kulisty, z cząstkami stałymi - zwykle nieregularnymi, ponieważ film jest cienki i utrwala wszelkie nierówności cząstek. Zawartość substancji leczniczych może wynosić od 15 do 99% masy mikrokapsułek.
Mikrokapsułkowanie znalazło zastosowanie w technologii farmaceutycznej Z koniec lat 50. – początek lat 60. obecnego stulecia, w przemyśle chemicznym, poligraficznym, kosmetycznym i innych – nieco wcześniej.
Mikrokapsułkowanie osiąga:
a) ochrona niestabilnych leków przed wpływem środowiska (witaminy, antybiotyki, enzymy, szczepionki, surowice itp.);
b) maskowanie smaku gorzkich i wywołujących mdłości leków;
c) uwalnianie substancji leczniczych w pożądanym obszarze przewodu pokarmowego (mikrokapsułki rozpuszczalne w jelitach);
d) przedłużenie działania. Mieszanina mikrokapsułek różniących się wielkością, grubością i rodzajem otoczki, umieszczonych w kapsułce operacyjnej w połączeniu Z granulowana lub sproszkowana substancja zapewniająca utrzymanie określonego poziomu leku w organizmie i skuteczne działanie terapeutyczne przez długi czas;
e) łączenie w jednym pojemniku niekompatybilnych ze sobą w czystej postaci (stosowanie powłok rozdzielających);
c) „przekształcenie” cieczy i gazów w stan pseudostały, czyli w luźną masę składającą się z mikrokapsułek z twardą otoczką wypełnionych płynnymi lub gazowymi substancjami leczniczymi.
Technologia mikroenkapsulacji
Istniejące metody mikroenkapsulacji dzielą się na trzy główne grupy: fizyczne, fizyko-chemiczne i chemiczne.
Metody fizyczne
Fizyczne metody mikroenkapsulacji są liczne. Należą do nich drażetki, opryskiwanie, opryskiwanie w złożu fluidalnym, dyspergowanie w cieczach niemieszających się, metody wytłaczania, metoda elektrostatyczna itp. Istotą wszystkich tych metod jest mechaniczne powlekanie stałych lub ciekłych cząstek substancji leczniczych.
Zastosowanie jednej lub drugiej metody zależy od tego, czy „rdzeń” (zawartość mikrokapsułki) jest substancją stałą czy płynną.
Metoda powlekania. Ma zastosowanie do mikrokapsułkowania stałych substancji leczniczych. Ten ostatni w postaci jednorodnej krystalicznej masy (o wymaganej wielkości cząstek) w obrotowej misie do powlekania jest natryskiwany z dyszy roztworem błonotwórcy. Powstałe filmy wysychają w strumieniu ogrzanego powietrza doprowadzanego do kotła. Grubość otoczki mikrokapsułek zależy od temperatury, stężenia i szybkości rozpylania roztworu błonotwórczego. Mikrokapsułki z twardym rdzeniem otrzymanym przez drażetki nazywane są również mikropeletkami.
metoda natryskowa. Zwykle stosuje się go do mikroenkapsulacji ciał stałych, które muszą najpierw zostać przeniesione do stanu rzadkich zawiesin. Po otrzymaniu takich mikrokapsułek, zwykle mających otoczkę tłuszczową, rdzenie zawiesza się w roztworze lub stopie substancji tłuszczowych (wosk, alkohol cegilowy, mono- lub disearynian glicerolu, itp.), a następnie rozpyla się i suszy zawiesinę w suszarce rozpyłowej. Otrzymane suche mikrokapsułki mają wielkość 30-50 mikronów.
Metody dyspersji w cieczach niemieszających się. Ma zastosowanie do kapsułkowania substancji płynnych. W szczególności metoda kropelkowa (por. 583), używany do otrzymywania miękkich kapsułek, może być również stosowany do mikrokapsułek. W tym celu natężenie przepływu strumienia wody w rurze zewnętrznej musi być tak duże (na przykład 4,73 l/min) w porównaniu z prędkością ruchu płynnej substancji leczniczej i stopionego błonotwórczego (na przykład 30 ml/min), aby strumień wody rozbijał kropelki o wymaganej wielkości.
Zwykle ta metoda jest technologicznie przeprowadzana w następujący sposób. Podgrzaną emulsję oleistego roztworu leku stabilizowaną żelatyną (emulsja typu O/B) dysperguje się mieszadłem w schłodzonej ciekłej parafinie. W wyniku schłodzenia najmniejsze kropelki pokrywają się szybko galaretowatą otoczką. Zamrożone kulki oddziela się wlotem ciekłej parafiny, przemywa rozpuszczalnikiem organicznym i suszy. Wielkość otrzymanych w ten sposób mikrokapsułek zwykle mieści się w przedziale 100-150 mikronów.
Metoda „natrysku” w złożu fluidalnym. Metodę tę stosuje się w urządzeniach, których podstawowa konstrukcja jest zbliżona do SP-30 i SG-30 stosowanych przy produkcji tabletek czy granulacji.
Najprostszy proces osadzania zachodzi, gdy mikroenkapsulacja stałych leków Substancje. Stałe rdzenie są upłynniane strumieniem powietrza lub innego gazu i za pomocą dyszy „natryskiwane” jest na nie roztworem (lub stopem) substancji błonotwórczej. Zestalenie ciekłych otoczek następuje w wyniku odparowania rozpuszczalnika lub ochłodzenia, lub obu jednocześnie,
W przypadku mikrokapsułkowania płynnych substancji leczniczych, te ostatnie są emulgowane (jeśli są nierozpuszczalne w wodzie) lub rozpuszczane (jeśli są rozpuszczalne w wodzie) przez ogrzewanie w wodnym roztworze środka błonotwórczego (np. żelatyny). Podgrzaną emulsję (roztwór) rozpyla się złamaną dyszą do układu fluidalnego Z skrobia hydrofobizowana. Kropelki, które są płynnymi mikrokapsułkami, dostając się do tego układu, pokryte są najmniejszymi cząsteczkami skrobi, które przyczepiają się do żelatynowej otoczki i szybko wysychają.
Metoda mikrokapsułkowania z wykorzystaniem wirowania. Pod wpływem siły odśrodkowej cząsteczki kapsułkowanych substancji leczniczych (stałych lub płynnych) przechodzą przez film błonotwórczego roztworu, zostają nim pokryte, tworząc mikrokapsułkę. Substancje błonotwórcze wykorzystują substancje, których roztwory mają wystarczające napięcie powierzchniowe (żelatyna, alginian sodu, alkohol poliwinylowy i niektóre inne) i optymalną lepkość. Rozmiar i kształt mikrokapsułek będzie zależał od tych parametrów.
Metoda mikroenkapsulacji elektrostatycznej. Jedna z nowych i oryginalnych metod opracowanych w USA. Zaproponowano szereg urządzeń. Wielkość otrzymanych mikrokapsułek wynosi od 5 do 20 mikronów.
Metody fizyczne i chemiczne
Główną metodą fizykochemiczną jest mikroenkapsulacja z wykorzystaniem zjawiska koacerwacji.
Obecnie za proces koacerwacji związków wielkocząsteczkowych uważa się tworzenie układu dwufazowego w wyniku separacji. Jedna faza to roztwór substancji wielkocząsteczkowej w rozpuszczalniku, druga to roztwór rozpuszczalnika w substancji wielkocząsteczkowej. Roztwór bogatszy w substancję makrocząsteczkową często uwalniany jest w postaci kropelek koacerwatu. Przy dalszym odwodnieniu koacerwaty przechodzą do osadu. Następnie otoczki kropel poddawane są utwardzaniu w celu zwiększenia wytrzymałości mechanicznej mikrokapsułek, co odbywa się na różne sposoby (chłodzenie, odparowanie rozpuszczalnika I itp.).
Należy rozróżnić koacerwację prostą i złożoną. Pierwsza ma miejsce podczas interakcji roztworu jednego polimeru z substancją lekową (o małej masie cząsteczkowej). Koacerwacja w interakcji dwóch polimerów nazywana jest złożoną lub złożoną.
Prosta metoda koacerwacji. Proces tworzenia mikrokapsułek prostej koacerwacji przebiega następująco (ryc. 206).
Substancja, która ma być kapsułkowana (olej, olejowe roztwory witamin, hormonów i innych leków) jest zemulgowana do postaci roztworu
ponownie żelatynę w temperaturze 50°C. Okazuje się, że jest to emulsja O / W o możliwym stopniu dyspersji 2-5 mikronów (ryc. 206, a).
Do błonotwórczego roztworu dodaje się 20% wodny roztwór siarczanu sodu (tym ostatnim w tym układzie jest środowisko zewnętrzne) przy ciągłym mieszaniu. Odwadniające właściwości siarczanu sodu powodują koacerwację żelatyny. Powstaje niejednorodny układ cieczy z nierównomiernym rozkładem rozpuszczonej w nim substancji (ryc. 206.6), składający się z dwóch faz - wzbogaconej i zubożonej w cząsteczki substancji rozpuszczonej (żelatyna). Na przykład w 3% roztworze żelatyny tworzą się dwie fazy o różnej zawartości żelatyny: w warstwie koacerwatu 2,02%, aw pozostałej części cieczy równowagowej 0,98%.
Mikrokrople koacerwatu wraz ze spadkiem temperatury zaczynają skupiać się wokół kropli oleju, tworząc początkowo „naszyjnik” mikrokropelek koacerwatu (ryc. 206, c). Następnie mikrokropelki łączą się, pokrywając kroplę oleju stałą cienką warstwą, aż do utworzenia mikrokapsułki z płynną warstwą żelatyny (ryc. 206, d).
W celu zżelowania otoczek mikrokapsułek mieszaninę szybko wlewa się do pojemnika z zimnym roztworem siarczanu sodu (18-20°C).
Mikrokapsułki odsącza się i przemywa wodą w celu usunięcia roztworu siarczanu sodu. Operację tę można przeprowadzić na filtrach ssących, ramowych prasach filtracyjnych lub przy użyciu wirówek. Otoczki mikrokapsułek zawierają 70-80% wody. Suszenie mikrokapsułek może być termiczne (suszarki półkowe konwekcyjne, suszarki wibrofluidyzacyjne) lub może być prowadzone z wykorzystaniem adsorbentów (suszarki z żelem krzemionkowym), traktowanie cieczami odwadniającymi (mocny etanol) i innymi metodami.
Metodą prostej koacerwacji można również mikrokapsułkować stałe, nierozpuszczalne w wodzie substancje lecznicze (sulfonamidy, antybiotyki, luminale itp.).
Złożona metoda koacerwacji. Złożonej koaceracji towarzyszy interakcja między ładunkami dodatnimi i ujemnymi dwóch polimerów i jest zwykle spowodowana zmianą pH. Złożone koacerwaty mogą być jedno-, dwu- i trójskładnikowe. W koacerwatach jednoskładnikowych oba polimery należą do tej samej grupy związków chemicznych, a cząstkami obu są amfiony (mają taką samą liczbę ładunków dodatnich i ujemnych, cząstki amfoteryczne). W tych systemach dodatnie ładunki jednego amfionu są przyciągane do ujemnych ładunków innego amfionu i odwrotnie. W koacerwatach dwuskładnikowych oba polimery są różnymi związkami i mają przeciwne ładunki: makrojony dodatnie - makrokationy lub ujemne - makroaniony.
W tych układach interakcja zachodzi między związkami mikrokation + makroanion. Trójskładnikowe koacerwaty powstają w wyniku zmieszania amfionu, makrojonu (makrokationu lub makroaniony) oraz dodatków soli zawierających mikrojony (kationy i aniony).
Na przykładzie koacerwatów składających się z żelatyny i gumy arabskiej, czyli na przykładzie koacerwacji dwuskładnikowej, przeanalizujmy proces powstawania mikrokapsułek z substancjami leczniczymi metodą koacerwacji złożonej.
Przygotuj 10% roztwór żelatyny (pH 8,0). W 11% roztworze gumy arabskiej emulgowany jest olej lub oleisty roztwór substancji leczniczej. Obie ciecze miesza się mieszadłem (temperatura mieszaniny 50°C, aby uniknąć żelowania). Roztwór wodorotlenku sodu dodaje się do uzyskania pH mieszaniny 6,5, przy którym ładunki elektryczne obu polimerów stają się przeciwne. Mieszaninę rozcieńcza się wodą i 10% roztworem kwasu octowego, pH obniża się do około 4,5. Przy tej wartości pH makrokationy żelatyny są przyciągane do makroanionów gumy arabskiej, kropelki koacerwatu otaczają kropelki oleju i tworzą otoczki. Do garbowania muszli mikrokapsułek dodać 37% roztwór formaldehydu. Po stwardnieniu skorupek obniża się temperaturę mieszaniny do 10°C i zwiększa pH do 9,0 w celu uzyskania jeszcze większej wytrzymałości skorupy. Następnie mikrokapsułki suszy się i poddaje przesiewaniu w celu wydzielenia frakcji o wymaganej wielkości.
W przypadku mikrokapsułkowania rozpuszczalnych w wodzie substancji leczniczych stosuje się izolację nowej fazy w środowisku rozpuszczalnika organicznego, a jako materiał otoczki stosuje się etery celulozy, polimery siloksanowe, polichlorek winylu i niektóre inne polimery.
Weźmy jako przykład mikrokapsułkowanie witamin C i B. Drobno rozdrobnione preparaty dysperguje się w roztworze błonotwórczym: kwas askorbinowy w roztworze etylocelulozy w metyloetyketonie lub acetyloceluloza w acetonie, chlorek tiaminy w roztworze octanoftalanu celulozy w mieszaninie acetonu i heksanu. Wraz z powolnym dodawaniem do tych układów wysokocząsteczkowego środka strącającego (cieczy polisiloksanowej) uwalniana jest nowa faza rozproszona, która jest zlokalizowana w postaci mikrokropelek wokół kryształów kwasu askorbinowego, a następnie łączy się w ciągłą otoczkę. Kolejne operacje są wspólne: utwardzanie otoczek mikrokapsułek, oddzielanie mikrokapsułek od ośrodka dyspersyjnego, przemywanie i suszenie.
Metody chemiczne
Wytwarzanie mikrokapsułek metodą chemiczną opiera się na reakcji polimeryzacji i polikondensacji na granicy faz woda-olej. Aby otrzymać mikrokapsułki tą metodą, substancję leczniczą, monomer (np. metakrylan metylu) i katalizator reakcji polimeryzacji (np. nadtlenek benzoilu) rozpuszcza się w oleju. Otrzymany roztwór ogrzewa się przez 15-20 minut w temperaturze 55°C i wlewa do wodnego roztworu emulgatora. Powstaje emulsja typu M/W, którą utrzymuje się przez 4 godziny w celu zakończenia polimeryzacji. Powstały polimetakrylan metylu, nierozpuszczalny w oleju, tworzy gęstą otoczkę wokół kropelek tego ostatniego. Powstałe mikrokapsułki oddziela się od podłoża, przemywa i suszy.
Aplikacja mikrokapsułek
Obecnie produkowanych jest szereg substancji leczniczych w postaci mikrokapsułek: witaminy, antybiotyki, przeciwzapalne, moczopędne, sercowo-naczyniowe, przeciwastmatyczne, przeciwkaszlowe, nasenne, przeciwgruźlicze itp. Ponadto mikrokapsułki mogą być stosowane w postaci spansuli, a także w postaci tabletek, zawiesin i kapsułek doodbytniczych. Obecnie badana jest możliwość zastosowania mikrokapsułek w zastrzykach, kroplach do oczu i tabletkach do implantacji. Dużym zainteresowaniem będą cieszyły się taśmy samoprzylepne pokryte najcieńszą warstwą mikrokapsułkowanych substancji leczniczych.
Mikrokapsułkowanie otwiera interesujące możliwości w przypadku wielu leków, których nie można uzyskać w konwencjonalnych postaciach dawkowania. Ilustracją możliwości enkapsulacji jest zastosowanie nitrogliceryny w mikrokapsułkach. Konwencjonalna nitrogliceryna w tabletkach lub kroplach podjęzykowych (na kostce cukru) ma krótki okres działania. Mikrokapsułkowana nitrogliceryna ma zdolność uwalniania się w organizmie przez długi czas. Szczególnie skuteczne jest połączenie konwencjonalnej (szybko wchłaniającej się) nitrogliceryny wraz z mikrokapsułkami.
![](https://i0.wp.com/1klop.com/wp-content/auploads/117291/sredstvo-ot-postelnyh-klopov.jpg)
Bullet - sprawdzony i niezawodny środek owadobójczy na pluskwy
- zawartość ampułki rozpuścić w 0,5 litra wody;
- twarde powierzchnie obficie przeciera się szmatką lub wacikiem zwilżonym roztworem;
- roztwór rozpyla się na miękkie powierzchnie.
Instrukcje wskazują, że zawartość ampułki należy rozpuścić w półtora litra wody. Ale dla większej skuteczności leku najlepiej jest użyć roztworu o wyższym stężeniu. Podczas leczenia roztworem Bulleta należy usunąć naczynia i jedzenie.
Strefa Lambda Zabójczej Broni
To nowoczesny super środek przeciwko owadom wysysającym krew. Zaprojektowany i wyprodukowany w Korei Południowej. Aby go przygotować, za pomocą specjalnego sprzętu umieszcza się lambda-cyhalotrynę w nanorurce o stężeniu 2,5%. Zawiesina mikrokapsułkowana Lambda Zone ma wiele zalet w stosunku do innych insektycydów:
Regent dla karaluchów
Aby stosować lek Lambda Zone, należy:
- rozcieńczyć 10 ml produktu w jednym litrze wody;
- wlej roztwór do butelki z rozpylaczem;
- załóż rękawiczki, respirator i fartuch;
- stosować do mebli, łóżek, podłóg, listew przypodłogowych i innych powierzchni, na których mogą żyć robale;
- musisz przetworzyć każdy róg, więc produkt będzie musiał zostać kilkakrotnie rozcieńczony:
- pozostaw pokój z zamkniętymi oknami przez pół godziny;
- dobrze przewietrzyć mieszkanie.
Nie traktuj ubrań, zabawek dziecięcych, pościeli roztworem.
Do użycia stosuje się roztwór, który przygotowuje się zgodnie z tabelą stężeń dołączoną do leku. Podczas rozpylania roztworu konieczne jest stosowanie osobistego wyposażenia ochronnego.
Pył to potężne i skuteczne narzędzie
Skład proszku obejmuje różne środki owadobójcze, co czyni go nie tylko silnym lekiem, ale także środek długo działający. Skuteczność Pyłu nie słabnie nawet przy zmianach temperatury. Jednak zwiększona wilgotność w pomieszczeniu może osłabić działanie pudru.
Aby pomóc mistrzom domu: Walcz z karaluchami