Jedno z ustanovení modernej bunkovej teórie. Ako sa menili predstavy o bunke a formovalo sa moderné postavenie bunkovej teórie. Hlavné typy asexuálnej reprodukcie
![Jedno z ustanovení modernej bunkovej teórie. Ako sa menili predstavy o bunke a formovalo sa moderné postavenie bunkovej teórie. Hlavné typy asexuálnej reprodukcie](https://i1.wp.com/fs1.uclg.ru/images/52e5943f2426de9e.png)
Bunková teória- jedno zo všeobecne uznávaných biologických zovšeobecnení, ktoré potvrdzujú jednotu princípu štruktúry a vývoja sveta rastlín, živočíchov a iných živých organizmov s bunkovou štruktúrou, v ktorej sa bunka považuje za spoločný stavebný prvok živých organizmov .
Všeobecné informácie
Matthias Schleideny formuloval Theodor Schwanns bunkovej teórie na základe mnohých štúdií o bunke (1838
Ustanovenia teórie Schleiden-Schwannových buniek
Všetky živočíchy a rastliny sa skladajú z buniek.
Rastliny a zvieratá rastú a vyvíjajú sa prostredníctvom vzniku nových buniek.
Bunka je najmenšia jednotka živých vecí a celý organizmus je súbor buniek.
Základné ustanovenia modernej bunkovej teórie
Bunka je základnou jednotkou života, mimo bunky nie je život.
Bunka je jeden systém, ktorý zahŕňa mnoho prirodzene prepojených prvkov, ktoré predstavujú integrálnu formáciu pozostávajúcu z konjugovaných funkčných jednotiek - organel.
Bunky všetkých organizmov sú homológne.
Bunka vzniká len rozdelením materskej bunky po zdvojnásobení jej genetického materiálu.
Mnohobunkový organizmus je komplexný systém mnohých buniek spojených a integrovaných do vzájomne prepojených systémov tkanív a orgánov.
Bunky mnohobunkových organizmov sú totipotentné.
23. Nepohlavné rozmnožovanie,
absencia sexuálneho procesu a vykonávaná bez účasti zárodočných buniek.
nepohlavné rozmnožovanie je rozšírené najmä u jednobunkových organizmov, ale je charakteristické aj pre mnohé mnohobunkové organizmy – huby, rastliny a živočíchy; chýba u protokavitárnych červov a mäkkýšov a ako vzácna výnimka sa vyskytuje u článkonožcov a stavovcov.
K nepohlavnému rozmnožovaniu dochádza oddelením jeho väčšej či menšej časti od materského organizmu a jeho premenou na dcérsky organizmus, ako aj vývojom útvarov špeciálne určených na rozmnožovanie (jednobunkové – spóry, aj mnohobunkové – gemmuly v hubách, statoblasty u machorastov), následne sa oddeľujú a vznikajú dcérske jedince. Oddelenie mnohobunkových častí od tela matky sa zvyčajne označuje ako vegetatívne rozmnožovanie. Nepohlavné rozmnožovanie je zriedka jedinou formou rozmnožovania jedincov daného druhu a spravidla sa vyskytuje spolu so sexuálnym rozmnožovaním. Jeden druh však môže mať rôzne spôsoby nepohlavného rozmnožovania.
24. Hlavné typy nepohlavného rozmnožovania
na reprodukcii sa zúčastňuje iba jeden jedinec; vykonávané bez účasti zárodočných buniek; Reprodukcia je založená na mitóze; potomkovia sú identickí a sú presnými genetickými kópiami matky. Výhodou nepohlavného rozmnožovania je rýchly nárast počtu. Najbežnejšie typy asexuálnej reprodukcie sú nasledujúce:
1. Binárne štiepenie - mitotické delenie, pri ktorom vznikajú dve rovnaké dcérske bunky (napríklad v amébe);
2.Viacnásobné štiepenie alebo schizogónia. Materská bunka sa rozpadne na veľké množstvo viac-menej identických dcérskych buniek (malarické plazmodium);
3. Sporulácia. Rozmnožovanie prostredníctvom spór - špecializovaných buniek húb a rastlín. Ak majú spóry bičík a sú pohyblivé, potom sa nazývajú zoospóry (Chlamydomonas).
4.Pučanie. Na materskom jedincovi sa vytvorí výrastok - púčik, z ktorého sa vyvinie nový jedinec (kvasinka, hydra);
5. Fragmentácia - rozdelenie jedinca na dve alebo viac častí, z ktorých každá sa vyvinie v nového jedinca. U rastlín (spirogyra) a u živočíchov (annelids). Fragmentácia je založená na vlastnosti regenerácie;
6. Vegetatívne rozmnožovanie. Charakteristické pre mnohé skupiny rastlín. Pri vegetatívnom rozmnožovaní sa nový jedinec vyvinie buď z časti matky, alebo zo špeciálnych štruktúr (cibuľa, hľuza a pod.) špeciálne určených na vegetatívne rozmnožovanie;
7. Klonovanie. Umelá metóda nepohlavného rozmnožovania. Zriedka sa vyskytuje v prírodných podmienkach. Klon - geneticky identické potomstvo získané od jedného jedinca v dôsledku jedného alebo druhého spôsobu nepohlavného rozmnožovania
Bunková teória je jedným zo všeobecne uznávaných biologických zovšeobecnení, ktoré presadzuje jednotu princípu štruktúry a vývoja sveta rastlín a sveta zvierat, v ktorom sa bunka považuje za spoločný štrukturálny prvok rastlinných a živočíšnych organizmov.
Bunková teória je základná teória pre všeobecnú biológiu, sformulovaná v polovici 19. storočia, ktorá poskytla základ pre pochopenie zákonitostí živého sveta a pre rozvoj evolučného učenia. Matthias Schleiden a Theodor Schwann sformulovali bunkovú teóriu založenú na mnohých štúdiách o bunke (1838).
Schleiden a Schwann zhrnutím doterajších poznatkov o bunke dokázali, že bunka je základnou jednotkou každého organizmu. Bunky zvierat, rastlín a baktérií majú podobnú štruktúru. Neskôr sa tieto závery stali základom pre dokázanie jednoty organizmov. T. Schwann a M. Schleiden zaviedli do vedy základný koncept bunky: mimo buniek neexistuje život.
Moderná bunková teória zahŕňa tieto základné princípy:
1 Bunka je jednotka štruktúry, životnej činnosti, rastu a vývoja živých organizmov, mimo bunky neexistuje život
2 Bunka je jediný systém pozostávajúci z mnohých prvkov, ktoré sú navzájom prirodzene spojené a predstavujú určitý integrálny útvar
3 jadro? hlavná zložka bunky (eukaryot)
4 Nové bunky vznikajú až v dôsledku delenia pôvodných buniek
5 Bunky mnohobunkových organizmov tvoria tkanivá, tkanivá tvoria orgány. Život organizmu ako celku je určený interakciou buniek, ktoré ho tvoria.
Aby sa teória buniek dostala do úplnejšieho súladu s údajmi modernej bunkovej biológie, zoznam jej ustanovení sa často dopĺňa a rozširuje. V mnohých zdrojoch sa tieto dodatočné ustanovenia líšia, ich súbor je dosť svojvoľný.
Prokaryotické a eukaryotické bunky sú systémy rôznych úrovní zložitosti a nie sú navzájom úplne homológne (pozri nižšie).
Základom bunkového delenia a rozmnožovania organizmov je kopírovanie dedičnej informácie – molekúl nukleových kyselín („každá molekula molekuly“). Koncept genetickej kontinuity sa vzťahuje nielen na bunku ako celok, ale aj na niektoré jej menšie zložky – mitochondrie, chloroplasty, gény a chromozómy.
Mnohobunkový organizmus je nový systém, komplexný súbor mnohých buniek, zjednotených a integrovaných v systéme tkanív a orgánov, ktoré sú navzájom spojené prostredníctvom chemických faktorov, humorálnych a nervových (molekulárna regulácia).
Mnohobunkové bunky sú totipotentné, to znamená, že majú genetický potenciál všetkých buniek daného organizmu, sú ekvivalentné v genetickej informácii, líšia sa však od seba odlišnou expresiou (funkciou) rôznych génov, čo vedie k ich morfologickému a funkčnému diverzita – diferenciácia.
Základné princípy bunkovej teórie.
Všetky živé organizmy sa skladajú z buniek. Bunka je základná jednotka štruktúry, fungovania a vývoja živých organizmov. Existujú nebunkové formy života – vírusy, ktoré však svoje vlastnosti prejavujú len v bunkách živých organizmov. Bunkové formy sa delia na prokaryoty a eukaryoty.
Objav bunky patrí anglickému vedcovi R. Hookovi, ktorý pri pohľade na tenký rez korku pod mikroskopom uvidel štruktúry podobné plástu a nazval ich bunky. Neskôr študoval jednobunkové organizmy holandský vedec Antonie van Leeuwenhoek. Bunkovú teóriu sformulovali nemeckí vedci M. Schleiden a T. Schwann v roku 1839. Modernú bunkovú teóriu výrazne doplnili R. Birzhev et al.
Základné ustanovenia modernej bunkovej teórie:
bunka je základná jednotka stavby, fungovania a vývoja všetkých živých organizmov, najmenšia živá jednotka schopná sebarozmnožovania, sebaregulácie a sebaobnovy;
bunky všetkých jednobunkových a mnohobunkových organizmov sú podobné (homologické) svojou stavbou, chemickým zložením, základnými prejavmi životnej činnosti a látkovej výmeny;
K reprodukcii buniek dochádza bunkovým delením, každá nová bunka vzniká ako výsledok delenia pôvodnej (materskej) bunky;
v zložitých mnohobunkových organizmoch sa bunky špecializujú na funkcie, ktoré vykonávajú a tvoria tkanivá; tkanivá pozostávajú z orgánov, ktoré sú úzko prepojené a podliehajú nervovej a humorálnej regulácii.
Tieto ustanovenia dokazujú jednotu pôvodu všetkých živých organizmov, jednotu celého organického sveta. Vďaka bunkovej teórii sa ukázalo, že bunka je najdôležitejšou zložkou všetkých živých organizmov.
Bunka je najmenšia jednotka organizmu, hranica jeho deliteľnosti, obdarená životom a všetkými základnými vlastnosťami organizmu. Ako elementárny živý systém je základom stavby a vývoja všetkých živých organizmov. Na bunkovej úrovni sa objavujú také vlastnosti života, ako je schopnosť metabolizovať látky a energiu, autoregulácia, rozmnožovanie, rast a vývoj a dráždivosť.
Funkcie štruktúry plazmy chemické zloženie
Plazmolema- membrána živočíšnej bunky, obmedzujúca jej vnútorné prostredie a zabezpečujúca interakciu bunky s mimobunkovým prostredím.
Plazmalema je hrubá asi 10 nm a pozostáva zo 40 % lipidov, 5 – 10 % sacharidov (ako súčasť glykokalyx) a 50 – 55 % bielkovín.
Funkcie plazmalemy:
· vymedzovanie (bariéra);
· receptorové alebo antigénne;
· doprava;
· tvorba medzibunkových kontaktov.
Základom štruktúry plazmalemy je:
· dvojitá vrstva lipidových molekúl (bilipidová membrána), ktorá na niektorých miestach zahŕňa proteínové molekuly;
· supramembránová vrstva – glykokalyx, štruktúrne spojená s proteínmi a lipidmi bilipidovej membrány;
· Niektoré bunky majú submembránovú vrstvu.
Štruktúra bilipidovej membrány
Každá monovrstva je tvorená najmä molekulami fosfolipidov a čiastočne cholesterolu. V tomto prípade má každá molekula lipidu dve časti:
· hydrofilná hlava;
· hydrofóbne chvosty.
Hydrofóbne konce lipidových molekúl sa navzájom viažu a vytvárajú bilipidovú vrstvu. Hydrofilné hlavy bilipidovej vrstvy sú v kontakte s vonkajším alebo vnútorným prostredím. Bilipidová membrána, respektíve jej hlboká hydrofóbna vrstva plní bariérovú funkciu, bráni prenikaniu vody a látok v nej rozpustených, ako aj veľkých molekúl a častíc.
V elektrónovom difrakčnom obrazci sú v plazmaleme jasne identifikované tri vrstvy:
· vonkajší (elektrón-hustý);
· vnútorná (elektrónová hustota);
· stredná (nízka elektrónová hustota).
Proteínové molekuly sú zapustené lokálne v bilipidovej vrstve membrány a netvoria súvislú vrstvu.
Na základe ich lokalizácie v membráne sa proteíny delia na:
· integrálny (prenikajú celou hrúbkou bilipidovej vrstvy);
· semiintegrálne, zahrnuté iba v lipidovej monovrstve (vonkajšia alebo vnútorná);
· susedí s membránou, ale nie je v nej zabudovaný.
Podľa funkcie sa proteíny plazmatickej membrány delia na:
· štruktúrne proteíny;
· transportné proteíny;
· receptorové proteíny;
· enzymatické.
Proteíny nachádzajúce sa na vonkajšom povrchu plazmalemy, ako aj hydrofilné lipidové hlavy, sú zvyčajne spojené reťazcami sacharidov a tvoria komplexné polymérne molekuly - glykoproteíny a glykolipidy. Práve tieto makromolekuly tvoria supramembránovú vrstvu – glykokalyx. Nedeliaca sa bunka má submembránovú vrstvu tvorenú mikrotubulami a mikrovláknami.
Významná časť povrchových glykoproteínov a glykolipidov normálne vykonáva receptorové funkcie a vníma hormóny a iné biologicky aktívne látky. Takéto bunkové receptory prenášajú vnímané signály do vnútrobunkových enzýmových systémov, čím zvyšujú alebo inhibujú metabolizmus, a tým ovplyvňujú bunkové funkcie. Bunkové receptory a prípadne ďalšie membránové proteíny vďaka svojej chemickej a priestorovej špecifickosti dodávajú špecifickosť danému bunkovému typu daného organizmu a tvoria transplantačné antigény alebo histokompatibilné antigény.
Okrem bariérovej funkcie, ktorá chráni vnútorné prostredie bunky, plazmalema plní transportné funkcie, ktoré zabezpečujú výmenu bunky s okolím.
Rozlišujú sa tieto spôsoby prepravy látok:
· pasívny transport - spôsob difúzie látok cez plazmalemu (ióny, niektoré nízkomolekulové látky) bez spotreby energie;
· aktívny transport látok pomocou nosných proteínov so spotrebou energie (aminokyseliny, nukleotidy a iné);
· vezikulárny transport cez vezikuly (vezikuly), ktorý sa delí na endocytózu – transport látok do bunky a exocytózu – transport látok z bunky.
Na druhej strane je endocytóza rozdelená na:
· fagocytóza - zachytávanie a pohyb veľkých častíc (bunky alebo fragmenty, baktérie, makromolekuly a pod.) do bunky;
· pinocytóza – prenos vody a malých molekúl.
Proces fagocytózy je rozdelený do niekoľkých fáz:
· priľnutie (prilepenie) predmetu k cytoleme fagocytárnej bunky;
· vstrebanie predmetu najprv vytvorením priehlbiny (invaginácia), a potom vytvorením vezikúl – fagozómu a jeho presunom do hyaloplazmy.
Typy medzibunkových kontaktov a ich štrukturálne a funkčné charakteristiky
Štrukturálne a funkčné charakteristiky príslušných organel
Štrukturálne a funkčné charakteristiky organel zapojených do vnútrobunkového rozkladu, ochrany a neutralizácie
Shih reakcie
Patria sem lyzozómy a peroxizómy (v EPS agranulárneho typu pro-
neutralizuje toxíny a liečivé látky).
lyzozómy. Existujú: 1) primárne lyzozómy; 2) sekundárne lyzozómy,
autofagozómy; 3) zvyškové telesá.
Primárne lyzozómy majú formu vezikúl s priemerom 0,2-0,4 mikrónov,
ohraničený membránou. Obsahuje hydrolytické enzýmy. Hlavné z
nimi - kyslá fosfatáza. Enzýmy sú v neaktívnom stave, ale
keď sú aktivované, sú schopné rozkladať biopolyméry na monoméry.
Sekundárne lyzozómy sú aktívne lyzozómy, ktoré sú tvorené o
fúzia obsahu primárnych lyzozómov s fagozómom, pinocytotická
vakuoly modifikované organelami (v druhom prípade sekundárne lyzoz.
označuje sa ako autofagolyzozóm). V tomto prípade fer-
a lýzy látok vstupujúcich do bunky alebo zmenených organel.
Zvyškové telieska vznikajú v prípade neúplného štiepenia komplexu
zložky podliehajúce hydrolýze. Ich obsah je z bunky odstránený pomocou
exocytózou. Základom ochorenia je nedostatok lyzozomálnych enzýmov
akumulácia (lyzozomálne ochorenia).
Funkcie lyzozómov
1. Intracelulárne trávenie.
2. Účasť na fagocytóze.
3. Účasť na mitóze – deštrukcia jadrovej membrány.
4. Účasť na intracelulárnej regenerácii.
5. Účasť na autolýze – sebadeštrukcii bunky po jej smrti.
Peroxizómy sú vezikuly s priemerom 0,3-0,5 mikrónu,
ohraničený membránou.
Matrica obsahuje granule, fibrily a rúrky. Obsahujú cca.
Aminokyselinové sidázy a kataláza, ktorá ničí peroxidy.
V dôsledku oxidácie aminokyselín, sacharidov a iných zlúčenín v bunkách,
keď sa vytvorí silné oxidačné činidlo - peroxid vodíka, ktorý využíva -
na oxidáciu iných látok, vrátane látok škodlivých pre telo (deti
stimulačná funkcia). Nadbytok peroxidu vodíka, ktorý je toxický pre bunky,
je zničený enzýmom katalázou, pričom sa uvoľňuje kyslík a voda.
Funkcie pyroxómu
1. Sú to organely na využitie kyslíka. Tvoria sa
Peroxid vodíka je silné oxidačné činidlo.
2. Rozklad prebytočných peroxidov a pomocou enzýmu katalázy,
tak chráni bunky pred smrťou.
3. Štiepenie pomocou pe-syntetizovaného v samotných pyroxizómoch
rieky toxických produktov exogénneho pôvodu (deti-
sikácia). Napríklad peroxizómy pečeňových buniek, obličkové bunky.
4. Účasť na metabolizme buniek: katalyzujú peroxizomálne enzýmy
rozkladu mastných kyselín, podieľajú sa na metabolizme aminokyselín a iných látok.
Shchikh vo výrobe energie
Patria sem mitochondrie. Sú to poloautonómne organizácie
nellae a prístroj na syntézu ATP vďaka energii získanej pri oxidácii organických
ikálne zlúčeniny. Tieto organely sú schopné pohybovať sa po celej cytoplazme, pričom sa spájajú
vzájomne komunikovať, zdieľať sa. Tvar a veľkosť sú rôzne, ich počet závisí od
bunkovej aktivity. Najčastejšie ide o telesá dlhé 1-10 mikrónov, hrubé 0,5 mikrónu.
Mitochondrie pozostávajú z vonkajších a vnútorných membrán, oddelených
medzimembránový priestor a obsahujú mitochondriálnu matricu, v
ktorá smeruje k záhybom vnútornej membrány (cristae).
Vonkajšia mitochondriálna membrána pripomína plazmalemu a obsahuje
mnoho molekúl špecializovaných transportných proteínov (napr.
rin), tvoriace kanály, ktoré poskytujú vysokú priepustnosť. Zapnuté
obsahuje receptory, ktoré rozpoznávajú proteíny, ktoré sú transportované cez
obe mitochondriálne membrány v oblastiach ich adhézie.
Vnútorná mitochondriálna membrána tvorí výbežky nazývané cristae,
vďaka čomu sa plocha vnútornej membrány výrazne zväčšuje -
Xia. Na cristae sú elementárne častice, ktoré predstavujú
komplexy fosforylačných enzýmov (ATP syntéza) v dôsledku energie, hlavne
sa uvoľňuje do mitochondrií v dôsledku oxidačných procesov.
Mitochondriálna matrica je homogénna jemnozrnná formácia,
ribozómy, mitochondriálne granuly, ktoré viažu dvojmocné katiónové
my, najmä Ca++, Mg++. Katióny sú potrebné na udržanie aktivity
vlastnosti mitochondriálnych enzýmov.
Funkcie mitochondrií
1. Poskytovanie energie bunke vo forme ATP.
2. Účasť na biosyntéze steroidných hormónov (niektoré časti bio-
K syntéze týchto hormónov dochádza v mitochondriách). V takýchto bunkách – mito-
chondria so zložitými veľkými tubulárnymi krístami.
3. Ukladanie vápnika.
4. Účasť na syntéze nukleových kyselín.
Životnosť mitochondrií je asi 10 dní. Ich dis-
k deštrukcii dochádza autofágiou. Tvorba nových mitochondrií
dochádza opätovným šnurovaním predchádzajúcich.
Ležiaci cytoskelet
Cytoskelet tvoria tri hlavné zložky: mikro-
tubuly, mikrofilamenty, intermediárne vlákna.
Mikrotubuly sú duté valce s priemerom 25 nm. Ich stena je
pozostáva z fibríl tvorených molekulami tubulínového proteínu. Microtru-
sudy môžu rásť. V cytoplazme existuje rovnováha medzi mikrotrus-
sudy a rozpustený tubulín. Rúry sa na jednom konci rozpadajú,
na druhej strane sa opäť tvoria. Mikrotubuly centriolov sa nerozpadajú,
bazálne telieska, mihalnice, bičíky. Počas mitózy sa mikrotubuly cytoskeletu-
rozpadajú sa a z uvoľneného tubulínu sa vytvorí štiepne vreteno.
Po mitóze nastáva opačný proces. Ak je bunka ošetrená kolchi-
zinok, ktorý ničí mikrotubuly, bunka stráca schopnosť deliť sa,
mení sa jeho tvar.
Funkcie mikrotubulov
1. Pôsobiť ako cytoskelet.
2. Podieľať sa na transporte látok a organel v bunkách.
3. Podieľajte sa na tvorbe štiepneho vretena a zabezpečte divergenciu
delenie chromozómov v mitóze.
4. Časť centrioly, mihalnice, bičíky.
Mikrovlákna. Existujú tri typy vlákien: mikrovlákno-
máte hrúbku 5-6 nm (aktín), 10 nm (myozín) a hrúbku
približne 7 nm (stredná). Vytvárajú sa aktínové a myozínové vlákna
myofibrily v myocytoch a svalových vláknach, v iných bunkách poskytujú
zabezpečujú kontrakciu a pohyb bunky, procesy endocytózy a exocytózy
tosis, tvorba pseudopódií a mikroklkov. S týmito vláknami
sú spojené redukcie trombov. Mnoho mikrofilamentov sa tvorí v sub-
membránová vrstva buniek. Sú s nimi spojené integrálne membránové proteíny.
Medziľahlé filamenty pozostávajú z proteínových vlákien, ktoré majú
vysoká pevnosť a stabilita. Ich proteínové zloženie sa vyznačuje
tkanivová špecifickosť. V epiteli sú keratínového charakteru, v
v bunkách mezenchymálneho pôvodu pozostávajú z vimentínu atď. Pro-
intersticiálne filamenty plnia v bunke len podpornú funkciu.
Centrioly predstavujú dva duté valce dlhé 500 nm a
s priemerom 150 nm. Sú umiestnené v pravom uhle voči sebe.
Stena valca pozostáva z 9 trojíc mikrotubulov (A, B, C), spojených
tvorené krížovými proteínovými mostíkmi nazývanými „rukoväte“. S každým tretím
Satelity sú spojené opletením cez nohy. Satelity sú proteínové telá,
z ktorých vychádzajú mikrotubuly. Centrioly sú centrá formácie
tvorba vretenových mikrotubulov, mikrotubulov pohybových aparátov
tvorba mihalníc a bičíkov. Centriolový vzorec je (9x3)+0.
Funkcie centriol: 1) sú centrom organizácie mikrotubulov v
štiepna retena; 2) tvoria riasy a bičíky; 3) poskytnúť interné
bunkový pohyb organel.
Interakcia jadra atď.
Jadro je najdôležitejšou a základnou zložkou bunky, ktorá vykonáva nasledovné
nasledujúce funkcie:
1) uchovávanie genetickej informácie;
2) implementácia genetickej informácie prostredníctvom kontroly syntetických
procesy, ako aj procesy reprodukcie a smrti (apoptóza);
3) reprodukcia a prenos genetickej informácie.
Jadro pozostáva z: 1) chromatínu; 2) jadierka; 3) karyoplazma; 4) jadrové
škrupiny.
Chromatin. Pozostáva z DNA v komplexe s proteínom. Rozlišovať
dva typy chromatínu: 1) euchromatín, zodpovedajúci chromozómovým segmentom,
ktoré sú despiralizované a otvorené transkripcii; 2) heterochromatín,
zodpovedajúce kondenzovaným, pevne skrúteným segmentom chrómu
sumca, čo ich robí neprístupnými pre prepis.
Čím viac euchromatínu v interfázovom jadre, tým intenzívnejšie
procesy syntézy.
Chromatínové proteíny: 1) históny, ktoré zabezpečujú kompaktné balenie DNA;
2) nehistónové proteíny, ktoré regulujú aktivitu génov.
Jadierko je najhustejšia štruktúra jadra s priemerom 1-5 mikrónov. ja-
Viečko je vytvorené nukleárnym organizérom, ktorý je umiestnený v
oblasti sekundárnych chromozómových zúžení. Jadierko je miestom vzniku
ribozomálna RNA a ribozomálne podjednotky.
Karyoplazma (jadrová šťava) obsahuje rôzne bielkoviny (históny, fer-
štrukturálne proteíny), sacharidy, nukleotidy.
Funkcie: 1) vytvára mikroprostredie pre všetky jadrové štruktúry; 2) poskytuje
pohyb ribozómov, m-RNA, t-RNA do jadrových pórov.
Jadrová membrána (karyolemma) pozostáva z vonkajšej a vnútornej membrány
brány oddelené perinukleárnym priestorom širokým 15-40 nm. Vonkajšie
Prvá membrána sa transformuje na membrány EPS-granulárneho typu a obsahuje r-
bosý. Vnútorná membrána je spojená s chromozomálnym materiálom jadra. Zapnuté
Na spojení dvoch membrán vznikajú jadrové póry. Póry obsahujú dva pa-
paralelné krúžky (jeden z každého povrchu karyolemy).
Krúžky sú tvorené 8 proteínovými granulami. Z týchto granúl do stredu
fibrily sa zbiehajú a vytvárajú diafragmu, v strede ktorej leží centrálna granula a je možné, že predstavuje podjednotky
ribozómy transportované cez póry.
Funkcie karyolemy
1) vymedzovanie;
2) ochranný;
3) regulácia transportu látok vrátane ribozómov z jadra do cyto-
plazma a naopak.
Jadro-cytoplazmatický pomer je pomer objemu jadra
buniek na objem cytoplazmy. Tento pomer ukazuje v akom stave
je tam cela. Ak je tento pomer rovný alebo väčší ako 1, znamená to, že v bunke
má veľké jadro a malú cytoplazmu. Stonky stonky môžu mať tento vzťah
bunky, malé lymfocyty, senescentné bunky. Takéto bunky sú funkčne nepresné
tívne, ale majú schopnosť deliť napríklad kmeňové bunky. A,
naopak bunky s jadrovo-cytoplazmatickým pomerom menším ako 1,
majú veľký objem cytoplazmy, a teda aj veľký počet orgánov
nell. Sú vysoko diferencované a schopné aktívneho fungovania.
Mitóza
Mitóza je nepriame delenie; Karyokinéza je univerzálna metóda de-
systém, v ktorom sa jadrový materiál distribuuje rovnomerne medzi
dcérske bunky.
Fázy mitózy: profáza, metafáza, anafáza, telofáza.
Profáza. Chromozómy kondenzujú v jadre a stávajú sa
viditeľné. Chromozomálne vlákna sa prepletajú a vytvárajú hustú postavu
zamotanie (skorá profáza) alebo voľné zamotanie (neskorá profáza). Nucleoli
zmenšiť veľkosť a zmiznúť. Jadrový obal sa rozpadá na fragmenty
policajti. Centrioly, ktoré sa zdvojnásobili v období S, sa rozchádzajú k pólom a medzi nimi
začnú vytvárať štiepne vreteno.
Metafáza. Chromozómy ležia voľne v cytoplazme. Majú tvar
mu vlásenky, ich konce smerujú k bunkovej periférii a centromérom všetkých
chromozómy sú umiestnené v rovnakej rovníkovej rovine tak, že vytvára
Xia „materská hviezda“. Medzi chromatidami je určená deliaca čiara
medzera. Tvorba štiepneho vretena je dokončená.
Anaphase. Dochádza k štiepeniu centromér a divergencii chro-
matíd k bunkovým pólom za účasti deliaceho vretienka.
Telofáza. Začína sa zastavením divergovaných chromozómov. V čom
dochádza k obnove nového jadra a jadierok, ako aj k despiralizácii
chromozómy dcérskych buniek, ktoré sú zahrnuté v syntetických procesoch.
Dochádza k cytotómii.
Amitóza je priame rozdelenie, ktoré sa často vyskytuje v patológii a v
starnúce bunky. Po prvé, k rozdeleniu jadierka dochádza inter-
roving, potom dochádza v jadre k zúženiu. Po jadrovom štiepení,
vykonáva sa cytotómia.
Existujú: 1) generatívna amitóza, po ktorej sú dcérske bunky schopné
schopné delenia mitózou; 2) reaktívna amitóza spôsobená neadekvátnym
účinky na telo; 3) degeneratívna amitóza - delenie spojené s
procesy bunkovej degenerácie.
Endoreprodukcia je jav, pri ktorom sa z mitotického cyklu
Mitóza je stratená. Vedie k zvýšeniu počtu molekúl DNA, ale nových
netvoria sa žiadne bunky. Endoreprodukcia sa môže vyskytnúť vo forme
endomitóza. Endomitóza je zdvojenie chromozómov. Nastáva ich divergencia
dits bez deštrukcie jadrovej membrány, tvorby mitotického aparátu
a cytotómiu. V dôsledku toho sa zvyšuje počet chromozómov a
polyploidné jadrá (pečeňové bunky).
Všeobecné informácie
Bunková teória je základná teória všeobecnej biológie, formulovaná uprostred 19. storočie, ktorá dala základ pre pochopenie zákonitostí živého sveta a pre rozvoj evolučná doktrína. Matthias Schleiden, Theodor Schwann A Rudolf Virchow formulované bunkovej teórie, na základe mnohých štúdií o klietka (1838 ).
Základné princípy bunkovej teórie
Moderná bunková teória zahŕňa tieto základné princípy:
1. Bunka-- elementárna jednotka živých vecí, základná jednotka stavby, fungovania, rozmnožovania a vývoja všetkých živých organizmov.
2. Bunky všetkých jednobunkový a mnohobunkové organizmy majú spoločný pôvod a sú si podobné svojou štruktúrou a chemickým zložením, hlavnými prejavmi životnej činnosti a metabolizmus.
3. Rozmnožovanie bunky vznikajú ich delením. Nové bunky vždy vznikajú z predchádzajúcich buniek.
Aby sa teória buniek dostala do úplnejšieho súladu s údajmi modernej bunkovej biológie, zoznam jej ustanovení sa často dopĺňa a rozširuje. V mnohých zdrojoch sa tieto dodatočné ustanovenia líšia, ich súbor je dosť svojvoľný.
1. Bunky prokaryotov a eukaryotov sú systémy rôznych úrovní zložitosti a nie sú navzájom úplne homológne (pozri nižšie).
2. Základom bunkového delenia a rozmnožovania organizmov je kopírovanie dedičnej informácie – molekúl nukleových kyselín („každá molekula molekuly“). Ustanovenia o genetickej kontinuite sa vzťahujú nielen na klietka ako celku, ale aj k niektorým jeho menším zložkám – k mitochondrie, chloroplasty, génov A chromozómov.
3. Mnohobunkový organizmus je nový systém, komplexný súbor mnohých buniek, zjednotených a integrovaných v systéme tkanív a orgánov, ktoré sú navzájom spojené prostredníctvom chemických faktorov, humorálnych a nervových (molekulárna regulácia).
4. Mnohobunkové bunky sú totipotentné, to znamená, že majú genetický potenciál všetkých buniek daného organizmu, sú ekvivalentné v genetickej informácii, ale líšia sa od seba odlišnou expresiou (funkciou) rôznych génov, čo vedie k ich morfologickému resp. funkčná rôznorodosť – diferenciácia.
Bunková štruktúra
Všetky bunkové formy života na Zemi možno rozdeliť do dvoch superkráľov na základe štruktúry ich základných buniek -- prokaryoty(prednukleárne) a eukaryoty(jadrový). Prokaryotické bunky majú jednoduchšiu štruktúru, zjavne vznikli v procese evolúcie skôr. Eukaryotické bunky sú zložitejšie a vznikli neskôr. Bunky, ktoré tvoria ľudské telo, sú eukaryotické.
Napriek rôznorodosti foriem podlieha organizácia buniek všetkých živých organizmov spoločným štruktúrnym princípom.
Živý obsah bunky - protoplast-- oddelené od okolia plazmatická membrána, alebo plazmalema. Vnútri klietky je plná cytoplazme, v ktorom rôzne organoidy A bunkové inklúzie ako aj genetický materiál vo forme molekuly DNA. Každý z organoidy bunky plnia svoju špeciálnu funkciu a všetky spolu určujú životnú aktivitu bunky ako celku.
Prokaryotická bunka
Prokaryoty (od lat. pro- dopredu, namiesto a grécky karyon -- jadro) - organizmy, ktoré na rozdiel od eukaryotov nemajú vytvorené bunkové jadro a iné vnútorné membránové organely (s výnimkou plochých nádrží u fotosyntetických druhov, napr. cyanobaktérie). Jedna veľká kruhová (u niektorých druhov lineárna) dvojvláknová molekula DNA, ktorá obsahuje väčšinu genetického materiálu bunky (tzv nukleoid) netvorí komplex s bielkovinami - históny(tzv chromatín). Prokaryoty zahŕňajú baktérie, počítajúc do toho cyanobaktérie(modro-zelené riasy), archaea, ako aj konštantné intracelulárne symbiontov eukaryotické bunky -- mitochondrie A plastidy.
Eukaryotická bunka
Eukaryoty (eukaryoty) (z grécky eu - dobrý, úplne a karyon - jadro) - organizmy, ktoré na rozdiel od prokaryotov majú bunkovú štruktúru jadro, ohraničený od cytoplazmy jadrovým obalom. Genetický materiál je obsiahnutý v niekoľkých lineárnych dvojvláknových molekulách DNA (v závislosti od typu organizmov sa ich počet na jadro môže pohybovať od dvoch do niekoľkých stoviek), pripojených zvnútra k membráne bunkového jadra a tvoriacich sa v obrovskom väčšina (okrem dinoflageláty) komplex s bielkovinami- históny, volal chromatín. Eukaryotické bunky majú systém vnútorných membrán, ktoré okrem jadra tvoria množstvo ďalších organoidy (endoplazmatického retikula, Golgiho aparát atď.). Okrem toho prevažná väčšina má trvalé intracelulárne symbiontov- prokaryoty -- mitochondrie, a v riasach a rastlinách - tiež plastidy.
Apoptóza
Apoptóza slúži na elimináciu (elimináciu) nepotrebných bunkových populácií počas embryogenézy a počas rôznych fyziologických procesov. Hlavným morfologickým znakom apoptózy je kondenzácia a fragmentácia chromatínu.
Apoptóza je riadený proces sebadeštrukcie bunky. O nekróza v skorých štádiách sa pozoruje kondenzácia chromatínu, potom dochádza k opuchu buniek s deštrukciou cytoplazmatických štruktúr a následnou lýzou jadra. Morfologické prejavy apoptóza sú kondenzácia jadrového heterochromatínu a zmršťovanie buniek pri zachovaní integrity organel. Bunka sa rozpadá na apoptotické telá, čo sú membránové štruktúry s organelami a jadrovými časticami uzavretými vo vnútri, potom sú apoptotické telá fagocytované a zničené okolitými bunkami pomocou lyzozómov.
O apoptóza Poškodenie DNA, nedostatok rastových faktorov, vplyv na receptory, metabolické poruchy vedú k aktivácii vnútorného sebadeštruktívneho programu. Synchrónne so zhutňovaním chromatínu začína degradácia DNA pod vplyvom endonukleáz. Endonukleázy štiepia dvojvlákno DNA medzi nukleozómami. V dôsledku aktivácie cytoplazmatických proteáz dochádza k deštrukcii cytoskeletu, medzibunkových kontaktov, väzbe na proteíny a rozpadu buniek na apoptotické telieska. Rýchle rozpoznanie a fagocytóza apoptotických teliesok naznačuje prítomnosť špecifických receptorov na ich povrchu, ktoré uľahčujú adhéziu a fagocytózu. Najdôležitejšou vlastnosťou apoptózy je zachovanie intracelulárneho obsahu v membránových štruktúrach, čo umožňuje bunkovú elimináciu bez rozvoja zápalovej odpovede. Charakteristické znaky apoptózy súvisia s povahou expozície a typom bunky.
Jednou z dôležitých vlastností apoptózy je jej závislosť od aktivácie génov a syntézy proteínov. Indukcia génov špecifických pre apoptózu je zabezpečená špeciálnymi stimulmi, ako sú proteíny tepelného šoku a protoonkogény.
Apoptóza je zodpovedná za:
· odstránenie buniek počas embryogenézy;
· hormonálne závislá bunková involúcia u dospelých, napríklad odmietnutie endometriálnych buniek počas menštruačného cyklu, folikulárna atrézia;
· zničenie buniek v proliferujúcich bunkových populáciách, ako je epitel krýpt tenkého čreva;
· smrť buniek v nádoroch;
smrť autoreaktívnych klonov T-lymfocytov;
· bunková smrť spôsobená cytotoxickými T bunkami, napríklad počas odmietnutia transplantátu;
· bunková smrť pri niektorých vírusových ochoreniach, napríklad vírusová hepatitída.
Jednovrstvový epitel
· Jednovrstvový skvamózny epitel(endotel a mezotel). Endotel vystiela vnútro krvných ciev, lymfatických ciev a srdcových dutín. Endotelové bunky sú ploché, chudobné na organely a tvoria endotelovú vrstvu. Metabolická funkcia je dobre vyvinutá. Vytvárajú podmienky pre prietok krvi. Pri poškodení epitelu sa tvoria krvné zrazeniny. Endotel sa vyvíja z mezenchýmu. Druhý typ – mezotel – sa vyvíja z mezodermu. Vystiela všetky serózne membrány. Pozostáva z plochých polygonálnych buniek spojených navzájom nerovnými okrajmi. Bunky majú jedno, zriedkavo dve, sploštené jadrá. Na apikálnom povrchu sú krátke mikroklky. Majú absorpčnú, vylučovaciu a vymedzovaciu funkciu. Mezotel zabezpečuje voľné kĺzanie vnútorných orgánov voči sebe navzájom. Mezotel vylučuje na svoj povrch hlienový sekrét. Mezotel zabraňuje tvorbe zrastov spojivového tkaniva. Vďaka mitóze sa celkom dobre regenerujú.
· Jednovrstvový kvádrový epitel sa vyvíja z endodermu a mezodermu. Na apikálnom povrchu sú mikroklky, ktoré zväčšujú pracovnú plochu a v bazálnej časti tvorí cytolema hlboké záhyby, medzi ktorými sa v cytoplazme nachádzajú mitochondrie, takže bazálna časť buniek vyzerá pruhovane. Vystiela malé vylučovacie kanály pankreasu, žlčové cesty a obličkové tubuly.
· Jednovrstvový stĺpcový epitel nachádza sa v orgánoch strednej časti tráviaceho traktu, tráviacich žľazách, obličkách, pohlavných žľazách a pohlavnom trakte. V tomto prípade je štruktúra a funkcia určená jeho lokalizáciou. Vyvíja sa z endodermu a mezodermu. Sliznica žalúdka je vystlaná jednovrstvovým žľazovým epitelom. Produkuje a vylučuje slizničný sekrét, ktorý sa šíri po povrchu epitelu a chráni sliznicu pred poškodením. Cytolema bazálnej časti má tiež malé záhyby. Epitel má vysokú regeneráciu.
Obličkové tubuly a črevná sliznica sú vystlané ohraničený epitel. V hraničnom epiteli čreva prevládajú hraničné bunky - enterocyty. Na ich vrchole sa nachádzajú početné mikroklky. V tejto zóne dochádza k parietálnemu tráveniu a intenzívnej absorpcii potravy. Slizničné pohárikové bunky produkujú hlien na povrchu epitelu a medzi bunkami sa nachádzajú malé endokrinné bunky. Vylučujú hormóny, ktoré zabezpečujú lokálnu reguláciu.
· Jednovrstvový viacradový ciliovaný epitel. Vystiela dýchacie cesty a je ektodermálneho pôvodu. V ňom sú bunky rôznej výšky a jadrá sú umiestnené na rôznych úrovniach. Bunky sú usporiadané vo vrstve. Pod bazálnou membránou leží voľné spojivové tkanivo s krvnými cievami a v epiteliálnej vrstve dominujú vysoko diferencované ciliované bunky. Majú úzku základňu a široký vrch. Na vrchu sa mihajú mihalnice. Sú úplne ponorené do hlienu. Medzi riasinkovými bunkami sú pohárikovité bunky – sú to jednobunkové hlienové žľazy. Vytvárajú slizničný sekrét na povrchu epitelu. Existujú endokrinné bunky. Medzi nimi sú krátke a dlhé interkalárne bunky, sú to málo diferencované kmeňové bunky, v dôsledku ktorých dochádza k bunkovej proliferácii. Riasinky vykonávajú oscilačné pohyby a posúvajú hlienový film pozdĺž dýchacích ciest do vonkajšieho prostredia.
Stratifikovaný epitel
· Stratifikovaný skvamózny nekeratinizujúci epitel. Vyvíja sa z ektodermy, ktorá lemuje rohovku, prednú časť tráviaceho kanála a análnu časť tráviaceho kanála a vagínu. Bunky sú usporiadané v niekoľkých vrstvách. Na bazálnej membráne leží vrstva bazálnych alebo stĺpcových buniek. Niektoré z nich sú kmeňové bunky. Množia sa, oddeľujú sa od bazálnej membrány, premieňajú sa na polygonálne bunky s výbežkami, tŕne a spojením týchto buniek vzniká vrstva tŕňových buniek usporiadaných do niekoľkých poschodí. Postupne sa splošťujú a vytvárajú povrchovú vrstvu plochých, ktoré sú z povrchu odvrhnuté do vonkajšieho prostredia.
· Stratifikovaný skvamózny keratinizujúci epitel- epidermis, lemuje pokožku. V hrubej koži (plochy dlaní), ktorá je neustále namáhaná, obsahuje epidermis 5 vrstiev:
· 1 - bazálna vrstva - obsahuje kmeňové bunky, diferencované cylindrické a pigmentové bunky (pigmentocyty).
· 2 - tŕňová vrstva - polygonálne bunky, obsahujú tonofibrily.
· 3 - zrnitá vrstva - bunky nadobúdajú kosoštvorcový tvar, tonofibrily sa rozpadajú a vo vnútri týchto buniek vzniká proteín keratohyalín vo forme zŕn, tu sa začína proces keratinizácie.
· 4 - stratum lucidum - úzka vrstva, v ktorej bunky splošťujú, postupne strácajú vnútrobunkovú štruktúru a keratohyalín sa mení na eleidín.
· 5 - stratum corneum - obsahuje zrohovatené šupiny, ktoré úplne stratili bunkovú štruktúru a obsahujú proteín keratín. Pri mechanickom namáhaní a zhoršení zásobovania krvou sa proces keratinizácie zintenzívňuje.
V tenkej pokožke, ktorá neprežíva stres, nie je žiadna zrnitá a lesklá vrstva.
· Viacvrstvový kubický a stĺpcový epitel sú extrémne zriedkavé - v oblasti spojovky oka a oblasti spojenia konečníka medzi jednovrstvovým a viacvrstvovým epitelom.
· Prechodný epitel(uroepitel) lemuje močové cesty a alantois. Obsahuje bazálnu vrstvu buniek, niektoré bunky sa postupne oddeľujú od bazálnej membrány a vytvárajú medzivrstvu pyriformných buniek. Na povrchu je vrstva krycích buniek - veľkých buniek, niekedy dvojradových, pokrytých hlienom. Hrúbka tohto epitelu sa mení v závislosti od stupňa natiahnutia steny močových orgánov. Epitel je schopný vylučovať sekrét, ktorý chráni jeho bunky pred účinkami moču.
Žľazový epitel
Žľazový epitel reprezentované špeciálnymi epitelovými bunkami - glandulocyty, poskytuje komplexnú sekrečnú funkciu vrátane štyroch fáz: absorpcieštartovacie produkty, syntéza a akumulácia tajomstvo, pridelenie tajomstvo - extrúzia a nakoniec, zotavenieštruktúry žľazových buniek. Tieto fázy prebiehajú v glandulocytoch cyklicky, vo forme takzvaného sekrečného cyklu.
Extrúzia alebo sekrécia sekrétov v rôznych typoch žľazových buniek prebieha odlišne. Existujú tri typy sekrécie - merokrinný (ekrinný), apokrinný a holokrinný. Pri merokrinnom type sekrécie si bunky úplne zachovávajú svoju štruktúru a objem. Pri apokrinnom type sekrécie dochádza k čiastočnej deštrukcii glandulárnych buniek, t. j. buď apikálna časť glandulárnej bunky (makroapokrinná sekrécia) alebo hroty mikroklkov (mikroapokrinná sekrécia) sú oddelené spolu so sekrétom. Holokrinný typ sekrécie vedie k úplnej deštrukcii žľazových buniek (tabuľka 2).
Žľazový epitel, ktorý produkuje hlien, môže byť reprezentovaný jedným žľazové bunky alebo žľazové polia. Príkladom toho druhého je žľazový epitel žalúdočnej sliznice. Všetky jeho bunky sú žľaznaté. Produkciou hlienu chránia stenu orgánu pred tráviacim pôsobením žalúdočnej šťavy.
Bunka je základná jednotka živého systému. Môže sa nazývať elementárna jednotka, pretože v prírode neexistujú menšie systémy, ktoré by mali všetky znaky živých vecí bez výnimky.
Bunka má všetky vlastnosti živého systému: vymieňa si látky a energiu, rastie, reprodukuje a dedí svoje vlastnosti, reaguje na vonkajšie podnety a je schopná pohybu.
História štúdia buniek je spojená s menami mnohých vedcov:
- R. Hooke ako prvý použil mikroskop na štúdium tkanív a na časti korku a jadra bazy čiernej videl bunky, ktoré nazval bunky.
- A. Levenguk - prvý videl bunky pod 270-násobným zväčšením, objavil jednobunkové organizmy.
- T. Schwann a M. Schleiden - zovšeobecnené poznatky o bunke, vytvorili základný postoj k bunkovej teórii: všetky rastlinné a živočíšne organizmy pozostávajú z buniek podobných štruktúrou. Mylne sa domnievali, že bunky v tele vznikajú z primárnej nebunkovej látky.
- R. Virchow - tvrdil, že každá bunka pochádza len z bunky v dôsledku jej delenia.
- R. Brown - objavil jadro v bunke.
- K. Bar - zistil, že všetky organizmy začínajú svoj vývoj z jednej bunky.
Význam bunkovej teórie v rozvoji vedy je veľký. Ukázalo sa, že bunka je najdôležitejšou zložkou všetkých živých organizmov. Je to ich hlavná zložka morfologicky; Bunka je embryonálnym základom mnohobunkového organizmu. Bunková teória umožnila dospieť k záveru, že chemické zloženie všetkých buniek je podobné a opäť potvrdila jednotu celého organického sveta.
Hlavné ustanovenia bunkovej teórie v súčasnom štádiu vývoja biologickej vedy možno formulovať takto:
- Bunka je základnou jednotkou štruktúry a fungovania živého organizmu.
- Bunka je samoregulačný otvorený systém.
- Bunky všetkých organizmov sú v zásade podobné chemickým zložením, štruktúrou a funkciami.
- Život organizmu ako celku je určený interakciou buniek, ktoré ho tvoria.
- Všetky nové bunky vznikajú delením pôvodných buniek.
- V mnohobunkových organizmoch sa bunky špecializujú na funkcie, ktoré vykonávajú a tvoria tkanivá.
Ďalšie zdokonaľovanie mikroskopickej technológie, vytvorenie elektrónového mikroskopu a vznik metód molekulárnej biológie otvárajú široké možnosti preniknutia do tajomstiev bunky, pochopenia jej komplexnej štruktúry a rozmanitosti biochemických procesov, ktoré sa v nej vyskytujú.
Napriek mimoriadne významným objavom 17. - 18. storočia otázka, či sú bunky súčasťou všetkých častí rastlín a či sa z nich stavajú nielen rastlinné, ale aj živočíšne organizmy, zostala otvorená. Až v rokoch 1838-1839. túto otázku napokon vyriešili nemeckí vedci, botanik Matthias Schleiden a fyziológ Theodor Schwann. Vytvorili takzvanú bunkovú teóriu. Jeho podstata spočívala v konečnom poznaní skutočnosti, že všetky organizmy, rastlinné aj živočíšne, od najnižších až po najvyššie organizované, pozostávajú z najjednoduchších prvkov - buniek (obr. 1.)
Ďalšia separácia rozpustných enzýmov, DNA a RNA sa môže uskutočniť elektroforézou.
Hlavné ustanovenia bunkovej teórie na modernej úrovni rozvoja biológie možno formulovať takto: Bunka je elementárny živý systém, základ štruktúry, životnej aktivity, reprodukcie a individuálneho vývoja prokaryotov a eukaryotov. Mimo bunky nie je život. Nové bunky vznikajú len delením už existujúcich buniek. Bunky všetkých organizmov sú podobné štruktúrou a chemickým zložením. Rast a vývoj mnohobunkového organizmu je dôsledkom rastu a rozmnožovania jednej alebo viacerých pôvodných buniek. Bunková štruktúra organizmov je dôkazom toho, že všetky živé veci majú jeden pôvod.